Как найти число аутосом

Чтобы ответить необходимо зарегистрироваться.

Методика анализа кариограммы  и описание кариотипа человека

Задача 1
Сделайте анализ кариограммы человека (рис.1).

Рис. 1. Кариограмма человека.

Решение:
Кариограмма человека содержит 47 хромосом. Большинство хромосом расположено в порядке уменьшения их размеров. Это аутосомы, их 44. В нижнем ряду в стороне от них расположены три хромосомы. Это половые хромосомы. Все аутосомы представлены парами. Всего в кариограмме 22 пары аутосом. Половых хромосом – 3. Две из них – крупные и их первичная перетяжка – центромера – расположена почти посередине. Это Х-хромосомы. Рядом с ними находится небольшая хромосома с первичной перетяжкой, расположенной ближе к краю хромосомы. Это – Y-хромосома. Кариограмма принадлежит представителю мужского пола, так как имеется Y-хромосома. Кариограмма содержит аномалию: лишнюю Х-хромосому. Такая кариограмма характерна для особей мужского пола, страдающих синдромом Клайнфельтера: у больных отмечается евнухоидное телосложение, иногда увеличены молочные железы, слабое оволосение на лице, часто отмечается умственная отсталость, инфантилизм, они бесплодны. Формула кариотипа человека — 47, ХХY.

Ответ:
Формула кариотипа человека — 47, ХХY. Синдром Клайнфельтера.

 Задача 2
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.2).

Рис. 2. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 47 хромосом.
2) число аутосом – 45 аутосом, трисомия по 15-й паре хромосом.
3) число половых хромосом – 2 хромосомы ХХ.
4) пол женский – кариограмма принадлежит представителю женского пола (ХХ-хромосомы).
5) число глыбок Х-хроматина – 1 глыбка.
6) норма или патология (какое заболевание) — кариограмма содержит аномалию: лишнюю 15-ю хромосому. Такая кариограмма характерна для особей, страдающих синдромом Паттау.
Формула кариотипа человека — 47, ХХ.
Ответ:
Формула кариотипа человека — 47, ХХ. Синдром Паттау.

Задача 3
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.3).

Рис. 3. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 49 хромосом.
2) число аутосом – 44 аутосом.
3) число половых хромосом – 5 (3 Х- хромосомы и 2Y-хромосомы).
4) пол мужской – кариограмма принадлежит представителю мужского пола (YY-хромосомы).
5) число глыбок Х-хроматина – 2 глыбки (наличие ХХХ-хромосом).
6) норма или патология (какое заболевание) — кариограмма содержит аномалию: лишнюю Y-хромосому и лишние две Х-хромосомы. Такая кариограмма характерна для особей, страдающих синдромом Клайнфельтера, в кариотипе мужчины общее число хромосом 49. Из них 44 аутосомы и пять половых хромосом – ХХХYY. Это редкая форма заболевания по синдрому Клайнфельтера. Формула кариотипа человека — 47, ХХХYY.

Ответ:
Формула кариотипа человека — 47, ХХХYY. Синдром Клайнфельтера (очень редкая форма).

Задача 4
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.4).

Рис. 4. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 46 хромосом. 2) число аутосом – 44 аутосомы. 3) число половых хромосом – 2 (2 Х- хромосомы). 4) пол женский – кариограмма принадлежит представителю женского пола (ХХ-хромосомы). 5) число глыбок Х-хроматина – 1 глыбка (наличие ХХ-хромосом). 6) норма или патология (какое заболевание) – кариограмма содержит 46 хромосом, из них 44 аутосомы и 2 Х-хромосомы, значит, норма.

Ответ:
Формула кариотипа человека — 46, ХХ. Здоровая женщина.

Задача 5
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.5).

