Как найти константу сосуда

Определение константы электролитического сосуда и измерение удельной электропроводности растворов электролита.

Измерению
электропроводности растворов предшествует
опре­деление константы электролитического
сосуда. Если бы расстоя­ние между
электродами точно равнялось 1 см, а
площадь каждо­го электрода была 1 см2
и в проведении тока участвовал бы толь­ко
раствор, заключенный между этими
электродами, то измерен­ная в таких
условиях электропроводность была бы
удельной. В действительности измерение
электропроводности производят в сосудах
различной формы с электродами, площадь,
форма кото­рых, а также расстояние
между ними могут быть различными.

Сопротивление
проводника прямо пропорционально его
длине и обратно пропорционально сечению

R
= ρ·.
(2)

Отношение


для данного электролитического сосуда
есть величина постоянная и называется
константой
сосуда С,

откуда

R
= ρ·
С
и С=
R
/ ρ.
(3)

Константу
сосуда С
можно легко определить, измерив
сопро­тивление раствора, удельная
электропроводность которого известна.
Для определения постоянной сосуда
обычно используют 1/50 н. и 1/100 н. растворы
стандартного электролита—КСl.
Величина удельной электропроводности
этих растворов при раз­личных
температурах приведена в табл. 1.

Раствор
готовят из химически чистого КСl,
прокаленного при температуре темно-красного
каления и сохраняемого в эксика­торе
над серной кислотой. Воду, используемую
для приготовле­ния растворов, очищают
двойной дистилляцией.

Таблица
1

Удельная электропроводность водных растворов кСl при концентрации 1/50 и 1/100 моль/л

t°,
С

χ
ом–1·см–1

t°,
С

χ
ом–1·см–1

1/50
н.

1/100
н.

1/50
н.

1/100
н.

15

0,002243

0,001147

21

0,002553

0,001305

16

0,002294

0,001173

22

0,002606

0,001332

17

0,002345

0,001199

18

0,002397

0,001225

23

0,002659

0,001359

19

0,002449

0,001251

24

0,002712

0.001386

20

0,002501

0,001278

25

0,002765

0,001413

Константа сосуда рассчитывается по уравнению

С
= R·χКCl.
(4)

Следовательно,
величина удельной электропроводности
раст­вора любого электролита равна

χ
= С /
Rx.
(5)

Лабораторная работа № 15. Определение коэффициента электропроводности сильного электролита.

Цель
работы:

Определить:
1) константу электролити­ческого
сосуда; 2) удельную электропроводность
воды, которую используют для приготовления
растворов электролита; 3) удель­ную
электропроводность растворов электролита.

Приборы и посуда:

  1. Прибор
    для определения электропроводности
    растворов электролитов;

  2. Мерный
    цилиндр на 100 мл;

  3. Пипетка;

  4. Коническая
    колба;

  5. Термостат.

Реактивы
и материалы:

  1. Дистиллированная
    вода;

  2. Раствор
    хлорида калия (С
    = 0,02 моль/л);

  3. Раствор
    хлорида калия (С
    = 0,01 моль/л);

  4. Раствор
    сильного электролита заданной
    концентрации;

Методика выполнения работы

Определение
константы сосуда и измерение
электропроводно­сти проводят в
растворах различной (убывающей)
концентра­ции. Такие растворы готовят
путем последовательного разбав­ления
вдвое исходных растворов.

Как
указано выше, константу сосуда находят
измерением сопротивления растворов
КСl,
удельная электропроводность которого
табулирована. Тщательно промытый
дистиллированной водой электролитический
сосуд дважды споласкивают 1/50 н. раствором
КСl.
Затем мерным цилиндром или пипеткой
налива­ют в сосуд определенный объем
этого раствора так, чтобы уро­вень
жидкости был выше верхнего края электродов
на 5—10 мм (например, 50 мл).

При
всех измерениях электропроводности
объем жидкости в сосуде должен быть
одним и тем же,

он определяется объемом электролитического
сосуда. Устанавливают сосуд в термостат
и выдерживают там 10—15 мин при заданной
температуре или проводят определение
при комнатной температуре. Повышение
температуры на 1° С вызывает увеличение
удельной электропровод­ности водных
растворов на 2—2,5 %, поэтому при измерениях
необходимо следить за постоянством
температуры.

