Как найти хорошего мануального терапевта

1700 p.

Прием мануального терапевта

15000 р.

Курс мануальной терапии 10 приемов

Поделиться:

Фото: Fotodom/Shutterstock, Pexels.com/CC

22.06.2022

Ее последний концерт состоялся в марте 2022-го. Надежду вновь выступить на сцене певица не теряла до последнего.

Свой мировой тур Courage World Tour легендарная Селин Дион начала еще в 2019 году, который вскоре был прерван из-за пандемии коронавируса. Вновь выйти на сцену она смогла лишь спустя два года, однако закончить гастроли вновь не удалось — концерты регулярно переносились. Несмотря на то, что поклонники терпеливо ждали объявления новых дат, многие начали подозревать: с их любимицей что-то не так.

Опасения окончательно подтвердились в декабре 2022-го, когда Селин обратилась к фанатам с неутешительной новостью. В видеообращении она призналась: врачи диагностировали ей синдром мышечной скованности, редкое, малоизученное и неизлечимое заболевание. В связи с этим концерты были вновь перенесены, а Дион предстояло научиться жить со своим диагнозом.

По мере того, как синдром прогрессирует, больной начинает страдать от нарастающей боли в теле, мучительных спазмов, частых переломов костей и деформации суставов. На последней стадии утрачивается способность самостоятельно передвигаться, есть и выполнять любые другие действия. Несмотря на пугающие прогнозы, сдаваться канадская певица не собиралась и обещала рано или поздно возобновить тур.

«Со мной работает отличная команда врачей, рядом мои любимые дети, которые меня поддерживают. Каждый день я занимаюсь со специалистом по спортивной медицине, чтобы вернуть телу силу, чтобы была возможность снова выступать. Но я признаюсь, что это невероятно тяжелая борьба», — храбрилась тогда 55-летняя Селин.

Вот только ни врачи, ни семья даже при всем желании не могли разделить ее оптимизма. Известно, что на данный момент лекарства от данного недуга нет, и единственное, что могут сделать медики, — замедлить развитие болезни и облегчить состояние человека. Принимать суровую правду звезда отказывалась напрочь и продолжала бороться за свое право продолжать заниматься делом всей своей жизни.

Так, в апреле 2023-го она выпустила шесть новых песен впервые за четыре года. Они прозвучали в картине «Люби снова», где Дион также дебютировала в качестве актрисы, сыграв саму себя. Вот только съемки и запись треков состоялись еще до того, как здоровье звезды стало стремительно ухудшаться. И если на экране артистка выглядит, как прежде, бодрой и жизнерадостной, то в реальности даже она начинает терять волю к победе, превращаясь в затворницу.

Премьера фильма состоялась 5 мая, однако Селин была вынуждена пропустить ее по состоянию здоровья. «Это было трудное время для нее. Ей трудно ходить, она мучается от приступов внезапной боли. Свое состояние она держит в секрете, но ее жизнь резко изменилась. Она посещает таких специалистов, как невролог, терапевт, эрготерапевт и физиотерапевт», — сообщил инсайдер изданию RadarOnline.

Селин Дион с сыновьями

Поклонники только недавно стали догадываться, что состояние их любимицы намного хуже, чем они могли представить. Сделать такой неутешительный вывод их заставило недавнее объявление певицы, которая, несмотря на свой несокрушимый характер и силу духа, была вынуждена окончательно отменить турне.

«Мне так жаль, что я снова всех вас разочаровала. Я очень много работаю, чтобы восстановить свои силы, но гастроли могут быть очень сложными, даже если ты готова на сто процентов. Несправедливо по отношению к вам продолжать откладывать шоу, и хоть это и разбивает мне сердце, лучше всего отменить все сейчас до тех пор, пока я действительно не буду готова вернуться на сцену снова. Я хочу, чтобы вы все знали, я не сдаюсь… И я не могу дождаться встречи с вами снова!» — написала она на своей странице в запрещенной соцсети.

Изначально Селин Дион намеревалась возобновить свою концертную деятельность в 2024 году, однако теперь 42 выступления отменены. Судя по всему, прогнозы врачей неутешительны, и теперь надежд на то, что звезда действительно вернется на сцену, не осталось даже у самых преданных поклонников.

