Как найти общий азот

Анализатор общего и аммонийного азота в потоке воды, стоков и канализации

  • Внесены в гос.реестр средств измерений РФ
  • Автоматическая передача данных по GSM
  • Автоматическая очистка датчика
  • Не нужны реагенты для работы

ПЕРЕЙТИ К ВЫБОРУ АНАЛИЗАТОРА

Азот и его соединения

Чистый азот – химически инертный элемент. Однако, из-за своей распространённости в природе часто встречается в различных органических и неорганических соединениях – аммиак, соли, оксиды – NO, N2O, NO2, N2O5, N2O3.

Общий азот

Общий азот – это сумма органических (белковых, мочевинных) и минеральных (аммонийной, нитратной, нитритной) форм азота. Из-за большого разнообразия азотсодержащих соединений, они могут присутствовать в воде в различных формах: истинные растворы, коллоидные частицы, взвеси. Зачастую, поверхностные водоёмы содержат все возможные виды азотсодержащих соединений. В результате природного воздействия эти соединения постоянно трансформируются друг в друга.

Аммонийный

Аммонийным называется азот, который содержится в NH4+-ионах. Эти ионы образуются в процессе биохимической деградации и аммонификации пептидов, аминокислот, мочевины и других азотсодержащих органических соединений под действием микроорганизмов или отдельных ферментов (разложение мочевины под действием уреазы), а также в процессе анаэробного восстановления NO2 и NO3 ионов. В сточных водах аммонийный азот зачастую оказывается в результате деятельности хозяйственно-бытового сектора, животноводческих и сельскохозяйственных предприятий. Его можно найти в отходах лесохимического, коксохимического, микробиологического, нефтехимического, металлургического, фармацевтического и пищевого производства.

Нитратный и нитритный

Нитраты и нитриты – это соли азотной и азотистой кислоты. В поверхностных водах они образуются в процессе окисления аммонийного азота.

Нитраты (Cat+NO3) – последний этап такого окисления. NO3-ионы могут попадать в воды вместе с отходами некоторых предприятий (металлургические комбинаты, химические производства), а также, благодаря оксидам азота в атмосфере.

Нитриты (Cat+NO2) – промежуточный этап окисления – продукт растворения в воде оксида азота (IV). NO2ионы могут образовываться в процессе восстановления NO3-ионов, например, при дефиците кислорода или в анаэробных условиях.

Как нитраты, так и нитриты, а также соответствующий им оксид азота (IV), являются канцерогенами и высокотоксичными веществами, вызывающими поражения печени, почек, сердца, лёгких, нервной системы, щитовидной железы и желудочно-кишечного тракта.

Сточные и природные воды

Сточными называют воды, свойства которых были изменены антропогенным воздействием. Осадки (дождевые, талые) также относятся к сточным водам. Существуют различные способы классификации сточных вод: по источнику происхождения, по составу или концентрации загрязняющих веществ, по свойствам загрязнителей.

К природным водам относят: моря, океаны, ледники, реки, озёра, почвенную и атмосферную влагу.

Несмотря на принятое деление вод на сточные и природные, в действительности они неотделимы друг от друга, поскольку являются сложной системой, находящейся в динамическом равновесии.

Аммонийный азот в стоках

Откуда азот попадает в стоки?

В сточные воды азот попадает вместе с продуктами жизнедеятельности людей, пищевым мусором, навозом, отходами производств (металлургических, химических, микробиологических, медицинских, фармацевтических, лесо- и коксохимических). Азот находит широкое применение в промышленности – в чистом газообразном виде (для прямого синтеза аммиака, применяемого затем в ряде химических процессов), в виде  соединений: кислоты – в военной, металлургической, ювелирной промышленности и для производства минеральных удобрений (селитр); оксиды – в медицине, кондитерском деле, а также в ряде других сфер.

Нормы содержания и ПДК

Нормы содержания и ПДК азота в водах регламентируется в нормативно-технической документации, к примеру, в ГН 2.1.5.1315-03. Для аммонийного и минерального азота показатели ПДК составляют:

  • 1,5 мг/мл для аммонийного;
  • 45 мг/мл для нитратов (по NO3);
  • 3,3 мг/мл для нитритов (по NO2).

Вред NH4+ человеку и природе

Опасен аммонийный азот тем, что и его ион, и восстановленная форма (аммиак NH3) способны вступать в реакцию с белками, вызывая их денатурацию. Например, такой белок как гемоглобин, в результате действия этого токсина теряет способность переносить кислород. При регулярном поступлении в организм живого существа ионов аммония и аммиака проявляются: ацидоз и нарушение кислотно-щелочного баланса, поражения печени, нарушения в работе центральной нервной и сосудистой систем. Тем не менее, некоторое наличие аммиака и аммоний-ионов желательно в природных водах в небольшой концентрации, поскольку они являются участниками биологического круговорота веществ – азотного цикла.

Норматив платы за сброс

Нормативы плат за сброс в сточные воды азотсодержащих загрязняющих веществ зависят от вида сбросов. По состоянию на 2021 год, постановлением Правительства РФ №913 «О ставках платы за негативное воздействие на окружающую среду и дополнительных коэффициентах» установлены следующие тарифы:

  • от 1140 до 1190 р/тонна при сбросе аммоний-ион-содержащих загрязняющих веществ;
  • от 14,3 до 14,9 р/тонна;
  • от 7129 до 7439 р/тонна.