Сосуд
подключают к мосту и измеряют сопротив­ление
раствора, не вынимая из термостата, если
определение ведется при заданной
температуре. Затем 1/50 н. раствор КСl
разбавляют вдвое.

Разбавление
растворов проводят в мерном цилиндре
на 100 мл с притертой пробкой, для чего в
него наливают 50 мл дистиллированной
воды, затем туда вливают 50 мл раствора
электролита из электролитического
сосуда, т.е. разбавляют исходный раствор
вдвое. Мерный цилиндр закрывают пробкой,
и раствор энергично перемешивают
встряхиванием.

Разбавление
растворов можно осуществлять и с помощью
пипетки, объем которой равен объему
электролитического сосуда, т. е. 50 мл
при объеме сосуда 50 мл. Этой пипеткой
заполняют электролитический сосуд
исследуемым раствором. После измере­ния
сопротивления раствор выливают в
коническую колбу на 150—200 мл, другой
пипеткой добавляют туда 50 мл
дистиллиро­ванной воды, т.е. раствор
разбавляют вдвое. При разбавлении одна
пипетка на 50 мл должна быть использована
только для исследуемого раствора, другая
(также на 50 мл) — для добавле­ния воды.
Колбу энергично встряхивают для
перемешивания раствора.

Полученным
разбавленным раствором споласкивают
2—3 ра­за электролитический сосуд,
вносят 50 мл раствора и измеряют
сопротивление. Если измерение
электропроводности растворов проводится
при заданной температуре, то
электролитический сосуд должен постоянно
находиться в термостате. Перед первым
измерением сосуд в термостате выдерживают
10—15 мин.

Вода,
используемая для разбавления растворов,
должна иметь температуру раствора, т.
е. комнатную, или температуру термостата
(колба с водой находится в термостате).

Результаты
измерений сопротивления растворов КСl
заносят в табл. I (см. форму отчета).

После
определения постоянной сосуда приступают
к измере­нию сопротивления растворов
электролита. Исследуемый раствор
1-1-валентного электролита (какого-либо
галогенида щелочного металла) и его
исходная концен­трация указываются
преподавателем. Измеряют сопротивление
растворов электролита при убывающей
концентрации. Операцию разбавления
повторяют 6 раз. Результаты измерения
заносят в табл. II.

Для сильных
электролитов отношение λ/λ∞, характеризует
коэффициент электропроводности f
λ.

При обработке
экспериментальных данных рассчитать
кон­станту диссоциации по закону
разведения Оствальда для первого,
третьего и пятого разбавления раствора
и показать, что закон разведения Оствальда
к сильным электролитам не приложим.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

    Коэффициент пропорциональности к называют константой сосуда-, значение ее зависит от отношения 1/5 [см. уравнение (XIV. 1)]. [c.191]

    Чтобы найти константу сосуда измеряют сопротивление Н стандартных [c.191]

    Растворы, как для определения константы сосуда, так и для измерения электрической проводимости, следует готовить посредством последовательного разбавления. Например, если для измерений необходимы растворы с концентрациями 0,1 0,05 0,01 0,001 М, то следует приготовить самый концентрированный раствор 0,1 М, а из него — 0,05 М (разбавив вдвое раствор 0,1 М), из раствора [c.192]

    При таком способе измерений отношение плеч k/h отличается от единицы не более чем на 20%, что сводит к минимуму погрешности опыта. Если концентрация растворов весьма мала, то минимальная сила тока наблюдается при перемещении подвижного контакта на некотором участке линейки. В этом случае находят границы участка и для расчета берут среднее значение. Зная константу сосуда, вычисляют удельную электрическую проводимость любого электролита по уравнению (XIV. 19). При очень малых концентрациях раствора электрическая проводимость воды становится сравнимой с таковой электролита. [c.192]

    Для вычисления погрешности при измерении электрической проводимости нужно учесть погрешности, вносимые при измерении константы сосуда k и при измерении сопротивления раствора R. В соответствии с уравнением (XIV. 19)  [c.197]

    Определить константу сосуда. [c.197]

    Определение константы сосуда  [c.197]

    Константа сосуда k = 0,30 см-. Найти Ло графической экстраполяцией и для всех разведений. [c.198]