Рис. 5. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 48 хромосом.
2) число аутосом – 44 аутосом.
3) число половых хромосом – 4 (2 Х- хромосомы и 2Y-хромосомы).
4) пол мужской – кариограмма принадлежит представителю мужского пола (YY-хромосомы).
5) число глыбок Х-хроматина – 1 глыбка (наличие ХХ-хромосом).
6) норма или патология (какое заболевание) — кариограмма содержит аномалию: лишнюю Y-хромосому и лишнюю Х-хромосому. Такая кариограмма характерна для особей, страдающих синдромом Клайнфельтера, в кариотипе мужчины общее число хромосом 48. Из них 44 аутосомы и 4 половые хромосомы – ХХYY. Это форма заболевания по синдрому Клайнфельтера.

Ответ:
Формула кариотипа мужчины — 48, ХХYY. Синдром Клайнфельтера (редкая форма).

Задача 6
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.6).

Рис. 6. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 47 хромосом.
2) число аутосом – 45 аутосом.
3) число половых хромосом – 2 (1 Х- хромосома и 1 Y-хромосома).
4) пол мужской – кариограмма принадлежит представителю мужского пола (Y-хромосома).
5) число глыбок Х-хроматина – 0 (наличие одной Х-хромосомы).
6) норма или патология (какое заболевание) — кариограмма содержит аномалию — дополнительную 21-ю Х-хромосому. Такая кариограмма характерна для особей, страдающих синдромом Дауна, в кариотипе мужчины общее число хромосом 47. Из них 45 аутосом и 2 половые хромосомы – ХY.

Ответ:
Формула кариотипа мужчины — 47, ХY. Синдром Дауна.

Задача 7
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.7).

Рис. 7. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 45 хромосом.
2) число аутосом – 44 аутосомы.
3) число половых хромосом – 1 (1 Х- хромосома).
4) пол женский – кариограмма принадлежит представителю женского пола (Х-хромосома).
5) число глыбок Х-хроматина – 0 (наличие одной Х-хромосомы).
6) норма или патология (какое заболевание) — кариограмма содержит аномалию: нехваткуХ-хромосомы. Такая кариограмма характерна для особей, страдающих синдромом Шерешевского — Тернера, в кариотипе женщины общее число хромосом 45. Из них 44 аутосомы и 1 половая хромосома – Х.

Ответ:
Формула кариотипа женщины — 45, Х0. Нехватка Х-хромосомы в женском кариотипе — синдром Шерешевского — Тернера.

Задача 8
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.8).

Рис. 8. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 47 хромосом.
2) число аутосом – 45 аутосом.
3) число половых хромосом – 2 (1 Х- хромосома и 1 — Y-хромосома).
4) пол мужской – кариограмма принадлежит представителю мужского пола (Y-хромосома).
5) число глыбок Х-хроматина – 0 (наличие одной Х-хромосомы).
6) норма или патология (какое заболевание) — кариограмма содержит аномалию — трисомию по 18-й паре хромосом. Такая кариограмма характерна для особей, страдающих синдромом Эдвардса, в кариотипе мужчины общее число хромосом 47. Из них 45 аутосом и 2 половые хромосомы – Х и Y.

Ответ:
Формула кариотипа мужчины — 47, ХY. дополнительная хромосома 18-й пары — синдром Эдвардса.

Задача 9
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.9).

Рис. 9. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 46 хромосом. 2) число аутосом – 44 аутосомы. 3) число половых хромосом – 2 (1 Х- хромосома и 1 Y-хромосома). 4) пол мужской – кариограмма принадлежит представителю мужского пола (ХY-хромосомы). 5) число глыбок Х-хроматина – 0 (наличие одной Х-хромосомы). 6) норма или патология (какое заболевание) – кариограмма содержит 46 хромосом, из них 44 аутосомы и ХY-хромосомы, значит, норма.

Ответ:
Формула кариотипа человека — 46, ХY. Здоровый мужчина.

Задача 10
Описать кариотип:
1) общее число хромосом, 2) число аутосом, 3) число половых хромосом, 4) пол (мужской или женский), 5) число глыбок Х-хроматина, 6) норма или патология (какое заболевание) (рис.10).

Рис. 10. Кариограмма человека.