Точный тариф платы за сброс определяется в зависимости от применения коэффициента, определяемого как обратная сумма допустимого увеличения содержания загрязняющего вещества при сбросе сточных вод к его фоновому показателю.

Обзор методик, правил и ГОСТов

Для определения соединений азота в сточных водах применяются различные методики. Для аммонийного азота – это фотометрический и некоторые более современные методы определения концентрации.

Фотометрический метод определения с реактивом Несслера регламентируется ФР.1.31.2000.00135 «Методика выполнения измерений массовой концентрации аммонийного азота с реактивом Несслера фотометрическим методом в сточных водах». Эта методика применяется для определения содержания аммонийного азота от 0,15 до 120 мг/дм3. При пробоотборе руководствуются ГОСТом Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб». Отметим, что реактив Несслера является чувствительным и к другим загрязняющим веществам. Это накладывает определенные ограничения на точность определения аммонийного азота, вызывает сложности при пробоподготовке. Например, после фильтрации взвешенных веществ, влияние хлора устраняют введением тиосульфата натрия, влияние жесткости воды нивелируют растворами Трилона Б либо раствора Сегнетовой соли, а влияние большого количества железа или сульфидов – раствором сульфата цинка.

Методы определения аммония в водах

Для быстрого определения аммонийного и других видов азота в сточных и природных водах используются фотометрические и колориметрические методы. Стоит заметить, что оба этих метода не являются высокоселективными и обладают заметной погрешностью. При заборе воды в очистных сооружениях измеряют показатель «общий азот». Методика определения – каталитическое окисление различных форм азота до его оксидов. Для измерения аммонийной формы азота применяются ионоселективные электроды в составе многопараметрических датчиков. Принцип работы таких электродов основан на применении ионоселективных полимерных смол в качестве мембран для ионообменных фильтров, изготавливаемых из ПВХ.

Визуальная колориметрия

Под визуальной колориметрией понимают процесс сравнения окраски пробы воды после действия на неё реактивом Несслера и сопутствующими ему вспомогательными реактивами. В качестве определяющей нормы используются различные образцы, которые зачастую не могут обеспечить достаточной точности результата анализа. Несмотря на ряд недостатков этот метод востребован в качестве экспресс-анализа проб воды. Особенно, в тех случаях, когда невозможно провести более сложное исследование.

Фотометрическая колориметрия

Логичным развитием метода визуальной колориметрии стало применение электронных устройств – фотометров и спектрофотометров, способных более точно определять цветность проб. В основе работы устройств положены физико-химические явления поглощения, рассеивания, отражения электромагнитных волн в области видимого и невидимого спектра. Применение таких приборов даёт высокоточные результаты анализа. Несмотря на сложность спектрофотометров, с ними может работать неспециалист. Достоинство современных приборов – высокий уровень автоматизации процессов.

Обзор фотометрических анализаторов

Фотометрами принято называть приборы, предназначенные для измерения каких-либо световых величин. К фотометрам относятся: люксометры, яркомеры и интегрирующие фотометры, измеряющие световой поток. Свойства фотометрических величин зависят от химического состава исследуемой среды, что обуславливает возможность применения этих приборов для анализа вод.

В практике химических исследований применяются самые разные приборы, однако, лидирующие позиции на рынке в XXI веке занимают спектрофотометры. Их принцип действия основан на взаимодействии двух световых потоков: взаимодействующего с исследуемым образцом и падающего на исследуемый объект. Эти два потока сравниваются при различных длинах волн падающего света. Результат сравнения – спектры, которые затем подвергаются тщательному изучению.

Поскольку все химические вещества и соединения оказывают влияние на поведение света, спектр изученной пробы позволяет определять наличие и соотношение присутствующих в образце примесей.

Очистка вод от ионов аммонийного азота.

Для очистки вод от аммонийного азота применяются: биологическая фильтрация, аэрация, введение окислителей (озон, хлор, гипохлоритов некоторых щелочных и щелочноземельных металлов), фильтрация при помощи ионообменных смол, а также ряд других способов.

Биологический способ

Свойства и жизненные циклы многих микроорганизмов позволяют очищать сточные воды. Обычно биологическая система очистки представляет собой сложную систему. Называют такие системы активным илом или биоплёнкой. Их состав зависит от конкретного назначения.

Например, для денитрификации – процесса превращения загрязняющих нитратов и нитритов в чистый газообразный азот – применяют активный ил с повышенным содержанием организмов, работающих в бескислородной (анаэробной) среде. В обратном случае – окислении нитритов, органических соединений азота и аммонийного азота до нитратов – используют биоплёнки с повышенным содержанием аэробных микроорганизмов.

Выбрав режим очистки (периодический, проточный, со свободно плавающим илом, с биофильтрами или без них), выбирают технический способ его реализации.

Наиболее распространённые устройство биологической очистки – отстойник для проточной очистки (аэротенк). Аэротенки бескислородной очистки называются «метантенками».

