Как быть если не найти донора

В июле 2021 года моя подруга Настя, которая жила на Бали, заразилась лихорадкой Денге и попала в несколько процентов пациентов с тяжелым течением болезни.

У Насти упал уровень тромбоцитов, поэтому срочно потребовалось переливание крови редкой группы АВ+, которой не хватало в госпитале.

Я вместе с десятками друзей искал доноров на Бали, при этом почти все мы находились в Москве. За два дня мы нашли почти 200 доноров, но, к сожалению, Настю спасти не удалось. Теперь собранная кровь разойдется по многим банкам крови Индонезии.

Поделюсь тем, что мы с друзьями узнали за время поисков. Нам бы хотелось, чтобы эта информация помогла спасти чью-то жизнь.

Из-за чего нам срочно понадобились доноры крови

Переход в тяжелую форму происходит относительно редко, но при повторном заражении шансы на осложнение возрастают. Даже в тяжелых случаях никакого специального лечения не существует, врачи стараются облегчить симптомы и бороться с осложнениями.

Из-за тяжелого течения болезни Насте понадобилась операция, а перед ней переливание крови, чтобы восстановить уровень тромбоцитов. Сначала крови не хватало, потом у Насти поднялась температура и вливать тромбоцитарную массу было нельзя. Была надежда, что Настя переживет самые сложные сутки и после этого начнет сама выздоравливать. Так говорили врачи, когда мы уже поставили поиск доноров на поток. В итоге такого везения не случилось: Настя умерла до того, как ей перелили кровь.

Почему мы искали доноров на Бали, а не в России

Сначала мы хотели добывать кровь на месте через банк крови и доставку из ближайших городов — думали, так будет быстрее. Однако в местных банках крови нужной группы не хватало для проведения операции и сопровождения после — четвертая группа крови встречается редко.

Мы пробовали связываться с другими городами в Индонезии и даже с Сингапуром, чтобы привезти кровь оттуда, но это тоже было очень медленно.

Еще мы обсуждали вариант доставки доноров из Москвы самолетом. Договаривались с Минздравом и платной санавиацией, полет стоил около 200 000 € — были спонсоры, готовые оплатить перелет. Но это тоже был слишком медленный сценарий: самолет мог вылететь только в понедельник, а Настя ушла в воскресенье. Организация вылета заняла два дня, за это время мы уже нашли достаточно доноров на месте.

Как мы искали доноров среди друзей и знакомых

Первый пост в соцсетях о том, что срочно нужна кровь на Бали, мы разместили за двое с половиной суток до печального известия. За это время были сделаны почти тысяча репостов и публикаций, десятки человек и днем, и ночью пытались предпринять все для спасения Насти.

Сначала нам помогали только друзья и знакомые, а также блогеры, которых мы просили. Потом пошла волна репостов даже от совсем незнакомых людей по всему миру, которые помогали нам просто так. Мы собирали доноров, собирали волонтеров для поиска доноров, привлекали врачей для консультаций из России, продумали и реализовали огромное количество возможных и невозможных вариантов.

Поначалу казалось, что доноры находятся и все обязательно будет хорошо, но после общения с врачами на месте стало понятно, что кровь должны сдать десятки человек. Кроме того, есть ограничения для сдачи крови: возраст старше 60 лет, татуировки в последние полгода, вакцинация в последний месяц, употребление лекарств и особенно алкоголя в последние три дня.

Вдобавок был конец недели: многие потенциальные доноры пили спиртное в пятницу, из-за чего нельзя сдавать кровь, а еще на выходных было сложнее достучаться до врачей и любых организаций. Все это стало дополнительными осложняющими факторами.

Того количества крови, которое успели собрать, не хватило, чтобы вовремя провести нужную операцию. Доноров продолжали искать и в последующие дни, но было уже поздно.

Как мы искали доноров через социальные сети

Поиск локальных групп в «Фейсбуке», «Телеграме» и «Вотсапе». Чтобы найти доноров на Бали, мы размещали объявления в группах и чатах, которые читают местные жители или туристы из разных стран, находящиеся в это время на острове. У местных индонезийцев популярнее «Вотсап» и «Фейсбук». А «Телеграм» — хороший канал общения с иностранцами, которые живут на Бали.

Мы искали группы, у которых в названии были ключевые слова: Bali, Бали, donor darah — это донорство крови на индонезийском.