Буллезный эпидермолиз — генетическое заболевание, при котором от любого прикосновения на коже образуются пузыри и раны. Но наша героиня научилась жить, радуя себя и других, даже с таким диагнозом.

Разговор с Дашей, мечтающей стать визажистом, состоялся 18 мая – в День осведомленности о цифровой доступности. В честь этой даты в VK стартует социальная кампания о том, что соцсети и интернет должны быть местом комфортного общения пользователей, потребления и создания контента, вне зависимости от особенностей восприятия и развития.

Вот, что рассказывает о своей жизни дома, за его пределами и в соцсетях сама Даша.

«Вертели и крутили как игрушку»

Пока не пошла в школу, я не знала, что болею. Конечно, я видела раны на теле, и каждый день мама делала мне специальные перевязки, чтобы защитить кожу, но мы не придавали этому значения. А одноклассники быстро дали понять, что со мной что-то не так.

В лучшем случае они демонстративно отворачивались и отходили от меня, обсуждали за спиной, в худшем — унижали и громко комментировали мою внешность, самые «смелые» подходили очень близко, трогали, вертели и крутили как игрушку.

Сначала я просто не понимала, что происходит. Но шло время, мы становились старше, и пропасть между нами росла. Я начала переживать о внешности, все свое время проводила дома, отказывалась ходить в школу, старалась не смотреть в зеркало. И тогда мама отвела меня к психологу.

Главное, что я вынесла со встреч со специалистом: любые свои недостатки можно превратить в достоинства. Да, я болею и часто плохо себя чувствую, для многих проявления моей болезни выглядит неэстетично. Но даже так — в бинтах, со шрамами и ранами — я могу быть красивой, а красота бывает и такой.

Благодаря занятиям с психологом я поняла, что могу жить обычной жизнью и не стесняться себя. Мне захотелось, чтобы об этом узнали другие — так четыре года назад у меня появился блог.

Я делилась наблюдениями, рассказывала свою историю: какой была в детстве, как изменилась моя жизнь в школе, как в ней появился психолог, и чего мы вместе добились. Многие подписчики благодарили за откровенность, говорили, что я помогла им принять и полюбить себя, восхищались и поддерживали.

От акушера — к визажисту

В детстве я всем говорила, что, когда вырасту, стану акушером-гинекологом. В шесть лет играла с подругами в дочки-матери и в больницу, в 12 смотрела познавательные видео о родах и читала учебники по анатомии. А потом поняла, что из-за своей хрупкой кожи не смогу работать врачом. Пришлось смириться с этим, хотя на вопросы о профессии мечты я и сейчас отвечаю, что хотела бы работать в роддоме.

Чтобы как-то поддержать, мама предложила мне «альтернативную» профессию психолога. Конечно, это не то же самое, что проводить операции и принимать роды, но тоже связано с людьми и отчасти с медициной.

Так лет в 15 я переключилась на психологию. И кажется, была уже на финишной прямой, собиралась поступать на факультет психологии, когда увлеклась визажем.

До этого я совсем не интересовалась косметикой, но благодаря подруге и многочисленным видео о макияже, поняла, что хочу освоить это ремесло. Сначала довольно долго оставалась самоучкой, а два года назад прошла первый профессиональный курс.

Сейчас у меня уже четыре сертификата, и я продолжаю учиться. Пока делаю макияж только себе, подругам и родственницам. Денег за работу не беру, считаю, у меня еще мало опыта.

«Обсуждают — значит, популярна»

Когда я поняла, что все свое время посвящаю визажу, моя страничка в соцсетях будто сама собой превратилась в бьюти-блог. Оказалось, девушкам очень не хватает именно такого контента о макияже: простого, понятного, без снисходительности и «умных» профессиональных словечек.

До своих первых курсов я честно говорила, что я — самоучка, в макияже использовала доступную многим косметику. Может показаться, что из-за болезни мне не обойтись без специальных приспособлений и особых средств, но это не так. Я пользуюсь самыми обычными кистями и спонжами, а мои любимые тени и румяна — даже не гипоаллергенные.

Единственное мое правило: не покупать совсем уж дешевые средства, но это никак не связано с диагнозом. Цель моего блога остается прежней: показать, что я — обычная девушка и могу жить как большинство моих ровесниц.

В поселке в Приморском крае, где мы живем, я — единственная «бабочка». Конечно, многие об этом знают. Мне 19 лет, и я до сих пор сталкиваюсь с непониманием со стороны соседей: некоторые, например, уверены, что мое заболевание заразно, и ничто не может их переубедить.