И в периодической, и проточной очистке, процесс разделяется на два основных этапа:

  1. Контакт ила с загрязнённой водой (в пределах заранее рассчитанного времени);
  2. Отстаивание (разделение уже прореагировавшего ила и очищенной воды).

Ускорение процесса отстаивания – актуальная задача технологий водоочистки. Для её решения применяются самые различные методы. Например, в высокотехнологичных современных аэро- и метантенках отстаивание совмещено со процессами ультрафильтрации и мембранным разделением.

Химические способы

К химическим относится широкий спектр различных методов очистки воды, например: фильтрация, аэрация, флотация, сорбция, экстракция, эвапорация, озонация, ионообменная и электрохимическая очистка. В рамках очистки сточных вод от различных видов азотных загрязнений наибольшее применение находят озонация, электрохимическая и ионообменная очистка.

Озонацией называется процесс пропускания через массу воды газа озона  (аллотропная модификация кислорода). Из-за нестабильности молекулы озона, он оказывает мощное окислительное воздействие на многие вещества, в том числе и соединения азота. В результате окисления аммонийного азота происходит его превращение в нитраты (больше) и нитриты (меньше). Данный метод наиболее эффективен для очистки вод с повышенным содержанием аммонийной формы азота.

Электрохимическая очистка – процесс восстановления или окисления соединений азота на специальных электродах. В результате прохождения электрохимических реакций, различные формы азота в воде могут переходить друг в друга, что позволяет регулировать содержание как общего, так и отдельных видов азотистых загрязняющих соединений.

Ионообменные процессы протекают по схожему принципу, но, в отличие от электрохимических, они зачастую не требуют подачи электрического тока, ведь электрохимические превращения происходят из-за наличия в полимерных ионообменных материалах функциональных групп – ионитов. Тем не менее, этот метод достаточно сложен, поскольку заряд ионита определяется химической природой выбранного ионообменного материала и не может быть изменён. Также, ионообменные полимеры достаточно дороги в производстве, что накладывает определённые ограничения на их применение.

Перспективное направление развития технологий водоочистки – разработка электродов, покрытых ионообменными полимерами. Их применение позволяет совместить лучшие стороны обоих процессов.

Анализатор общего и аммонийного азота в потоке воды, стоков и канализации

  • Внесены в гос.реестр средств измерений РФ
  • Автоматическая передача данных по GSM
  • Автоматическая очистка датчика
  • Не нужны реагенты для работы

ПЕРЕЙТИ К ВЫБОРУ АНАЛИЗАТОРА

МОДУЛЬ 2. ПРОМЫШЛЕННАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Работа 2.6. Методы выделения и очистки целевого биотехнологического продукта

примесным компонентам. Так, содержащиеся в разделяемой смеси белки, нуклеиновые кислоты, фрагменты клеточных структур предпочитают более полярный декстран, тогда как целевой продукт, скажем, фермент, накапливается «в сетях» полиэтиленгликоля, несущего молекулы лиганда (субстрата, кофактора, ингибитора). Аффинное разделение представляет собой наиболее высокоэффективный из аффинных методов очистки.

В качестве иллюстрации методов колоночной хроматографии будем использовать метод гель-фильтрации образцов полимера, выделенного из биомассы водородных бактерий.

Материалыиоборудование:

1.Полигидроксибутират, выделенный из биомасса R. eutrophus B-5786;

2.Система ВЭЖХ «Бриз» с ручным инжектором и рефрактометрическим детектором для анализа молекулярно-массовых распределений полимеров;

3.Набор полистеролов для калибровки.

Ходработы:

1.Приготовить 0,1 % раствор полимера в хлороформе;

2.Приготовить 0,1 % раствор полистерола с разной молекулярной массой;

3.Приготовить элюенты;

4.Включить систему ВЭЖК и задать программу хроматографирования;

5.Ввести через специальный порт 10 мкл стандартного раствора и дать команду «старт» для проведения хроматографирования;

6.После завершения хроматографирования стандартов записать пробу полимера;

7.Провестирасчетыхроматограммвсоответствии с заданнойкалибровкой;

8.Оформить результаты в виде графика распределения молекулярных масс полимера.

Вопросы:

1.Какие основные методы сбора биомассы вы знаете? Дайте краткую характеристику этим методам.

2.Как можно разрушить биомассу и отделить осколки клеток от суперната-

та?

3.Какие основные приемы выделения целевого продукта?

4.Чем отличается аффинная хроматография от гель-фильтрации?

Цель работы: освоение метода определения общего азота в бактериальной биомассе (на примере штамма R. eutrophus B-5786).

Введение в биотехнологию. Метод. указания по лабораторным работам

-39-

МОДУЛЬ 2. ПРОМЫШЛЕННАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Работа 2.7. Методы анализа содержания основных (общий азот, белок)

Кривая роста – это суммарная запись истории роста культуры. Этого не всегда достаточно для того, чтобы можно было предвидеть и изменить по желанию состояние клеток. Изменения биохимических свойств клеток по ходу роста представляются не менее важным моментом для оценки возможности получения того или иного продукта с помощью микробных клеток.