Решение:
Описание кариотипа:
1) общее число хромосом – 47 хромосом. 2) число аутосом – 45 аутосомы. 3) число половых хромосом – 2 (1 Х- хромосома и 1 Y-хромосома). 4) пол мужской – кариограмма принадлежит представителю мужского пола (ХY-хромосомы). 5) число глыбок Х-хроматина – 0 (наличие одной Х-хромосомы). 6) норма или патология (какое заболевание) – кариограмма содержит аномалию — трисомию по 8-й паре хромосом. Такая кариограмма характерна для особей, страдающих синдромом Варкани, в кариотипе мужчины общее число хромосом 47. Из них 45 аутосом и 2 половые хромосомы – Х и Y.

Ответ:
Формула кариотипа человека — 47, ХY. Трисомия 8 — синдром Варкани.

From Wikipedia, the free encyclopedia

An autosome is any chromosome that is not a sex chromosome.^[1] The members of an autosome pair in a diploid cell have the same morphology, unlike those in allosomal (sex chromosome) pairs, which may have different structures. The DNA in autosomes is collectively known as atDNA or auDNA.^[2]

For example, humans have a diploid genome that usually contains 22 pairs of autosomes and one allosome pair (46 chromosomes total). The autosome pairs are labeled with numbers (1–22 in humans) roughly in order of their sizes in base pairs, while allosomes are labelled with their letters.^[3] By contrast, the allosome pair consists of two X chromosomes in females or one X and one Y chromosome in males. Unusual combinations of XYY, XXY, XXX, XXXX, XXXXX or XXYY, among other Salome combinations,^{[clarification needed]} are known to occur and usually cause developmental abnormalities.

Autosomes still contain sexual determination genes even though they are not sex chromosomes. For example, the SRY gene on the Y chromosome encodes the transcription factor TDF and is vital for male sex determination during development. TDF functions by activating the SOX9 gene on chromosome 17, so mutations of the SOX9 gene can cause humans with an ordinary Y chromosome to develop as females.^[4]

All human autosomes have been identified and mapped by extracting the chromosomes from a cell arrested in metaphase or prometaphase and then staining them with a type of dye (most commonly, Giemsa).^[5] These chromosomes are typically viewed as karyograms for easy comparison. Clinical geneticists can compare the karyogram of an individual to a reference karyogram to discover the cytogenetic basis of certain phenotypes. For example, the karyogram of someone with Patau Syndrome would show that they possess three copies of chromosome 13. Karyograms and staining techniques can only detect large-scale disruptions to chromosomes—chromosomal aberrations smaller than a few million base pairs generally cannot be seen on a karyogram.^[6]

Autosomal genetic disorders[edit]

Autosomal genetic disorders can arise due to a number of causes, some of the most common being nondisjunction in parental germ cells or Mendelian inheritance of deleterious alleles from parents. Autosomal genetic disorders which exhibit Mendelian inheritance can be inherited either in an autosomal dominant or recessive fashion.^[7] These disorders manifest in and are passed on by either sex with equal frequency.^[7][8] Autosomal dominant disorders are often present in both parent and child, as the child needs to inherit only one copy of the deleterious allele to manifest the disease. Autosomal recessive diseases, however, require two copies of the deleterious allele for the disease to manifest. Because it is possible to possess one copy of a deleterious allele without presenting a disease phenotype, two phenotypically normal parents can have a child with the disease if both parents are carriers (also known as heterozygotes) for the condition.

Autosomal aneuploidy can also result in disease conditions. Aneuploidy of autosomes is not well tolerated and usually results in miscarriage of the developing fetus. Fetuses with aneuploidy of gene-rich chromosomes—such as chromosome 1—never survive to term,^[9] and fetuses with aneuploidy of gene-poor chromosomes—such as chromosome 21— are still miscarried over 23% of the time.^[10] Possessing a single copy of an autosome (known as a monosomy) is nearly always incompatible with life, though very rarely some monosomies can survive past birth. Having three copies of an autosome (known as a trisomy) is far more compatible with life, however. A common example is Down syndrome, which is caused by possessing three copies of chromosome 21 instead of the usual two.^[9]