    I, заполненный раствором с диэлектрической проницаемостью е. Сопротивление емкости Сг двух параллельных электродов, шунтирующее истинное сопротивление электролита в водных растворах, обычно значительно выше истинного сопротивления раствора, и поэтому не вызывает ошибок в измерении электропроводности. Однако при очень высоком истинном сопротивлении электролита эти величины могут быть соизмеримы. Возникающие ошибки уменьшаются с понижением частоты тока и увеличением константы сосуда. [c.97]

    Константа сосуда. При кондуктометрическом титровании измеряют сопротивление раствора R после добавления каждой порции титранта. Полученные данные используют для определения электропроводности раствора W. Величину удельной электропроводности раствора х находят из уравнения [см. также уравнения (2) и (3)]  [c.99]

    Таким образом, для определения удельной электропроводности раствора необходимо измеренную электропроводность умножить на константу сосуда. Однако поскольку константа сосуда должна быть величиной постоянной, нет необходимости при построении кондуктометрической кривой пересчитывать электропроводность W) в удельную электропроводность (х), так как эти величины прямо пропорциональны друг другу. [c.99]

    Несколько электролитических ячеек для кондуктометрического титрования показано на рис. 12. В простейшей электролитической ячейке (рис. 12, й) платиновые электроды / расположены горизонтально и жестко закреплены в боковых стенках сосуда. В большинстве случаев электроды в ячейках располагают вертикально, что особенно важно для случаев титрования, сопровождающихся образованием осадков. Константа сосуда этой ячейки зависит от объема раствора, так как весь раствор, помещенный в сосуд, проводит ток. Раствор в такой ячейке можно перемешивать механической или магнитной мешалкой. [c.100]

    Электролитическая ячейка, показанная на рис. 12, а, отличается тем, что константа -сосуда не зависит от объема раствора, находящегося [c.101]

    Собирают установку (см. рис. 10) для кондуктометрического титрования, включают в нее электролитическую ячейку (см. рис. 12, в) и подготавливают для работы платинируют электроды и определяют константу сосуда. [c.103]

    Определение константы сосуда. Для определения константы сосуда готовят 0,1 и. раствор КС1, из которого путем разбавления получают 0,01 н. раствор. Электролитическую ячейку промывают концентрированной азотной кислотой, затем многократно ополаскивают дистиллированной [c.104]

    Определение константы сосуда следует проводить при постоянной температуре. Для этого сосуд с раствором помещают в термостат и выдерживают перед измерением сопротивления до тех пор, пока он не примет температуру термостата. [c.104]

    Константу сосуда вычисляют по уравнению  [c.104]

    Значения констант сосуда (см. рис. 12, в), установленные по 0,1 н. и 0,01 н. растворам КС1, должны быть близкими, — они составляют соответственно 6,16 и 6,07 и практически не изменяются при увеличении объема раствора в ячейке. [c.104]

    При работе с ячейками, константа сосуда которых не зависит от объема раствора, поправка ке вводится. [c.104]

    Ю1 н. Не рекомендуется приготавливать растворы из наиболее концентрированных электролитов, так как при этом возможны большие ошибки. Начиная с концентрации 0,01 н. и ниже, следует учитывать поправку на электропроводность воды. Методика измерения и расчета константы сосуда и электропроводности воды дана в работе 1. [c.17]

    При кондуктометрическом титровании не нужно определять константу сосуда и каждый раз рассчитывать удельную электропроводность. Так как удельная электропроводность равна (1.21), то вместо и можно брать /7 и строить график зависимости этой величины от объема реагента, пошедшего на титрование. По полученному графику находят эквивалентную точку и определяют количество грамм-эквивалентов вещества или концентрацию раствора, взятого для исследования. [c.25]

    Собирают установку для измерения электропроводимости раствора и определяют при помощи 0,02 н. раствора КС1 константу сосуда Аррениуса по методике, описанной в задаче Измерение электропроводимости растворов электролитов . Затем приступают к определению электропроводимости применяемой воды. Для этого тщательно вымытый сосуд Аррениуса несколько раз споласкивают дистиллированной водой и затем наполняют дистиллированной водой, которую предполагается применить для растворения исследуемого труднорастворимого соединения. Сосуд Аррениуса с дистиллированной водой помещают в водяной термостат температуру термостата поддерживают равной 25°С. Через [c.54]