В фазе активного роста бактерии синтезируют преимущественно азотсодержащие вещества – белки и нуклеиновые кислоты. По мере старения культуры синтез этих веществ замедляется и накапливаются запасные вещества. Поэтому уровень общего азота в клетке отражает степень активности культуры, что делает необходимым определение биохимического состава культуры в процессе роста. Содержание общего азота обычно определяется по Кьельдалю. Так как на долю азота в белке приходится 16 %, то данные, полученные по этому методу, легко пересчитать на белок. Количество белка в клетках можно определить непосредственно по методу Лоури, пользуясь реактивом Фолина, который дает цветную реакцию с тирозином и триптофаном.

Материалыиоборудование:

предварительно высушенная биомасса R. eutrophus B-5786, отобранная из фазы активного роста и стационарной фазы роста;

весы аналитические;

электрическая плитка или песочная баня;

термостойкие пробирки диаметром 2 см и высотой 20 см с точной меткой 40 мл;

штативы;

фотоэлектроколориметр;

мерные колбы емкостью 1 л, 100 мл и 50 мл;

градуированные пипетки;

H2SO4 концентрированная;

перекись водорода 30 %-ная;

50 %-ный раствор сегнетовой соли;

реактив Несслера, лакмусовая бумага;

ГСО для определения азота.

Ходработы:

1.На аналитических весах отвешивают 40 мг тонкоразмолотой биомассы и переносят в термостойкую пробирку диаметром около 2 см, в ы- сотой 20 см и емкостью 40 мл (с точной меткой).

2.В пробирки приливают по 3 мл концентрированной серной кислоты и по 0,5 мл 30 % -ной перекиси водорода и помещают в баню с песком, установленную на электроплитке. Минерализацию проб проводят при температуре около 400 °С. Для ускорения минерализации органических веществ через 1 ч после начала кипения в пробирки осторожно добавляют еще по 0,5 мл перекиси во дорода. Нагревание продолжают до полного обесцвечивания содержимого пробирок.

Введение в биотехнологию. Метод. указания по лабораторным работам

-40-

МОДУЛЬ 2. ПРОМЫШЛЕННАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Работа 2.7. Методы анализа содержания основных (общий азот, белок)

3.После окончания озоления пробирки выдерживают еще 15–20 мин для окончания разложения перекиси водорода. Затем в охлажденные пробирки очень осторожно приливают воду – 10 мл.

4.Содержание пробирок нейтрализуют 10 %-ным раствором NaOH. Конец нейтрализации определяют по посинению лакмусовой бумажки, н е- большую полоску которой помещают в пробирку.

5.Чтобы избежать появления опалесценции раствора, в колбы до-

бавляют по 1 мл 50 % -ного раствора сегнетовой соли и приливают по 2 мл реактива Несслера. Необходимо строго соблюдать порядок добавления реактивов. Содержимое в пробирках тщательно перемешивают.

6.В результате реакции между аммиаком и реактивом Несслера раствор окрашивается при малом содержании азота в желтый цвет, при более высоком – в оранжевый. Растворы должны быть совершенно прозрачными. Интенсивность окраски растворов определяют на фотоэлектроколориметре

ссиним светофильтром.

7.Вычисление результатов. Содержание азота рассчитывают по калибровочной кривой, для построения которой используют образцовый рас-

твор NH4CI или ГСО. При приготовлении этого раствора 0,382 г химически чистого (х.ч.) перекристаллизованного NH4C1 растворяют в 1 л бидистиллированной воды и получают исходный раствор с содержанием 0,1 мг азота в 1 мл. Из этого раствора путем десятикратного разведения готовят образцовый раствор с содержанием 0,01 мг азота в 1 мл. Шкалу образцовых растворов готовят со следующими концентрациями (мг азота в колбе емкостью 50 мл): 0,01; 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10; 0,15; 0,20; 0,25.

На занятиях используем готовую калибровочную кривую. Находим содержание общего азота в 40 мг биомассы и рассчитываем процент содержания азота в сухой биомассе. Для пересчета на белок, полученный результат умножаем на коэффициент 2,5. Результаты анализов оформляем в виде таблицы.

Таблица 2.5

Содержание общего азота и белка в биомассе бактерий, % сухого вещества

№ пробы

Оптическая

Результат по

Мг на 40 мг

Общий азот

Белок

плотность

калибровке

% сух. в-ва

% сух.

в-ва

1

2

3

4

Вопросы:

1.Почему необходимо изучать биохимический состав микроорганизмов?

2.Каковы основные методы определения белковых компонентов клетки?

3.В чем заключаются принципы определения общего азота?