Размещение постов. Мы проходили по всем группам и чатам в «Фейсбуке», «Вотсапе» и «Телеграме», которые удалось найти. Писали там посты на соответствующих языках. Были группы на испанском, индонезийском, шведском, английском, комьюнити серферов, экспатов, доноров и другие.

В некоторых группах приходилось ждать модерации поста, иногда ее помогало ускорить сообщение с администраторами в личных сообщениях. Также мы писали в комментарии под последними постами групп в «Фейсбуке». Когда находили ссылку на чат в «Вотсапе» — писали там тоже.

Оформление постов в «Фейсбуке» и «Инстаграме». Мы сделали шаблоны картинок с датами, когда приходить сдавать кровь. Каждый день делали посты с новыми картинками и новыми датами, чтобы люди понимали, что поиск продолжается. Посты писали на русском и на английском, чтобы можно было делиться с друзьями и местными. Для картинки писали максимально простой текст на красном фоне — так пост цепляет глаз в основной ленте и в сторис.

Что важно учесть:

1. Текст должен быть кратким и содержать всю ключевую информацию о том, где, когда, зачем и какая кровь нужна, чтобы не отвечать на одинаковые вопросы десяткам людей. Мы несколько раз резали текст и добавляли ответы на частые вопросы с каждым новым постом в группах.
2. Кому-то бывает легче сразу написать в «Фейсбуке», чем звонить или писать в «Вотсап» или «Телеграм». Поэтому лучше добавить в пост фразу «Пишите мне в личку», при этом не забывая проверять входящие сообщения, чтобы не упустить донора.
3. Раз в полчаса стоит читать комментарии под постами в группах — мы часто получали отклик и контакты доноров там.
4. Мессенджер «Фейсбука» скрывает сообщения от незнакомцев — нужно обязательно проверять запросы на переписку.

В «Инстаграме» мы размещали лаконичный текст с предложением написать в личные сообщения, в «Фейсбуке» можно делать посты побольше.

Покупка рекламы в «Фейсбуке» и «Инстаграме». Поиск доноров через платную рекламу и продвижение постов в соцсетях тоже может быть хорошим вариантом. Это полезно, когда ресурс сарафанного радио и бесплатных размещений уже исчерпан.

Так, через двое суток после начала кампании по поиску доноров для Насти, в субботу утром, все знакомые и знакомые знакомых на Бали знали про ситуацию, и на наши сообщения все чаще отвечали: «Да, я уже в курсе». Тогда мы решили запустить рекламу.

Для рекламы нужна цепляющая глаз картинка, еще лучше — видео или гифка, чтобы незнакомый праздный пользователь соцсети остановился и захотел прочитать.

При этом для настройки рекламных кампаний надо хотя бы немного уметь работать с рекламой в «Фейсбуке». Если не хочется с этим связываться, можно сделать пост в «Инстаграме» и настроить платное продвижение сразу через его интерфейс. Рекламный кабинет «Фейсбука» сложнее, там нужно учитывать десятки параметров, а на продвижение в «Инстаграме» пост можно поставить за несколько кликов.

Рекламные посты в «Фейсбуке» и «Инстаграме» выглядят так же, как и обычные. За деньги посты получают десятки тысяч просмотров и сотни реакций. Наш суммарный охват — около 130 000 людей и 3500 комментариев, 750 реакций. Около 50 из 170 доноров в нашей базе пришли именно благодаря рекламе. Такие посты крутили на Индонезию, где был госпиталь, потому что так проще настроить. Посты делали на индонезийском языке, переписку вели на нем же через «Гугл-переводчик».

Посты у блогеров и знаменитостей в «Инстаграме». Знаменитости размещали на своих личных страницах посты, похожие на те, что у нас. Мы договаривались о размещениях через личные сообщения и знакомых. Писали тем блогерам, про которых знали, что они сейчас на Бали или недавно были там. А также всем, у кого большая аудитория. Посты они размещали бесплатно.

Как мы искали доноров через «Тиндер»

Идея искать доноров в «Тиндере» появилась, потому что там можно искать людей в конкретном городе и сразу писать тем, с кем есть взаимные лайки. В «Фейсбуке» сообщения от незнакомых людей фильтруются, человек может их не увидеть. В нашей команде поиском в «Тиндере» занимались 7—10 человек.