Бывает, когда мы с собакой выходим на прогулку, нам вслед могут что-то крикнуть или громко обсудить мою внешность в магазине. Раньше мне было очень обидно: ты — обычный человек, а от тебя шарахаются как от зомби. Но потом я как-то перестроилась и стала проще ко всему относиться. Обсуждают — значит, я популярна.

«Не хочу вылечивать себя от аутизма!»: как девушка приняла свой диагноз и научилась извлекать из него пользу для себя и других

«Будем вместе рожать!»

Честно говоря, я нечасто выхожу на улицу и не очень люблю гулять по поселку. Да и почти всем мои друзья живут в Москве и Петербурге. Мы общаемся онлайн. Чаще всего ночью, ведь между нами семь часовых поясов.

Мою лучшую подругу зовут Дарина. У нас удивительная история знакомства: два года назад я ездила в Петербург на лечение и рассказывала об этом путешествии в блоге. Дарина тогда была просто одной из моих подписчиц. Она предложила встретиться, а я ответила: «Как получится». У меня уже был опыт неудачной дружбы и травли в школе, поэтому я настороженно отношусь к неожиданным знакомствам и сложно сближаюсь с людьми.

Мы так и не встретились, но наше общение продолжилось. Вернувшись домой, я сильно скучала по Петербургу, и Дарина тогда по-настоящему меня поддержала. Мы живем в разных концах страны и пока ни разу не виделись, но встречаться и не обязательно, я знаю, что она рядом, она — мой близкий человек.

Мы переписываемся и созваниваемся каждый день. Когда Дарина планировала беременность, она делилась со мной переживаниями и мы «вместе» проходили все ее обследования и анализы. Скоро ее малыш появится на свет, и я часто шучу: «Будем вместе рожать! Не зря же я мечтала быть акушером».

Просто почувствовать себя красивой

Уход за кожей и перевязки занимают немало времени. Каждый день мама помогает мне обработать руки и ноги специальными кремами и наложить многослойную повязку, которая защищает от травм. Я научилась жить со своим диагнозом и уверена, что добьюсь всего, что хочу несмотря на особенности и ограничения.

Мечтаю стать высококлассным визажистом и открыть салон красоты. Хотелось бы самой делать клиенткам макияж, но моя болезнь непредсказуема. Нужно будет нанять сотрудниц, чтобы они, в случае чего, могли меня подстраховать.

Собственный бизнес, связанный с любимым делом, — моя большая мечта. А еще есть маленькая, которую я надеюсь исполнить уже осенью: мечтаю о настоящей студийной фотосессии. Уже несколько месяцев продумываю образы и подбираю одежду. Хочу даже записаться на консультацию к стилисту, а еще попасть к визажисту и парикмахеру.

Я и сама могла бы сделать себе прическу и макияж, но так хочется доверить свой образ кому-то другому, расслабиться и просто почувствовать себя красивой.

Даше можно помочь жить без боли, обеспечив ее специальными кремами и бинтами. Сделать это можно здесь, и тогда ей будет проще продолжать идти к мечте и творить красоту.

Не всегда чихание, кашель и слезоточивость — это реакция на цветение. Порой это проявления совсем другого заболевания.

Каждый пятый человек хотя бы раз в жизни сталкивался с сезонной аллергией и страдал от ее симптомов: насморка, першения в горле, слабости и кожной сыпи. Чаще всего реакция возникает на пыльцу березы, в России по крайне мере каждый третий аллергик страдает именно от этого вида сенной лихорадки. Параллельно с ее течением у человека может развиваться и другое заболевание — оральный аллергический синдром.

Из-за сходства структуры белков, присутствующих в пыльце березы и в некоторых продуктах, аллергическая реакция возникает и при их употреблении. К ним относятся плоды растений семейства розоцветных, среди которых яблоки, вишня и персики, а также миндаль, авокадо, морковь, сельдерей, фундук, киви, петрушка, груша, перец, картофель, клубника, пшеница.

Однако не стоит исключать всю эту еду из рациона. Как правило, у человека с данным заболеванием есть около четырех триггеров, которые нужно суметь обнаружить. Потребление именно этих продуктов придется ограничить.