Введение в биотехнологию. Метод. указания по лабораторным работам

-41-

Соседние файлы в папке bt lab

  • #
  • #

Формы азота. Общий азот определяют для получения представления о балансе азотистых веществ. Наличие аммонийного азота указывает на загрязненность сточной воды фекальными .водами. Обнаружение окисленных форм азота и сопоставление общего количества азота в очищенных водах с его количеством в сточной воде указывает на глубину окислительного процесса. Обычно при нагрузках на активный ил порядка 400—500 мг г нитрификация не развивается даже в летний период. При нагрузках на ил около 200—250 мг/г нитраты появляются, особенно летом. При нагрузках 100—150 мг БПКб на 1 г ила большая часть азота переходит в нитраты. Кроме нагрузки на ил большое значение для развития процесса нитрификации имеет период аэрации воды в аэротенке и время регенерации активного ила.[ …]

Формы азота. Общий азот определяют для получения представления о балансе азотистых веществ. Наличие аммонийного азота указывает на загрязненность сточной воды фекальными водами.[ …]

Соединения азота и фосфора. При анализе сточных вод определяют азот общий, аммонийный, нитритный, нитратный. Показатель «азот общий» определяет содержание в воде органического и неорганического азота. Окисленные формы азота в неочищенных городских водах отсутствуют и появляются только в случае глубокой биологической очистки сточных вод.[ …]

Органическое вещество, % массы сухого вещества Азот общий (¡V), % массы сухого вещества .[ …]

При характеристике сточных вод рассматривают четыре формы азота: азот общий, аммонийный, нитритный и нитратный.[ …]

В бытовых сточных водах до их очистки можно найти лишь две формы — азот общий и аммонийный. Азот в окисленных формах в виде нитритов и нитратов обычно отсутствует. Нитриты и нитраты могут появляться в бытовых сточных водах лишь после очистки этих вод в биоокислитеяях — биофильтрах и аэро-тенках.[ …]

В городских сточных водах до их очистки можно найти лишь две формы — азот общий и аммонийный. Азот в окисленных формах в виде нитритов и нитратов обычно отсутствует. Окисленные формы отсутствуют даже в том случае, если какие-либо производственные стоки при сбросе их в общую канализацию имели нитриты и нитраты в своем составе. Исчезновение нитритов и нитратов объясняется тем, что группа факультативных анаэробов-денитрификаторов использует связанный кислород этих соединений на энергетические потребности. Процесс разложения нитритов и нитратов протекает довольно энергично, поэтому в условиях анаэробиоза окисленные формы азота быстро исчезают, а в результате разложения либо выделяется молекулярный азот, либо появляются аммонийные соли.[ …]

М. В. Федоровым предложена гипотеза об ином механизме фиксации молекулярного азота. Автор дает оригинальную схему связывания азота, общую для всех азотфиксирующих микроорганизмов (клубеньковых и свободножи-вущих).[ …]

Обыкновенные черноземы имеют следующие агрохимические показатели: гумус 3,4-8,8%, ■- азот общий 0,30-0,40%, азот гидролизуемый 90 мг на 1 кг почвы, фосфор валовой 0,15%, фосфор подвижный от 3,0 до 4 мг на 100 г почвы, гидролитическая кислотность 0,5-1,2 мг-экв, сумма поглощенных оснований 42-45 мг-экв на 100 г почвы, степень насыщенности основаниями 98-99%, pH солевой вытяжки 6,2-6,5 (Усманов, 1962; Бурангулова, Гарифуллин, 1969, и др.).[ …]

Агрохимическая характеристика карбонатных черноземов следующая: гумус — 8,6 (7,0—10,0), азот общий — 0,40 (0,35—0,50), фосфор валовой — 0,19 (0,15—0,21), фосфор подвижный — 6,2 (2,0—14,0), калий подвижный—’7,5 (3,4—12,5), pH солевой 6,9 (6,6—7,4), гидролитическая кислотность — 1,2 (0,5—1,8), сумма поглощенных оснований — 42,1 (30—46), степень насыщенности— 97,9 (96—100).[ …]

Если на каждом гектаре пашни свободноживущие микроорганизмы связывают по 5 кг атмосферного азота, общий приход его составляет 1,0 млн. т. Таким образом, весь приход биологического азота в почву (не считая надземной части бобовых культур, так как азот сена входит в навоз) может составить около 1,2 млн. т, что равносильно уменьшению дефицита азота на 1 га посева на 5,9 кг.[ …]

Обратим внимание на значения символов в уравнении (4.2): С — это концентрация (в единицах ХПК, БПК, азота, общего органического углерода и т. д.), 14, или гХ18 — скорость реакции, единицы измерения этой величины определяются единицами концентрации и объема У2. Если мы пользуемся параметром гХ)3, то Х2 — это концентрация активного ила.[ …]

Как видно из табл. 8.3.4, во всех вариантах с применением полного удобрения, содержащего в своем составе азот, общее число стеблей возрастает по сравнению с контролем на 21-23%.[ …]

Среди азотсодержащих соединений, составляющих 1,7-2,7 %, растворимые вещества (КНб) составляют около 26-29 % в общей массе азота общего, из них на долю аминного (Ыам) приходится 4-6 %.[ …]

В рдстедаях «глкжозного» типа при недостатке калия всегда накапливаются1 в избытке небелковые органические соединения азота. Накопление небелкового азота достигает громадных размеров при аммиачном источнике азота, когда отношение азот белковый: азот небелковый часто падает ниже единицы. Это показывает, что при недостатке калия синтез белка задерживается. В растениях, содержащих фруктозу, этого не происходит; в них при очень низких дозах калия как при аммиачном, так и при нитратном источнике азота общее содержание небелковых форм азота выражалось весьма скромной величиной — порядка 0,1—0,2% при содержании белкового азота 1,5—2,5%. Результаты опытов приведены в таблице 9. Азот был дан в форме (ЫН4)2504.[ …]

При эксплуатации метантенков химический анализ осадков на содержание газообразующих компонентов, а также фосфатов, СПАВ, азота общего выполняют обычно один раз в квартал (реже один раз в месяц). Анализ делают из средних проб, набираемых за период исследования. Используют высушенные осадки, остающиеся после определения влажности.[ …]

Объем сбросных вод в разрезе субъектов РФ и массы сбросов загрязняющих веществ (ВПК, взвешенные вещества, нефтепродукты, железо, общий азот, общий фосфор и др.) рассчитываются по данным форм 2 ТП (водхоз).[ …]

В процессе отстаивания сточной воды в результате сорбции и соосаждения происходит снижение ВПК и ХПК примерно на 10—25%, фосфатов — на 20— 30%, азота общего — на 20—30%, биологических загряз нений —до 50% (см. также § 36).[ …]

По данным ЛИСИ, основной объем этих сточных вод характеризуется следующими показателями: взвешенных веществ — 350—600 мг/л, сухого остатка— 1100—3000 мг/л, азота общего—50—90 мг/л, фосфора — 7—18 мг/л, жиров — в среднем до 100 мг/л (в отдельных цехах значительно больше), БПКполн — ЮОО—2400 мг/л, ХПК — 1200—3000 мг/л.[ …]

При внесении высоких доз удобрений (например, на участках высокой урожайности) преимущество аммиачной селитры состоит в том, что при одной и той же дозе азота общая концентрация солей в почве будет меньше при применении аммиачной селитры, чем при применении других низкопроцентных удрбрений.[ …]

Аскинско-Татышлинская лесостепь (первый район химизации). Преобладающими почвами в районе являются дерново-подзолистые. Их агрохимическая характеристика : гумус — 4,03 (2,5—5,4), азот общий — 0,17 (0,10—0,19), фосфор валовой —0,12 (0,10—0,16), фосфор подвижный — 4,2 (1,5—7,5), калий подвижный— 3,8 (1,8—5,5), pH солевой — 5,1 (4,7—5,8), гидролитическая кислотность — 4,3 (3,0—7,9), сумма поглощенных оснований — 20,5 (15—24), степень насыщенности— 79,2 (74—82). Почвенно-поглощающий комплекс (ППК) не насыщен основаниями. Поэтому почвы района нуждаются в известковании.[ …]

Левобережная лесостепь (восьмой район химизации). Почвы этого района в основном представлены выщелоченными черноземами. Агрохимическая -характеристика их следующая: гумус—11,0 (8,0—16,0), азот общий — 0,59 (0,37—0,77), фосфор валовой — 0,19 (0,15— 0,24), фосфор подвижный — 7,0 (3,0—12,0), калий подвижный— 7,25 (5,4—15,5), pH солевой — 6,1 (5,2—6,6), гидролитическая кислотность — 4,8 (2,0—8,0), сумма поглощенных оснований — 40,4 (30—42), степень насыщенности— 90,1 (85—95). Выщелоченные черноземы отличаются высоким естественным плодородием. Тем не менее ввиду длительного срока ведения хозяйства без достаточного применения удобрений почвы истощены. Хорошо реагируют на внесение всех видов минеральных удобрений, особенно на внесение фосфорных удобрений.[ …]

Это делает условными сами понятия: «общий азот», «общий органический азот», поэтому термины поставлены здесь в кавычки. Еще лучше указывать на метод конечного определения: «Общий азот по Кьельда-лю», «Органический азот по Кьельдалю».[ …]

Для установления состава сточных вод определяются следующие показатели: взвешенные вещества (мг/л), в том числе зола (%), летучие вещества (мг/л), прозрачность (см), объем осадка (мг/л), ХПК, БПК5 и БПКполн, азот общий, азот аммонийный (мг/л), азот нитратных солей, азот нитритных солей (мг/л), активная реакция (pH), растворенный кислород, хлориды, активный хлор (мг/л), фосфаты, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), нефтепродукты, соли тяжелых металлов. Кроме того, определяют бактериологические показатели: общее число бактерий в 1 мл, колииндекс, число яиц гельминтов в исходной и очищенной сточной жидкости.[ …]

Анализ сточных вод включает следующие определения: температуру, цвет, запах, прозрачность, содержание нефти, осадка по объему и весу, химическое потребление кислорода (ХПК), биохимическое потребление кислорода (ВПК), окисляемость, азот общий и аммонийных солей.[ …]

Такой подход был использован при изучении действия бутифоса и хлората магния на одну из сторон промежуточного метаболизма хлопчатника-азотный обмен. Опыты проведены на хлопчатнике сорта 108-Ф. Исследовали влияние дефолиантов на соотношение отдельных форм азота (общий, белковый, небелковый, свободные аминокислоты) в листовых пластинках хлопчатника, а также действие этих веществ на синтез свободных аминокислот и белка. Белковый и небелковый азот определяли методом Кьельдаля, свободные аминокислоты— методом хроматографии на бумаге, процесс синтеза белка и свободных аминокислот изучали с применением изотопа азота N15 (14).[ …]