    Коэффициент пропорциональности К(м ) называют константой сосуда. Абсолютное значение константы зависит от размеров и формы сосуда, в котором производится измерение электрической проводимости. [c.151]

    Для определения константы сосуда измеряют сопротивление раствора стандартного электролита (обычно K l) с известной удельной электрической проводимостью при данной концентрации  [c.151]

    Определение константы сосуда всегда предшествует измерению электрической проводимости растворов электролитов. Исключение [c.151]

    Выполнение работы. Одну хроматографическую колонку заполняют катионитом КУ-1 в Н-форме, предварительно измельченным до зерен диаметром 0,10—0,25 мм и набухшим. Другую колонку заполняют анионитом АН-1 в ОН-форме также набухшим и с тем же измельчением. Колонки устанавливают строго вертикально. Предварительно измеряют электропроводность исследуемой воды, установив константу сосуда по раствору хлорида калия известной концентрации. [c.105]

    I I Определение константы сосуда предше- [c.192]

    В 0,1 и. растворе КС1 при 25°С (и см. в Приложении XIII) минимальная сила тока наблюдается при Лм = 20 Ом U = 25,9 и k = 24,1. Найти константу сосуда. [c.198]

    Сопротивление насыщенного раствора Ag l при 25 °С и соотношении плеч мостика li k= i = 52 500 Ом, а для воды в тех же условиях сопротивление Ru = 112 000 Ом. Константа сосуда А = 0,18 см , Вычислить [c.198]

    Основным требованием, пред-ьявляемым к электролитическим ячейкам, является постоянство константы сосуда при неизменном объеме раствора в области тех сопротивлений, которые измеряются в данной ячейке. Иногда наблюдается кажущееся изменение константы сосуда, что вызывается различными рассмотренными выше электрохимическими и электрическими явлениями. Поэтому для каждой электролитической ячейки, используемой для аналитических целей, предварительно проверяют постоянство константы сосуда. [c.99]

    Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартов берут растворы КС1, для которых удельная электропроводность определена с вькокой точнвстью. Сопротивление стандартных растворов КС1 нескольких концентраций (обычно 0,1 н. и 0,01 н.) измеряют при постоянном объеме раствора, равном первоначальному объему титруемого раствора. При особенно точных определениях измерение проводят при постоянной температуре (в термостате). Константы сосудов имеют различные значения от 0,1 до 10 и выше. С увеличением [c.99]

    Критерием пригодности электролитической ячейки для кондуктометрнческого титрования служит постоянство константы сосуда в области измеряемых сопротивленик. Однако следует учитывать, что константа сосуда измеряется при пэстоянном объеме жидкости в ячейке, а при титровании объем раствора в ячейке увеличивается. Поэтому целесообразно использовать д 1я кондуктометрического титрования ячейки, константа сосуда которых не зависит от объема жидкости в ячейке- Кроме того, измеренная в процессе титрования электропроводность раствора вследствие его разбавления всегда несколько отличается от электропроводности, которая наблюдалась бы при постоянном объеме. Для уменьшения ошибки в величине электропроводности раствора вследствие разбавления в процессе кондуктометрического титрования концентрация титранта должна быть по крайней мере в 10 раз выш , чем у титруемого раствора. Ошибку можно уменьшить, если привести электропроводность к постоянному объему путем использования поправочного коэффициента разбавления А)  [c.100]

    Электролитическая ячейка, показанная на рис. 12,6, позволяет при титровании проводить измерения электропроводности с более высокой точностью. Эта ячейка отличаевся тем, что сосуд для титрования значительно расширен в верхней части. Титруемый раствор (30 мл), помещенный в ячейку, заполняет весь объем до расширения сосуда. При титровании уровень раствора сравнительно мало поднимается, так как заполняется расш1-фенная часть, и константа сосуда мало изменяется. Раствор в этой ячейке перемешивается магнитной мешалкой. Описанная ячейка пригодна для измерения сопротивлений малопроводящих растворов, в том числе некоторых неводных растворов площадь электродов этой ячейки равна 4 см , а расстояние между ними —2 см. При [c.100]