Постов, как в других соцсетях, в «Тиндере» нет, поэтому алгоритм действий такой:

1. В профиль поставить свои самые привлекательные фотографии, чтобы привлечь больше внимания.
2. В описание профиля добавить текст на английском языке с кратким рассказом о проблеме и предложением стать донором. Это нужно, чтобы люди сразу видели его в ленте. Ограничение на объем сообщения в «Тиндере» — 500 знаков.
3. Оплатить премиум-доступ, поскольку поставить локацию в нужном городе можно только платно. Стоит это 299 Р в месяц. Подписку можно сразу отменить — действовать она будет до конца месяца, этого достаточно. После оплаты нужно указать тот город, где находится клиника.
4. Ставить лайки всем, кого видно.
5. Тем, кто лайкнул в ответ, нужно отправлять сообщение с местом сдачи крови и контактами, кому писать.

После того как мы получали номер человека с группой крови AB+ в ответ на сообщение, отправляли его в наш телеграм-чат. Там контакт забирали ребята, занимающиеся дальнейшим общением с донорами. Кроме того, люди из «Тиндера» иногда делали посты в своих группах в «Вотсапе».

Сложность в том, что обычно никто сразу не дает свой номер или оказывается, что у человека другая группа крови. В любом случае от того, кто откликнулся, надо получить максимум:

1. Попросить человека отправить информацию во все чаты в «Вотсапе», в которых он состоит.
2. Спросить, знает ли он местные группы доноров, и попросить на них ссылки.
3. Дать ему свой ник в «Инстаграме», связаться там в личных сообщениях, поделиться постом и попросить сделать репост в сторис. В «Инстаграме» посты получают много просмотров, к тому же в настройках часто стоит автоматический репост в «Фейсбук», поэтому эффективность выше.

Как мы работали с донорами

Всех доноров мы заносили в гугл-таблицу. Это нужно, чтобы понимать, кто уже сдал кровь, а кто нет, с кем уже связались, а кому нужно напомнить о сдаче. В таблицу записывали имя донора, контактные данные, сдал кровь или нет, в какой день.

Всего в таблицу попало 170 доноров, из них кровь сдали примерно 150 человек. Плюс были те, кто сразу приходили сдавать кровь в больницу, потому что сами узнали про ситуацию, то есть они не попадали к нам в базу.

Всех наших доноров мы добавляли в чаты в «Вотсапе» — русскоговорящих в один, а англоязычных в другой. В чат можно выслать приглашение по ссылке, в этом мессенджере есть функция «Поделиться ссылкой на чат».

Каждому донору мы отправляли личное сообщение с информацией, как подготовиться к сдаче и куда ехать, получали его согласие.

Как мы организовали работу команды

Сначала все помогали хаотично. Кто что мог и хотел, то и делал. Со временем людей стало слишком много и мы начали путаться: у кого какая задача, какой статус и результат.

В итоге по каждому процессу мы сделали отдельные группы, а в каждой группе назначили ответственного координатора. Также иногда приходилось давать свободным людям новые задания исходя из потребностей.

Мы создали гугл-таблицу и начали записывать туда ответственных людей, задачи, приоритеты и другую информацию.

Как выстроили работу. Для поиска нужного количества доноров мы параллельно запустили три процесса:

1. Поиск людей с нужной группой крови — нам нужно было получить их контакты в «Вотсапе».
2. Инструктаж доноров — когда и куда нужно прийти, что взять с собой на сдачу крови.
3. Дежурство на пункте сдачи крови: встречать доноров, вести учет, кто уже пришел, а кто нет, чтобы понимать, сколько еще доноров нужно найти.

В общем виде работа была устроена так:

1. Находим человека и узнаем его группу крови.
2. Получаем его телефон для связи в «Вотсапе».
3. Отправляем телефон в группу для инструктажа доноров, у нас она была в «Телеграме», где велась вся внутренняя работа членов команды. В «Вотсапе» мы общались только с индонезийцами.
4. Проводим инструктаж потенциального донора, добавляем его в группу в «Вотсапе» и в таблицу учета.
5. В группе «Вотсапа» для доноров даем общие указания, отвечаем на частые вопросы, договариваемся, когда кто придет.

Когда группа в «Вотсапе» вырастала до 90 человек, создавали новый чат — так наши информационные сообщения не терялись в потоке сообщений доноров. Кроме того, если участников было слишком много, чат заполнялся общением не по теме.

Все это время в больнице находился дежурный, который следил за тем, какие доноры пришли, заполнял таблицу, отмечая, кто сдал кровь.

Как организовали коммуникацию в команде. Для быстрой коммуникации внутри активной группы создали общий чат и несколько чатов по разным темам: общение с врачами, донорами, дежурными на месте и так далее.