Московским областным бассейновым управлением начиная с 1978 г. провалялись анализы сточных вод предприятий, расположенных на Москворецкой водной системе. В составе измеряемых показателей взвешенные вещества, БПК5, нефтеподукты, ХПК, медь, хром, никель, цинк, железо, хлориды, азот аммонийный, азот нитратный, азот шпритный, общее содержание азота, общее содержание фосфора и СПАВ. В некоторых случаях производились также анализы с целью определения содержания Р04 и сухого остатка.[ …]

При очистке фенолсодержащих сточных вод биохимическим способом лабораторными анализами обычно определяют: температуру, цвет, запах, содержание взвешенных веществ (по массе), в том числе смолы и масла, количество осадка (в % к объему сточных вод), потери при прокаливании, количество фенолов (летучих и общих), роданидов и цианидов, величины окисляемости перманганатной и бихроматной (ХПК) и БПК, концентрации азота общего и аммонийных солей, pH, количество хлоридов, фосфора, сульфатов и сульфидов.[ …]

Состав сточных вод, поступающих на механическую очистку и после нее, характеризуется такими показателями, как концентрация взвешенных веществ, количество осадка по объему, температура воды, окисляемость, прозрачность, цветность. Если сточные воды проходят и биологическую очистку, то, кроме того, определяют ВПК, содержание азота (общего, аммонийных солей, нитратов и нитритов) и содержание растворенного кислорода.[ …]

Специфика анализа по определению азотосодеожаших соединений в природных или сточных водах зависит от целей исследования. При анализе питьевой воды можно в ряде случаев ограничиться только определением содержания нитрата, тогда как основная цель при исследовании загрязнения водоема может заключаться в определении аммонийного азота. Общая концентрация азота в воде равна сумме концентраций органического и аммонийного азота и азота в форме нитритов и нитратов. Все результаты испытаний на азот выражаются в мг азота на 1 л.[ …]

Химическое загрязнение определяется химическим анализом сточных вод, устанавливающим температуру, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и весу, взвешенные вещества по весу и потери при прокаливании их, плотный остаток при прокаливании, окисляемость, химическую потребность в кислороде (ХПК), биохимическую потребность в кислороде (БПК), азот общих и аммонийных солей, реакцию среды pH, кислотность и щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты, концентрацию солей кислот, фенолы, цианиды, родониды, соли тяжелых металлов и другие химические примеси.[ …]

Приведенные в таблице 3 данные позволяют сделать вывод о чрезвычайно высокой интенсивности процесса обновления азотистого состава белка и хлорофилла. Особенно интенсивно обновляются конституционные белки. Обновление азотистого состава белка и хлорофилла только в сравнительно небольшой степени обусловлено увеличением массы этих веществ за счет внесенного в подкормку азота. Так, например, через 48 часов после внесения подкормки с меченым азотом общее содержание в растениях азота конституционных белков и хлорофилла увеличилось против исходного положения соответственно на 18 и 14%. В этот же срок азотистый состав конституционных белков и хлорофилла обновился на 62,6 и 57,5%.[ …]

Различные макроскопические и микроскопические симптомы болезни, рассмотренные в гл. В течение последних 60 лет появилось множество статей, посвященных описанию различий между здоровыми, и зараженными вирусом тканями по составу или по скоростям тех или иных метаболических процессов. Обычно исследовались следующие параметры: общее содержание углеводов и сахаров; общий азот и различные азотсодержащие фракции; отношение углерода к азоту; общее содержание золы и содержание различных зольных элементов; скорости фотосинтеза, дыхания и транспирации. Многие из этих исследований, выполненных в надежде на то, что удастся пролить некоторый свет на природу вирусных заболеваний, были проведены еще до того, как впервые был выделен вирус. Однако эти исследования почти ничего не дают для понимания влияния вирусной инфекции на метаболизм хозяина. Анализы часто выполнялись на фракциях, содержащих множество самых разных соединений (например, определение «растворимого азота»). Большинство аналитических исследований проводилось на полностью зараженных растениях, возможно, спустя многие недели после заражения. Вполне естественно, что в таких растениях оказываются измененными как содержание многих веществ, так и скорости большинства биохимических процессов, однако эти изменения, вероятно, имеют лишь самую отдаленную связь с размножением] вируса в клетках и с инициацией заболевания.[ …]

При нефтегазовом строительстве основным источником техногенных воздействий является опорно-двигательная часть машин, механизмов и транспорта. Они разрушают почворастительный покров любого типа за один-два прохода или проезда. На этих же этапах происходит максимальное физико-химическое загрязнение почв, грунтов, поверхностных вод горюче-смазочными материалами, твердыми отходами, бытовыми стоками и др. Плановые потери добытой нефти составляют в среднем 50 %.[ …]

На предприятиях рыбной промышленности, к которым относятся рыбообрабатывающие заводы, рыбоконсервные, рыбокоптильные, рыбомучные и заводы дообработки и посола рыбы, концентрация жиросодержащих веществ в стоках достигает 1900 мг/л (рыбомучные заводы). Наименьшая концентрация — 120 мг/л относится к заводам дообраббтки и посола рыбы. На остальных заводах концентрация жировых веществ колеблется в пределах 500—800 мг/л. Другие основные показатели, характеризующие сточные воды рыбной промышленности, по данным ЛИСИ, следующие: взвешенных веществ — 500— 2800 мг/л (в том числе летучие — 350—2300 мг/л), азота общего— 30—220 мг/л, азота аммонийного—10—30 мг/л, БПКполн— 1100—2200 мг/л, ХПК— 1600-=-3300 мг/л.[ …]

  • Что такое показатель общего азота?
  • Чем опасно высокое содеражание общего азота в воде?
  • Методы и решения для определения общего азота

Определение общего азота в воде

Что такое показатель общего азота?