Кстати, многие страдающие от этого синдрома часто замечают, что их организм по-разному реагирует на один и тот же тип продуктов: например, один сорт яблок может вызывать симптомы аллергии, а другой — нет. Более того, тщательно сваренная или обжаренная пища также иногда не вызывает реакцию. Все дело в денатурации, процессе, в результате которого белки лишаются своих свойств и перестают провоцировать приступы.

«Иммунная система не всегда может отличить пыльцу, которая попадает в носовые пазухи с деревьев или цветов, от той, что находится в растительных продуктах. По сути, оральный аллергический синдром возникает, когда иммунная система принимает пищевой белок за аллерген и вызывает аллергическую реакцию», — объясняет этот механизм британский терапевт Сабах Салман.

Кроме того, для возникновения аллергии не всегда обязательно есть эти продукты, порой реакция возникает, когда человек чистит их или готовит из них блюдо. Тогда частицы пыли поднимаются в воздух, раздражая глаза и пазухи носа.

В группе риска находятся все люди с аллергией на пыльцу березы вне зависимости от пола и возраста. Известно, что реакция наступает в первые минуты после употребления свежих плодов, а симптомы ее в большинстве случаев похожи на проявление сенной лихорадки:

Чаще всего реакция проходит самостоятельно в течение часа, обращаться к врачу или пить лекарства не требуется, если симптомы не доставляют дискомфорт. Если же у человека наблюдаются головокружение, быстрое дыхание, хрипы, учащенное сердцебиение, тревожность и даже потеря сознания, следует немедленно вызвать скорую помощь. В этом случае речь может идти об анафилактическом шоке — немедленной аллергической реакции, заканчивающейся в 10–20 процентах случаев летальным исходом.

В некоторых ситуациях также возможно развитие бронхиальной обструкции, одной из форм дыхательной недостаточности. Она характеризуется нарушением легочной вентиляции и проходимости бронхиального дерева, а также затруднением отхождения слизи из бронхов.

В общественных местах мы иногда непроизвольно задерживаем взгляд на человеке‚ который странно машет рукой‚ дергает плечом или жмурится. Нервный тик притягивает окружающих. Он для того и появляется — чтобы привлечь внимание. Не к подергиваниям‚ а к тому‚ что за ними скрывается.

Нервный тик — это не только непроизвольные подергивания глаза, но и внезапно появляющийся на лице оскал, сморщивание, зажмуривание, шмыганье носом, покачивание ногой. А также повторение слов — самых обычных (эхолалия) или неприличных (копролалия). При тике обычно ничего не болит, но неприятности он доставить может. Взрослые люди из-за него ограничивают круг общения, детей дразнят в школе и во дворе. Чаще всего впервые он проявляется в возрасте от пяти до семи лет после психологической травмы: серьезная ссора родителей, постоянное пребывание в холодной, отвергающей атмосфере, проблемы в начальной школе.

Стоп-сигнал

Тики часто считают реакцией на запреты. По одной из версий, они возникают у первоклассников в ответ на то, что учителя велят им не шевелиться во время урока. Ребенок, который раньше мог всегда свободно бегать и прыгать, теперь вынужден ограничивать активность, и из-за этого его мышцы начинают непроизвольно сокращаться. Впоследствии состояние переходит в хроническую форму, так как, боясь гнева учителя, малыш пытается бороться с этими сокращениями. Дети обычно даже не замечают, что у них появился тик, пока на это не обратит внимание кто-то из окружающих. Взрослые же, обнаружив у себя тик, пытаются его сдерживать: делать каменное лицо, придерживать дергающуюся ногу за колено, пить различные препараты от назойливого кашля или шмыганья. Однако контролировать себя постоянно невозможно, и чем сильнее мы напрягаемся, тем безудержнее проявляется тик, изо всех сил сигналя обладателю о том, что с его душой что-то не в порядке.

Простые движения

Рекомендации близким 

Постарайтесь максимально устранить или смягчить психотравмирующие ситуации, приведшие к появлению тика: проблемы в школе, на работе, что-то пугающее или утомляющее. В состоянии усталости тик появляется чаще. Старайтесь создать дома спокойную и дружелюбную атмосферу.

На работоспособность сам по себе тик не влияет, зато общее состояние человека может сильно измениться в худшую сторону, если его болезнь вызывает повышенное внимание, осуждение или смех. Поэтому тик может усиливаться в общественных местах, и дети особенно чувствительны в этом отношении.