В общем чате всегда была актуальная информация по постам, которые нужно разместить в соцсетях. Картинки и подписи для различных соцсетей мы хранили в общей гугл-таблице в отдельной вкладке.

Еще два-три человека — близкие Насти — первыми выкладывали посты на свои личные страницы в «Инстаграме» и «Фейсбуке», откуда их потом все репостили. Лучше, когда репост делают из одного, максимум двух-трех источников, так как там содержится актуальная информация и к такому источнику больше доверия у незнакомых людей. Те, кто не знаком с нами, видят, что о проблеме регулярно пишет один и тот же человек, к нему появляется доверие.

Также были ответственные, мониторящие группы, чтобы отвечать на комментарии и отлавливать мошенников, которые пытались собрать деньги.

Организаторы помощи, доноры, врачи и другие неравнодушные люди сделали, кажется, все, что было возможно. Но этого оказалось недостаточно, чтобы спасти Настю, и 18 июля ее не стало. Слишком много обстоятельств было против нас: непредсказуемая в своей опасности болезнь, далекая страна, редкая группа крови, выходные дни. Нашу подругу не вернуть, но если этот материал поможет кому-то в аналогичной ситуации — все не зря.

Запомнить

1. При поиске доноров важно действовать быстро. Иногда найти желающих сдать кровь на месте удается быстрее, чем доставить кровь из другой страны или региона.
2. Доноров можно найти в местных группах в социальных сетях, в «Тиндере» и через блогеров.
3. Посты должны быть заметными, лучше обновлять их каждый день, чтобы было ясно — поиск продолжается.
4. Не надо бояться просить помощи у знакомых и принимать ее от незнакомых людей. Даже находясь далеко от места событий, волонтеры могут размещать посты, общаться с донорами и отвечать на их вопросы.
5. Большую команду лучше разделить на несколько групп, у каждой из которых будут свои задачи — это поможет не путаться.
6. Мы искали доноров крови группы AB+ на Бали. Чтобы перенести опыт на другие страны, надо учесть локализацию: язык, географию, популярные мессенджеры.

Поиск доноров

Никогда бы не подумала, что диагноз «рак» коснется моего близкого круга людей. Почти месяц назад моему отцу поставили «острый лейкоз» (рак крови). Первая реакция — растерянность. Как такое может быть? Потом страх, за которым следуют защитные механизмы, позволяющие как-то существовать, глубоко не копая, что ждет мою семью через пару-тройку месяцев. Специально не говорила многим людям о случившемся. Не люблю видеть сочувствующие лица, слова о молитвах и прочее. Люди боятся слышать о таком, не знают, как себя вести, поэтому я предпочитаю молчать.

Правда, недавно молчание пришлось нарушить и обратиться ко всем с криком о помощи. Станция переливания крови обязала родственников найти отцу доноров для регулярной сдачи тромбоконцентрата, который отвечает за заживление и регенерацию поврежденных тканей. В подобной ситуации находятся еще 9 человек, им тоже нужен тромбоконцентрат 2 группы крови. Среди нуждающихся — маленькая девочка. Что ж, конкуренция высокая, но проблема в другом, вернее, перечень проблем:

— график работы станции переливания (будни с 8.00 до 11.00);
-процедура забора крови (донор должен прийти на станцию дважды в промежуток с 8.00 до 11.00 в будни. В первый день он сдает анализы, врачи определяют, сможет ли он быть донором. И только на второй день он сдает тромбоконцентрат.
— короткий срок хранения концентрата (около 6-7 часов). После 7 часов можно выливать в унитаз!
— куча противопоказаний. Если вы вдруг захотите сдать кровь,начиная от возраста, заканчивая, как давно вы делали татуировку.

Таким образом, условия следующие: нужно найти как можно больше мужчин от 21 до 40 лет, здоровых, как бык, со второй группой крови, чтобы перед забором крови за 2 дня не пили алкоголь, чтобы смогли прийти 2 дня подряд на станцию с 8.00 до 11.00 (т.е. отпроситься с работы! не забываем про возраст доноров!). Даже если человек прошел через эти круги ада, в следующий раз сдать кровь он сможет через месяц. И ему опять придется отпрашиваться на 2 дня и сдавать те же анализы. Фантастика! Человек, особенно, если это не ближайший родственник или друг семьи, должен быть почти святым, чтобы на добровольной основе так заморачиваться, чтобы спасти жизнь какого-то чужого человека. К сожалению, среди моих знакомых таких не так уж и много.

Я разместила пост в социальных сетях, писала куче друзей и знакомым в ЛС, кидала СМИ, рыскала по группам доноров. К сожалению, выхлоп маленький. Как говорят на станции, если даже и приходят люди, то во второй день уже нет, т.к. им неудобно.

Сейчас началось самое веселое! Если до этого на станции переливания говорили, что надо 2-3 постоянных донора, то теперь им обязательно подавай 10 человек, минимум, и чтобы они приходили четко по графику, т.к. станции неудобно за раз принимать по 50 человек, тратиться на реактивы для анализов, а в результате на второй день люди не приходят. Теперь мы, родственники, должны составить базу доноров, расписать их по дням, не как удобно донорам, а как удобно станции, при этом доноры должны полностью соответствовать и точно дойти до конца!

И все бы хорошо, только нет никакой гарантии, что тромбоконцентрат, который люди сдали по моей просьбе  для моего отца, пойдет действительно ему! На станции только и говорят,что приходит от нас мало людей, а когда мы начинаем перечислять людей, то медики списывают это на то, что люди нам врут, т.к. им неудобно отказывать, т.е. наши знакомые говорят,что сдадут, а сами не приходят. Тут два варианта: или это так, или станция отдает тромбоконцентрат другим больным (помним про 9 человек!)

К сожалению, я не могу каждого, кто изъявил желание помочь моему отцу, водить за ручку на станцию. И не могу контролировать процесс передачи концентрата от станции переливания в больницу. Я могу только искать новых доноров в надежде, что они подойдут, что пройдут все анализы и сдадут концентрат и что он действительно пойдет моему отцу,а не другому человеку.

Я понимаю, медицины сфера циничная, но не до таких же пределов! Они установили такие правила, по которым надо быть волшебником,чтобы найти людей.

Я уже готова платить деньги сверх того,что дают на станции при сдаче крови. Готова устранить конкурентов, дать кому-нибудь денег, чтобы кровь не уходила налево, да что угодно…Если честно, я в отчаянии. А папе для выздоровления все время нужен этот чертов тромбоконцентрат!

P.S. если вы подходите под требования и у вас доброе сердце, позвоните моей тете, запишитесь в график сдачи крови. все детали она расскажет (Ольга, 89029987221

) или напишите в личку,как с вами связаться,мы сами перезвоним

«Бывает, что в своей стране донора не найти»

---

Настоящий материал (информация) произведен, распространен и (или) направлен иностранным агентом Благотворительным фондом развития филантропии, либо касается деятельности иностранного агента Благотворительного фонда развития филантропии

По данным Русфонда, в российской базе потенциальных доноров сейчас около 130 тысяч человек. Почти 5200 из них относятся к Карельскому регистру, который был основан в 2001 году. Регистр входит в Международную поисковую систему доноров костного мозга и российский Национальный регистр имени Васи Перевощикова. Благодаря работе этого фонда было выполнено шесть донаций — три для россиян и по одной для жителей Аргентины, Франции и Эстонии.

О том, как живет Карельский регистр доноров костного мозга, как можно стать донором по почте и почему в России не может быть одного регистра, рассказывает его руководитель Юрий Иоффе.

Юрий Иоффе. Фото Женя Жуланова

Новые условия

«Мы полагали, что в пандемию будет больше запросов в российские регистры, поскольку из-за границы везти донорский продукт было сложно и дорого. Но этого не случилось. Март и апрель были провальными, и в целом количество запросов на поиски доноров у нас снизилось примерно на 30%. В прошлом году мы получили около 90 запросов за год, а сейчас за 8 месяцев — 47. За время карантина мы активировали двух доноров по запросам Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но в обоих случаях выбрали альтернативных кандидатов.  

Пандемия повлияла на работу трансплантационных клиник по всему миру. Во-первых, для пересылки донорского продукта стали использоваться грузовые авиарейсы (которые не прекращались). Разумеется, при условии, что экипаж самолета следит за контейнером, то есть он находится не в грузовом отсеке, а рядом с кабиной. Во-вторых, появилась опция заморозки клеток. Обычно в течение суток после забора донорский продукт должен быть доставлен и перелит. Но поскольку донор мог бы заболеть уже после того, как пациенту начали проводить химиотерапию, предшествующую трансплантации (которая станет смертельной, если сразу после ее завершения не сделать пересадку), клетки стали замораживать и пересылать. Перед трансплантацией их размораживают и переливают пациенту.