Показатель общего азота характеризует суммарное содержание всех форм азота в пробе воды. Этот показатель является основным при оценке антропогенной нагрузки (величина прямого или опосредованного воздействия хозяйственной или иной деятельности человека на окружающую среду или на отдельные ее компоненты) от сброса сточных вод. В зарубежном обозначении носит наименование “общий связанный азот” (Total nitrogen bound или TNb).

Общий азот в воде состоит из:

  • Азот нитратов
  • Азот нитритов
  • Азот по Кьельдалю: аммонийный азот + органический азот

Чем опасно высокое содержание азота в воде?

Избыточное содержание азота в водоемах приводит к их заиливанию и зарастанию, вследствие чрезмерного роста микроорганизмов. Зарастание (эвтрофикация) также приводит к смерти рыб и беспозвоночных в водоемах от чего, в конечном итоге, страдает вся экосистема. Высокое содержание в питьевых водах также может приводить к интоксикации, аллергическим реакциям, ухудшению газообмена крови и прочему.

Загрязнение азотом может проявляться в виде аммиака, солей аммония, нитритов, нитратов и органических соединений азота. В отличие от индивидуального определения каждого параметра, анализ общего азота (TNb) охватывает содержание всех компонентов за один аналитический цикл.

Методы определения общего азота

LCK тесты от Hach Lange

Кюветные тесты представляют собой заранее подготовленные наборы с инструкцией и реактивами. Все тест наборы обладают разным диапазоном измерения, однако принцип работы одинаков: весь азот в пробе сначала окисляется до нитрата с помощью пероксидсульфата (в термореакторе при 120 °C в течении 30 минут), далее нитрат реагирует с 2,6-диметилфенолом с образованием нитрофенола, концентрация которого может быть измерена с помощью спектрофотометра. Диапазон измерений для каждого из наборов составляет:

  • LCK 238 5 — 40 мг/л
  • LCK 138 1 — 16 мг/л
  • LCK 338 20 -100 мг/л

Удобство кюветных тестов заключается в их универсальности и высокой точности полученных результатов. Для дополнительной проверки можно использовать наборы стандартных растворов ADDISTA LCA 700 (5 — 40 мг/л), LCA 708 (20 — 100 мг/л), LCA 709 (1 — 16 мг/л).

Кюветные тесты TNT от Hach Lange

Представляют собой заранее подготовленные наборы реагентов с инструкцией. Принцип работы наборов во многом аналогичен LCK тестам и отличается только реагентами: вначале все формы азота подвергаются щелочному расщеплению персульфатом в термореакторе, а затем происходит реакция нитратов с хромотроповой кислотой и выпадение желтого осадка, который может быть измерен на длине 410 нм для спектрофотометров и 420 для колориметров.

Данные тест наборы обладают диапазонами измерений 0,5 — 25 мг/л (2672245) и 10 — 150 мг/л (2714100).

Компания АкваАналитикс®💧является официальным представителем Hach в России и странах СНГ. Свяжитесь с нами и наши специалисты подберут реактивы или приборы для определения общего азота в пробах воды.

Представительство в России: +7 (495) 201-53-02 info@aquaanalytics.ru

Представительство в Узбекистане: +998 (90) 174-57-84 info@aquaanalytics-tekhnika.ru



 Предыдущая статья
Следующая статья 

Последние новости

Статьи

Измерение растворенного кислорода оптическими датчиками

Измерение растворенного кислорода оптическими датчиками

Апрель 05, 2023
Читать далее

Статьи

Оценка качества работы мойки с помощью определения АТФ

Оценка качества работы мойки с помощью определения АТФ

Февраль 17, 2023
Читать далее

Статьи

Поправка на мутность при проведении анализа ХПК с использованием кюветных тестов LCK 314 и LCK 1414

Поправка на мутность при проведении анализа ХПК с использованием кюветных тестов LCK 314 и LCK 1414

Январь 30, 2023
Читать далее

Статьи

Глютен и способы его обнаружения на поверхности оборудования после CIP-мойки

Глютен и способы его обнаружения на поверхности оборудования после CIP-мойки

Январь 11, 2023
Читать далее


Предложите, как улучшить StudyLib

(Для жалоб на нарушения авторских прав, используйте

другую форму
)

Ваш е-мэйл

Заполните, если хотите получить ответ

Оцените наш проект

1

2

3

4

5

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как найти лучших менеджеров по продажам
  • Как найти или кто его забрал золото
  • Как найти наушники ксиаоми по блютуз
  • Как найти группу в 2000
  • Как найти вершину треуголник