Следите за собственной реакцией на тик близкого человека. Дело в том, что мы иногда непроизвольно, естественным образом повторяем такие движения. Кроме того, сочувственное или неприязненное выражение лица тоже может смущать или ранить.

Тому, у кого появился тик, желательно посетить специалиста-невролога. Дома следует регулярно заниматься аутотренингом. Полезно и особое упражнение: специальное усиление тика, стоя перед зеркалом. Подобная парадоксальная практика часто приводит к тому, что тик смягчается и постепенно возникает все реже.

О жизни своих наследников легендарный актер говорить не привык. Он долго молчал, прежде чем озвучить печальную семейную историю.

Несмотря на огромный вклад 80-летнего Харрисона Форда в мировой кинематограф, немало внимания всегда было приковано к его личной жизни, не менее, надо сказать, бурной, чем его голливудская карьера. Легендарный «Индиана Джонс» трижды был женат, является отцом пятерых детей, дедом троих внуков.

Его первой женой в 1964 году стала шеф-повар Мэри Маркард, в браке с которой родилось двое сыновей: в 1966-м на свет появился Бенджамин, решивший пойти по стопам матери, а в 1969-м — Уиллард, ставший основателем собственной фирмы по производству мебели.

В 1983 году актер женился на сценаристке Мелиссе Мэтисон, также подарившей ему двух детей: сына Малькольма в 1987 году и дочь Джорджию в 1990-м. Третий раз под венец Харрисон пошел с актрисой Калистой Флокхарт в 2010 году, общих детей у пары нет, однако актер является законным опекуном 22-летнего Лиама, которого его супруга усыновила еще до знакомства с Фордом.

Старший сын Харрисона Форда Бенджамин со своими детьми

Вдаваться в подробности своей личной жизни звезда «Звездных воинов» никогда не спешил, поэтому его откровенное признание в 2016 году шокировало всех фанатов. Во время выступления на мероприятии Find a Cure for Epilepsy and Seizures Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне он впервые рассказал о своей единственной дочери. Как оказалось, наследница легендарного актера с самого детства страдает от эпилепсии.

Это хроническое неврологическое заболевание характеризуется возникновением внезапных судорог. Медики выделяют десятки разновидностей эпилептических приступов, а наступать они могут по целому ряду причин: во время менструации, перед сном, из-за мерцающего света. От эпилепсии страдают люди в любом возрасте, Джорджия Форд впервые пришлось столкнуться с этой опасной болезнью в юном возрасте.

Как рассказал Харрисон, первый приступ случился у Джорджии, когда она находилась на ночевке у подруги. Понять, что именно произошло с девочкой, тогда не смогли ни родители, ни врачи. Ей дали таблетку о мигрени и забыли о случившемся. Однако через пару лет болезнь напомнила о себе: на этот раз приступ случился во время отдыха Джорджии в Малибу. Тогда любящий отец всерьез испугался за наследницу и решил во что бы то ни стало выяснить диагноз, чтобы понять, как можно помочь девочке.

Джорджия Форд, Калиста Флокхарт и Харрисон Форд в 2013 году

На постановку ушли долгие годы, и после того, как Форд перенесла очередной припадок во время учебы в Лондоне, ее отец решил обратиться в Нью-Йоркский университет. Там Джорджия наконец оказалась в руках профессионалов. Оррин Девински, ставший в последствии близким другом Харрисона, узнал в симптомах пациентки эпилепсию, назначил лечение, благодаря которому приступы больше не повторялись.

«Это ужасно, когда ваш близких человек страдает от этой болезни. Вы знаете, как это влияет на их жизнь, будущее, возможности, и вы отчаянно хотите найти способы помочь им. Вы хотите, чтобы они жили комфортной, полноценной жизнью», — признался в своей речи актер.

Сейчас 32-летней наследнице Форда ничего не угрожает. Она, как и мечтал отец, чувствует себя совершенно здоровой. Более того, Джорджия пошла по его стопам и связала себя с миром кино, в ее фильмографии есть уже три картины — «Американский молочный коктейль», «Правдивая история» и «Я остаюсь собой».

«Я восхищаюсь ею, ее упорством, ее талантом, ее силой. Она мой герой. Я люблю ее», — признался на мероприятии Харрисон.