Partial aneuploidy can also occur as a result of unbalanced translocations during meiosis.^[11] Deletions of part of a chromosome cause partial monosomies, while duplications can cause partial trisomies. If the duplication or deletion is large enough, it can be discovered by analyzing a karyogram of the individual. Autosomal translocations can be responsible for a number of diseases, ranging from cancer to schizophrenia.^[12][13] Unlike single gene disorders, diseases caused by aneuploidy are the result of improper gene dosage, not nonfunctional gene product.^[14]

See also[edit]

• Aneuploidy (abnormal number of chromosomes)
• Autosomal dominant
• Autosomal recessive
• Homologous chromosome
• Pseudoautosomal region
• XY sex-determination system
• Genetic disorder

References[edit]

Аутосома — это любая из пары хромосом, которые являются идентичными у разнополых особей одного и того же биологического вида. У человека насчитывается 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом — X и Y. Каждая аутосома у человека имеет порядковый номер в соответствии с ее размером. Первая является самой большой, а последняя — самой короткой, несущей меньше всего генов.

Типы хромосом

Аутосомная ДНК — это термин, используемый в генетической генеалогии для описания ДНК, которая наследуется от аутосомных хромосом. Аутосома — это любая хромосома, не определяющая пол, поэтому большинство хромосом являются аутосомами. Что такое хромосома на самом деле? Хромосомы состоят из ДНК и содержат гены или единицы наследственности. У некоторых организмов, как и у бактерий, хромосомы имеют круглую форму. Однако в большинстве организмов, которые имеют ядро в своих клетках, хромосомы прямые или линейные.

Человек и многие животные имеют два типа хромосом: аутосомы и половые хромосомы. Половые хромосомы — это те, которые необходимы для определения пола (мужского или женского) человека. Аутосомы — это все остальные хромосомы, которые не нужны для определения пола.

Сколько аутосом у человека?

У людей есть всего 46 хромосом в каждой клетке тела, из них 44 аутосомы. Каждый ребенок получает один набор (22 аутосомы) от мамы и другой набор (22 аутосомы) от твоего отца. Часто легче думать о наших аутосомах парами, потому что, хотя у нас есть 44 аутосомы, на самом деле у нас есть только 22 типа. У нас есть две копии каждого типа аутосомы, один от каждого родителя. Гомологичные хромосомы — это две хромосомы одного типа, которые имеют одинаковый размер и форму и идентичные гены.

Изображение всех человеческих хромосом показывает, как выглядит каждая хромосома. Аутосомы маркируются цифрами. Половые хромосомы находятся за пределами общего ряда, им присвоены буквы X и Y. Изображение вверху — это кариограмма от мужчины, потому что у мужчин есть один X и один Y, в то время как у женщин есть две X-хромосомы.

Наши парные аутосомы пронумерованы от 1 до 22. Они пронумерованы согласно размеру так, что хромосома 1 будет самой длинной, а хромосома 22 будет самой короткой. Гомологичные хромосомы располагаются рядом друг с другом. Например, обе копии хромосомы 1 расположены рядом.

Основные группы

Все хромосомы тела делятся на две основные группы на основе функции.

1. Аутосомы — это в биологии соматические хромосомы, которые несут в себе только генные соматические признаки.
2. Половые хромосомы — одна пара хромосом, которая помогает в определении пола.

В человеке присутствуют 23 пары (46) хромосом. Из них 22 пары являются аутосомами, а одна пара называется аллосомой (половой хромосомой). У мужчины это выглядит как 44 + XY, у женщины — 44+ XX. В отличие от прокариотических клеток, эукариотические клетки имеют много хромосом, в которые они упаковывают свою ДНК. Это позволяет эукариотам хранить гораздо больше генетической информации.

Большинство эукариотических организмов размножаются через половое размножение — это означает, что каждый человек имеет две копии каждой хромосомы. Одна копия наследуется от одного родителя, а другая наследуется от другого родителя. Эта система увеличивает генетическое разнообразие и защищает против некоторых заболеваний ввиду того, что она позволяет индивидуумам унаследовать гены иммунной системы от 2 различных родителей и иметь 2 экземпляра гена.