    Рассчитать кривую тнтрования 50 мл 0,01 и. раствора НС1 0,1 н. раствором NaOH. Коэффициент а во всех случаях принять равным 0,90. Константа сосуда 0,4 см-  [c.149]

    Рассчитать кривую титрования 50,0 мл 0,01 н. раствора СНзСООН 0,10 н. раствором NaOH. Константа сосуда 0,4 см К [c.149]

    Предварительно определяют константы сосудов (с. 12). В день опыта, прежде чем приступить к выделению митохондрий, подготавливают аппарат Варбурга к работе. Для этого заполняют дополнительный резервуар сосудиков нарезанной фильтровальной бумагой и смачивают ее в 0,3 мл 10%-ного раствора КОН для поглощения СО2. Заполняют основное пространство сосудиковой средой инкубации по схеме  [c.468]

    При определении константы ячейки следует пользоваться раствором, величина удельной электропроводности которого имеет тот же порядок величины, что и у раствора с неизвестной %. Как правило, применяют несколько ячеек, отличающихся константами сосудов — от 0,1 до 100 и выше, которые могут быть использованы для измерения электропроводности различных растворов. При определении электропроводности слабопроводящих растворов применяют ячейки с высокими значениями констант, а при измерениях в хорошо проводящих растворах, наоборот, используют ячейки с низкими значениями констант, чтобы значения электропроводности были не слишком высокими. [c.156]


Определение — константа — сосуд

Cтраница 1

Определение константы сосуда всегда предшествует измерению электрической проводимости растворов электролитов.
 [1]

Определение константы сосуда предшествует измерению электрической проводи-мости растворов.
 [2]

Определение константы сосуда следует проводить при постоянной температуре. Для этого сосуд с раствором помещают в термостат и выдерживают перед измерением сопротивления до тех пор, пока он не примет температуру термостата.
 [3]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартного раствора берут растворы KCI, для которых удельная электропроводность определена с высокой точностью. Объем раствора сохраняют постоянным. При этом исходят из первоначального объема, который обычно берут при титровании в данной ячейке.
 [4]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартов берут растворы КС1, для которых удельная электропроводность определена с высокой точшкггью.
 [5]

Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартного раствора с известной удельной электропроводностью. В качестве стандартов берут растворы КС1, для которых удельная электропроводность определена с высокой точностью. Константы сосудов имеют различные значения от 0 1 до 10 и выше. С увеличением площади электродов и уменьшением расстояния между ними константа сосуда уменьшается. Если измеряемое сопротивление титруемых растворов сильно различается, необходимо иметь несколько сосудов с разными константами.
 [6]

Для определения константы сосуда берут электролит с известной удельной электропроводностью, находят сопротивления г, гч, гз и по уравнению ( 721) вычисляют К. Зная удельную электропроводность, по уравнению ( 703) вычисляют эквивалентную электропроводность.
 [8]

Измерению электропроводности предшествует определение константы сосуда, в котором эти измерения производят. Если бы расстояние между электродами в сосуде точно равнялось 1 см, а площадь каждого электрода 1 см2 и в проведении тока участвовал только объем раствора, заключенный между электродами, то измеренная в таких условиях электропроводность представляла бы собой удельную электропроводность раствора.
 [10]

Еще при сдаче коллоквиума работающий в практикуме получает от преподавателя задание, в котором указываются концентрации растворов хлористого калия, применяемые для определения константы сосуда, и концентрации исследуемых растворов сильного и слабого электролитов.
 [11]

Для каждой электролитической ячейки определяют константу сосуда и проверяют ее постоянство при определенных объемах растворов в ячейке, различающихся сопротивлением. Для определения константы сосуда измеряют сопротивление стандартных растворов с известной удельной электропроводностью. Объем раствора сохраняют постоянным, равным тому объему, который обычно берут при измерении электропроводности в данной ячейке. Если ячейку используют для титрования, исходят из первоначального объема титруемого раствора, который при различных определениях в той или иной ячейке также сохраняют постоянным.
 [12]

Страницы:  

   1

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Неровные швы на плитке как исправить
  • Найти информацию как создать свой сайт
  • Нулевой провод как найти его
  • Как найти компромисс с сестрой
  • Как составить число с неповторяющимися числами