В августе мы активировали донора по запросу из Канады. Месяц назад отправили пробы крови в Ванкувер для определения совместимости донора и пациента. Результатов пока нет. Если донора отберут, нужно будет решать, каким способом доставлять клетки. Либо их заморозят, либо мы привлечем к перевозке немецкую курьерскую фирму time:matters, чьими услугами мы уже пользовались в 2018 году.

Донор из-за рубежа

Бывает, что в своей стране донора не найти, даже имея большую базу. В российских клиниках 65-70% пересадок происходит от доноров из-за рубежа. Это связано, в первую очередь, с маленькой общей базой доноров у нас в стране (надо 4-5 миллионов). Но не только. В Германии, где самый большой в Европе регистр, 8 миллионов человек при населении в 83 миллиона, ситуация схожая. В среднем в стране делается около 3 000 неродственных пересадок в год, из них 1 000 от иностранных доноров. 

По идее, большие регистры должны закрывать потребности своих стран. Но в силу того, что бывают редкие генотипы, в силу того что в XX веке произошла массивная миграция народов из-за войн и других потрясений, произошло смешение национальностей.

Может оказаться так, что в Германии не найти донора для немецкого пациента, а в России он есть. К нам в прошлом году обращались немцы, был найден донор из Карелии, из города Костомукша. Она подошла, но выбрали в итоге донора из Польши.

 Принцип анонимности

Один из главных принципов донорства костного мозга — анонимность. Пациент не должен знать своего донора, а донор пациента. Анонимность нужна в большей степени для защиты донора — чтобы пациент, его родственники или врачи не могли давить на донора, если по каким-то причинам он не может сдать клетки. Или чтобы оградить его от обвинений в том случае, если трансплантация оказалась неудачной. 

В Германии период молчания — три года. В Италии — пожизненно: донор и пациент никогда не встречаются. Во Франции примерно такая же ситуация. Однако между донором и реципиентом возможна переписка. В России пока это законодательно не определено. Мы подходим к вопросу как Германия, то есть спустя три года после трансплантации донор и пациент могут встретиться.

В 2018 году наш донор из Петрозаводска сдала клетки для пациентки из Эстонии, а всю работу организовывал финский регистр. В августе пришло письмо из Тарту в котором сообщалось, что в течение этих двух лет пациентка чувствует себя хорошо, признаков болезни нет. Сейчас идут переговоры об анонимной переписке. Если все будет хорошо, пациентка согласится на дальнейший контакт и врачи дадут добро, то очная встреча может состояться в следующем году или через год.

Безопасность для донора

Костный мозг часто путают со спинным и считают, что человек после донации может оказаться парализован. Это заблуждение. Костный мозг находится в костях, больше всего его в костях таза. Внешне он выглядит как кровь, и сама процедура трансплантации очень похожа на обычное переливание крови.

Костный мозг берется под наркозом из обеих подвздошных костей в течение 40-50 минут. При этом донор не испытывает никаких ощущений. Но этот способ забора сейчас используется приблизительно в 25% случаев. 

Гораздо чаще клетки забирают из вены. Предварительно в течение пяти дней донору вводят колониестимулирующий фактор. Во время сдачи клеток донор находится в положении лежа, в обе его руки устанавливают катетеры, через которые происходит забор кроветворных клеток и возврат всех остальных клеток — эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, а также плазмы. При введении колониестимулирующиего фактора донор может испытывать боли в мышцах, суставах, головную боль и небольшую температуру. Все эти явления проходят сразу после отмены препарата.

Может быть риск, связанный с аллергией на латекс, но это все предварительно выясняется. Наконец, если у донора исходно увеличена селезенка, то при введении колониестимулирующего фактора она может увеличиваться, поэтому до назначения препарата обязательно выполняется УЗИ брюшной полости. В этой ситуации донор может быть отстранен, хотя нужно отметить, что повреждений селезенки из-за увеличения ее в размерах практически никогда не было.

Доноров в мире около 36 миллионов, донаций каждый год происходит около 10-11 тысяч по миру.

Если бывают осложнения, то единичные. Все они попадают в специальный реестр неблагоприятных реакций. Если с донором или реципиентом что-то происходит, то клиника должна сообщить нам, а мы — в Международную ассоциацию доноров костного мозга. Правда, пока таких случаев у нас не было. 

НКО или государство

Донору не запрещено входить сразу в два регистра, но в этом случае регистры должны договориться между собой в чьей базе данных будет такой донор. Иначе может получиться так, что тот, кто ищет доноров, посчитает, что для этого пациента есть два донора, а на самом деле это один человек.

Вопрос, почему нельзя сделать в России один общий регистр, сложный. Есть две тенденции.

Одна — делать в России только государственные регистры при медицинских клиниках. При этом есть угроза нарушения принципа анонимности донора, поскольку перед врачом на первом месте стоят интересы пациента, а потому интересы донора часто оказываются на втором плане. Сейчас этот принцип соблюдается, так как пересадка проводится в одной клинике, а забор клеток в другой, эти клиники совершенно разные и юридически никак не связаны друг с другом. 

Вторая тенденция — это создание негосударственных регистров, как во многих развитых странах: Германии, Англии, Америке. Там регистры существуют в виде благотворительных организаций, фондов. Например, самый крупный немецкий регистр DKMS или Anthony Nolan в Англии. Негосударственные регистры соблюдают анонимность доноров. В этом случае получается, что государство на себя берет только функцию регулирования процесса набора доноров, обследования, подбора. Но при этом оно не вмешивается, то есть дает возможность работать как негосударственным регистрам, так и государственным. 

Есть страны, где существуют только государственные регистры, — Италия, Португалия. Подбор их доноров стоит дороже, по цене он ближе к подбору американских доноров. Поэтому к ним обращаются только тогда, когда не могут найти донора нигде. 

Простой способ

Мы используем не пробы крови, а мазки из полости рта. Поэтому донор может сдать мазок здесь у нас, может дома и прислать письмом, может на работе. Пока не было пандемии, мы проводили акции в библиотеках, кафе, даже на улице в Петрозаводске была однажды молодежная акция, во время которой больше 20 человек вступили в регистр. То есть мы и донор не привязаны к работе медицинского учреждения, где забирают кровь. Мазки можно долго хранить, специальных ограничений к этому нет. Мы начали типировать с помощью мазков в 2015 году, за пять лет уже почти 3 тысячи человек было протипировано таким способом. 

Это слайд-шоу требует JavaScript.

Доноры типируются по 6 параметрам совместимости, этого достаточно. Плюс у нас автоматически определяют ген резистентности к ВИЧ-инфекции – в нашей базе есть 26 ВИЧ-резистентных доноров. Это как раз жители Карелии (считается, что на севере Европы больше всего ВИЧ-резистентных). 

Самый дешевый способ

Себестоимость рекрутирования одного донора в Карельский регистр самая низкая в России.

За те деньги, которые Русфонд тратит на рекрутирование одного донора, мы можем включить в регистр двоих.

Прежде всего это связано с тем, что нам не нужно тратиться на содержание собственной лаборатории. Уже пять лет мы проводим типирование за границей, в Германии. И это мировая тенденция. Польский регистр DKMS с числом в полмиллиона доноров не имеет своей лаборатории, для первичного типирования они отправляют образцы в Германию, в Дрезден, а повторное уже могут сделать в Польше. 

Кроме того, у нас небольшое помещение, мы не тратимся на рекламу, у нас маленький штат, даже бухгалтер на аутсорсинге. Из 20 человек, работающих в фонде, только пять получают зарплату, остальные — волонтеры.

Однако фонд несет регулярные расходы — и административные, и по рекрутингу: покупка палочек, конвертов, пересылка в лабораторию.

Если вы можете помочь Карельскому регистру доноров костного мозга наращивать число доноров, cделайте разовое или подпишитесь на регулярное пожертвование на Благо.ру».

Поддержать Карельский регистр доноров костного мозга

МОСКВА, 20 апр — РИА Новости. Интернет является эффективным средством в поиске доноров, так как экономит время и позволяет одновременно подключить к проблеме большую целевую аудиторию, считают опрошенные РИА Новости волонтеры.

Национальный день донора отмечается в России в субботу. Молодой петербургский акушер Андрей Вольф 20 апреля 1832 года впервые в стране успешно провел переливание крови роженице. Этот день посвящен, в первую очередь, самим донорам, а также врачам.

По данным Минздрава России, в целом в стране ежегодно заготавливается около двух миллионов литров цельной крови. Из этого количества 80% идет на заготовку плазмы, а 20% — на другие компоненты крови. На тысячу жителей в РФ необходимо иметь около 25 доноров, в настоящее время их 22-23, сообщала ранее министр здравоохранения Вероника Скворцова. Всего в России зарегистрировано 1,7 миллиона доноров, в том числе 600 тысячи сдавали кровь впервые и 1,1 миллиона сдают кровь два-три раза в год.

Мобильные приложения и социальные сети в помощь донорам на Digit.ru >>

Поиск в соцсетях

Волонтер и регулярный донор Наталья Сергеева отмечает как минимум два преимущества в поиске желающих сдать кровь через социальные сети.

«В оффлайне не всегда можно поговорить о проблеме с большим количеством людей, и круг реальных близких и знакомых очень ограничен. К тому же, в оффлайне не всегда ясно, готовы ли твои собеседники откликнуться на такую просьбу и адекватно воспринять ее, а моя аудитория в соцсетях подготовлена к этому лучше. Преимущественно это сотрудники и волонтеры благотворительных организаций, журналисты, пишущие на социальные темы и другие люди, неравнодушные к помощи ближним», — сказала РИА Новости волонтер.

Кроме того, интернет экономит время координатора по поиску доноров, считает Сергеева.

«В соцсетях можно опубликовать просьбу со всеми подробностями, которые долго перечислять в разговоре, с необходимыми контактами клиники или станции переливания, критериями, которым должен соответствовать потенциальный донор, рекомендациями донору перед сдачей крови. Все это очень важно для тех, кто собирается быть донором впервые», — отметила она.

Поиск по приложениям

Через приложения для поиска доноров искать быстрее — там нет случайных людей, все зарегистрированные как доноры пользователи уже хотя бы раз сдавали кровь или не исключают такой возможности, добавила Сергеева.

«Этот способ, мне кажется, удобнее для тех, в чей круг общения не входят волонтеры, доноры и представители благотворительных организаций», — сказала она.

При поиске через приложение можно указать свой город, необходимую группу крови, и найти именно тех людей, которые подходят под ваш запрос, пояснила волонтер.

«А дальше процесс развивается по стандартному сценарию — пишутся письма с просьбой помочь, с откликнувшимися и готовыми сдать кровь обсуждаются подробности. Было несколько случаев, когда у меня получалось в течение одного-двух часов найти подходящих доноров и получить от них положительный отклик. Все они в результате сдавали кровь для нуждающегося человека», — рассказала она.

Руководитель и автор сайта по поиску доноров крови DonorSearch Руслан Шекуров также считает, что интернет — отличный помощник в привлечении людей к сдаче крови.

Автономная поисковая платформа DonorSearch была запущена в 2010 году. Она позволяет найти доноров крови в любом городе мира бесплатно. В качестве результатов поиска система выдает ссылки на аккаунты пользователей в соцсетях, которые осознанно занесли себя в базу адресных доноров. На данный момент на сайте зарегистрировано уже более 10 тысяч человек.

«Наша платформа позволяет заносить себя в базу, даже если пользователь не знает резус и группу крови. Он становится так называемым донором на замену. Это позволяет впервые стать донором, когда человека попросят и, возможно, впоследствии стать кадровым донором», — пояснил Шекуров.

Для тех, кто уже когда-то сдавал кровь, но не делает это систематически, участие в проекте позволит поставить своеобразный «будильник» для очередной кровосдачи, считает Шекуров.

«Популяризацией культуры донорства занимаются многие организации. Но мы помогаем в срочном поиске крови и ее компонентов. Кроме того, по-своему прививаем привычку сдавать кровь — кто-то, впервые поделившись кровью адресно, понимает, что это несложно, не больно, и главное очень нужно, впоследствии становится кадровым донором», — сказал он.

Доноры в оффлайне

По словам Сергеевой, многие люди по-прежнему ищут доноров и вне интернета. В первую очередь, подключают те значимые для них сообщества, в которые входят.

«Это может быть семья, родственники в других городах, коллеги по работе, участники разнообразных клубов по интересам, куда входит человек (спортивных, музыкальных), друзья, друзья друзей, однокурсники, люди из родительского сообщества в школе или детском саду, соседи, с которыми поддерживается общение», — сказала она.

Всем этим знакомым можно рассказать о проблеме и попросить о помощи. Кроме этого, доноров все еще ищут через объявления на стендах в университетах, школах, поликлиниках, на станциях переливания крови просят уже пришедших туда доноров сдать кровь адресно для конкретного пациента, добавила волонтер.

«Бывает, даже подключают медперсонал в больнице, где лечится нуждающийся в крови пациент, или родственников других пациентов, вместе с которыми проходит лечение нуждающийся ребенок или взрослый», — отметила она.