Для диплоидных эукариотических организмов (имеющих полный набор хромосом, унаследованных в результате полового размножения) нормально иметь по две копии каждой аутосомы. Половые хромосомы рассматриваются отдельно от аутосом, так как их схема наследования работает по-разному. Результат — уникальный комплект хромосом от обоих из родителей индивидуума. Генетический профиль будет включать ДНК каждого из его четырех бабушек и дедушек.

Ошибки в распределении хромосом

Если происходят ошибки во время мейоза или в начале эмбрионального развития, могут развиться серьезные заболевания в организме человека, имеющего неправильное количество хромосом. Каждая хромосома содержит тысячи генов, слишком много или слишком мало хромосом может привести к серьезному дисбалансу в экспрессии генов. Ошибки в репликации хромосом могут вызвать синдром Дауна, который вызван наследованием дополнительной копии хромосомы 21 от одного из родителей.

Функции аутосом

Каждая аутосома — это место, где хранится множество тысяч генов, каждый из которых выполняет уникальную функцию в клетках организма. При нормальных обстоятельствах каждая хромосома следует маршруту, который является общим для отдельных особей вида. Это позволяет клеткам знать, с чего начинается экспрессия гена, когда они хотят выразить определенный ген.

Считается, что факторы, которые влияют на экспрессию генов, используют эту «карту», чтобы точно реагировать на потребности клетки. Когда аутосомы здоровы, это позволяет клетке выполнить внушительный блок функций. Каждый из сотен тонко отличающихся типов клеток в эукариотическом организме выражает различную комбинацию генов в нужном месте в нужное время, выполняя огромный массив клеточных функций.

Изучение
под микроскопом кариотипа человека
осуществляется с помощью цитогенетического
метода.

Кариотип-совокупность
хромосом, характерных для соматических
клеток данного организма.

Идеограмма
(систематизированный кариотип)-
графическое изображение хромосом с
учетом их абсолютной и относительной
длины, центромерного индекса, наличие
второй перетяжки и спутника.

Понятие
Кариотип введено сов. генетиком Г. А.
Левитским (1924). Кариотип — одна из
важнейших генетических характеристик
вида, т.к. каждый вид имеет свой Кариотип,
отличающийся от Кариотип близких видов
(на этом основана новая отрасль
систематики — так называемая
кариосистематика). Постоянство Кариотип
в клетках одного организма обеспечивается
митозом, а в пределах вида — мейозом.
Кариотип организма может изменяться,
если половые клетки (гаметы) претерпевают
изменения под влиянием мутаций. Иногда
Кариотип отдельных клеток отличается
от видового Кариотип в результате
хромосомных или геномных так называемых
соматических мутаций. Кариотип диплоидных
клеток состоит из 2 гаплоидных наборов
хромосом (геномов), полученных от одного
и др. родителя; каждая хромосома такого
набора имеет гомолога из др. набора.
Кариотип самцов и самок могут различаться
по форме (иногда и числу) половых
хромосом, в таком случае они описываются
порознь. Хромосомы в Кариотип исследуют
на стадии метафазы митоза. Описание
Кариотип обязательно сопровождается
микрофотографией или зарисовкой. Для
систематизации Кариотип пары гомологичных
хромосом располагают, например, по
убывающей длине, начиная с длинной пары
;пары половых хромосом располагают в
конце ряда.

Пары
хромосом, не различающихся по длине,
идентифицируют по положению центромеры
(первичной перетяжки), которая делит
хромосому на 2 плеча, ядрышкового
организатора (вторичной перетяжки), по
форме спутника и др. признакам. Исследованы
Кариотип несколько тыс. диких и культурных
видов растений, животных и человека.

Аутосомы
—
парные хромосомы, одинаковые для мужских
и женских организмов. В клетках тела
человека 44 Аутосомы (22 пары)

Половые
хромосомы —
хромосомы, содержащие гены, определяющие
половые признаки организма.

В
кариотипе (качественном и количественном
наборе хромосом) женщин половые хромосомы
одинаковые. В кариотипе мужчины — 1 одна
крупная равноплечая половая хромосома,
другая — маленькая палочковидная
хромосома.

Половые
хромосомы женщин обозначают XX,
а мужские половые хромосомы — XY.
Женский организм формирует гаметы с
одинаковыми половыми хромосомами
(гомогаметный организм), а мужской
организм формирует гаметы неодинаковые
по половым хромосомам (X
и Y).

У
птиц, бабочек и некоторых видов рыб
гомогаметен мужской пол. У петуха
кариотип обозначается XX,
а у курицы — XY.

24. Пол, его предопределение (прогамное, сингамное, эпигамное).

Пол
—
это совокупность признаков и свойств
организма, определяющих его участие в
размножении.

Пол
особи может определяться:

а)
до оплодотворения яйцеклетки
сперматозоидом (прогамное определение
пола);

б)
в момент оплодотворения (сингамное
определение пола);

в)
после оплодотворения (эпигамное
определение пола).

До
оплодотворения пол определяется у
некоторых организмов в результате
разделения яйцеклеток на быстро и
медленно растущие. Первые (более крупные)
после слияния с мужской гаметой дают
самок, а вторые (мелкие) — самцов. У
коловраток, способных размножаться
помимо обычного полового размножения
с оплодотворением, партеногенетически,
часть партеногенетических яйцеклеток
во время развития лишается половины
хромосом. Из таких яиц развиваются
самцы, а остальная часть дает начало
самкам.

У
морского кольчатого червя бонеллия
определение пола происходит в процессе
онтогенеза: если личинка садится на
дно, из нее развивается самка, а если
прикрепляется к хоботку взрослой самки,
то самец.

У
подавляющего же большинства эукариот
пол закладывается в момент оплодотворения
и определяется генотипически хромосомным
набором, который зигота получает от
родителей. Клетки мужских и женских
особей животных организмов различаются
по паре хромосом. Эту пару называют
половыми хромосомами (гетеросомами) в
противоположность остальным — аутосомам.
Половые хромосомы принято обозначать
как Х — и Y-хромосомы.
В зависимости от их сочетания у и
организмов различают 5 типов хромосомного
определения пола:

1)
XX,
ХО (O
обозначает отсутствие хромосом)
встречается у видов Protenor
(насекомые);

2)
XX,
XY
— он характерен, например, для дрозофилы,
млекопитающих (в том числе и для
человека);

3)
XY,
XX
— этот тип определения пола характерен
для бабочек, птиц, рептилий;

4)
ХО, XX
— наблюдается у тли;

5)
гаплодиплоидный тип ( 2n,
n)
встречается, например, у пчел: самцы
развиваются из неоплодотворенных
гаплоидных яйцеклеток, самки — из
оплодотворенных диплоидных.

Конкретные
механизмы, связывающие развитие мужского
или женского пола с определенным
сочетанием половых хромосом у разных
организмов различен. У человека,
например, пол определяется наличием
Y-хромосомы:
в ней есть ТДФ-ген, он кодирует тестикул
— детерминирующий фактор, который
определяет развитие мужского пола.

У
дрозофилы же в Y-хромосоме
находится ген фертильности, ответственный
за плодовитость самца, а пол определяется
балансом числа Х-хромосом и числа
наборов аутосом (обычный диплоидный
организм содержит, соответственно, два
набора аутосом). В Х-хромосомах расположены
гены, определяющие развитие по пути
самки, а в аутосомах — по пути самца.

Если
отношение количества Х-хромосом к
количеству наборов аутосом равно 0,5,
то развивается самец, а если — 1, то
самка.

Помимо
нормальных самцов и самок иногда
появляются интерсексы — особи, по своим
половым признакам занимающие промежуточное
положение между мужским и женским полом
(не путать с гермафродитами!). Это может
быть вызвано как анеуплоидией по половым
хромосомам в гаметах, так и различными
нарушениями (например, гормональными)
в процессе дифференцировки пола.

У
большинства организмов среди потомков
получается 50 % самцов и 50 % самок, так
как в норме расщепление по полу
подчиняется законам обычного
моногибридного скрещивания между гомо-
и гетерозиготой, для гибридов которого
характерно расщепление в соотношении
1:1.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #