Описание презентации по отдельным слайдам:
-
1 слайд
Валентные состояния атома углерода
-
2 слайд
гибридная
орбиталь
Гибридизация орбиталей –
процесс выравнивания их по форме и энергии.
s-орбиталь
р-орбиталь -
3 слайд
Первое валентное состояние атома углерода
В процесс гибридизации вступают одна s-орбиталь и три р-орбитали -
4 слайд
Строение молекулы метана
Первое валентное состояние атома углерода
Атом углерода в sp3-гибридизации -
5 слайд
Образование молекулы этана
-
6 слайд
Второе валентное состояние атома углерода
В процесс гибридизации вступают одна s-орбиталь и две р-орбитали -
7 слайд
Строение молекулы этилена
Второе валентное состояние атома углерода
Образование двойной связи -
8 слайд
Третье валентное состояние атома углерода
В процесс гибридизации вступают одна s-орбиталь и одна р-орбиталь -
9 слайд
Третье валентное состояние атома углерода
Строение молекулы ацетилена -
10 слайд
СН3 – СН2 – СН = СН2
СН ≡ С – СН2 – СН3
СН2 = СН – СН = СН2
СН3 – СН = С = СН2
СН3 – СН = СН – СН2 – С ≡ С – СН3
СН2 = С = СН – СН = СН2
Определить тип гибридизации атомов углерода -
11 слайд
Типы углеродных атомов
Первичный атом углерода – атом углерода, при котором находятся три атома водорода и один атом углерода.
Вторичный атом углерода – атом углерода, при котором находятся два атома водорода и два атома углерода.
Третичный атом углерода – атом углерода, связанный с тремя углеродными атомами.
Четвертичный атом углерода – атом углерода, связанный с четырьмя углеродными атомами.
Типы атомов углерода
В зависимости от строения цепи атомы углерода, входящие в ее состав, различают следующим образом: атом углерода, который связан только с одним атомом углерода в цепи, называется первичным, с двумя – вторичным, с тремя – третичным, с четырьмя – четвертичным.
Интерактивная иллюстрация
Неразветвленная цепь содержит только первичные (концевые) и вторичные атомы углерода. Разветвленные цепи включают третичные и/или четвертичные атомы углерода.
Предмет органической химии. Теория химического строения органических веществ.
Типы углеродных и водородных атомов
Каждый
атом углерода в алкане удобно
классифицировать с точки зрения числа
связанных с ним других углеродных
атомов.
Первичный
углеродный атом связан только с одним
другим атомом углерода, вторичный атом
с двумя, а третичный — с тремя атомами
углерода.
Атом
углерода, связанный с четырьмя другими
атомами углерода, называют четвертичным.
Например:
четвертичный
атом углерода третичный атом
углерода
первичные
вторичный первичные
атомы
углерода атом углерода атомы углерода
Атомы
водорода (или любую функциональную
группу) называют первичными, если они
связаны с первичным атомом углерода,
вторичными — если со вторичным и
третичными — если связаны с третичным
атомом углерода.
вторичный
атом водорода
первичный атом
водорода вторичная первичная
гидроксильная
группа гидроксильная группа
2. Основы номенклатуры органических соединений
На
первых этапах развития химии вновь
открытым соединениям присваивались,
как правило, тривиальные названия, чаще
связанные с источником получения, чем
со структурой. Такие названия прочно
укоренились и до сих пор являются
общепринятыми, например, мочевина
выделена из мочи, ацетон
получен сухой перегонкой ацетата калия,
фталевая кислота получена
из нафталина.
Многие
тривиальные названия впоследствии
легли в основу систематической
номенклатуры.
Однако количество
новых соединений росло очень быстро, и
появилась необходимость связывать
название соединения с его строением.
Так
возникла рациональная номенклатура
(радикало-функциональная). Согласно
этой номенклатуре, соединение рассматривают
как замещённое теми или иными радикалами
простейшее соединение данного ряда.
Например, ацетон ()
можно рассматривать как кетон, содержащий
два метильных радикала — диметилкетон,
анизол (–
как простой эфир, содержащий метильный
и фенильный радикал – метилфениловый
эфир).
По
мере развития органического синтеза,
для более сложных систем радикало-функциональная
номенклатура была непригодна. Возникла
необходимость создать такую номенклатуру,
в которой название соединения и его
структура однозначно соответствовали
бы друг другу. В результате была
разработана систематическая номенклатура
органических соединений, которую часто
называют международной, или женевской.
Международный союз химии разработал
первые правила этой номенклатуры в
Женеве в 1892 году. К сожалению, к
систематизации приступили после того,
как многие широко распространённые
соединения уже получили тривиальные
названия, утвердившиеся в органической
химии. Более того, систематические
наименования некоторых соединений
настолько сложны, что тривиальные
названия их вполне оправданы. Поэтому
мы должны ознакомиться с несколькими
способами наименования соединений.
Международный
союз чистой и прикладной химии IUРАС
(ИЮПАК) разработал и предложил (1957, 1965
гг.) в качестве официальной научной
номенклатуры так называемую номенклатуру
ИЮПАК, в основе которой лежат основные
положения международной женевской
номенклатуры с определёнными поправками
и добавлениями.
В
основу названия соединения по системе
ИЮПАК положена углеродная цепь молекулы
(открытая или замкнутая в цикл), содержащая
кратные связи, максимальное число
заместителей. Эту углеродную цепь
называют родоначальной
структурой.
С родоначальной структурой связаны
характеристические группы и углеводородные
радикалы. Характеристическая группа
(функциональная группа) – атом или
группа атомов, замещающая атом водорода
в родоначальной структуре. Она указывает,
к какому классу органических веществ
относится данное соединение. Старшая
функциональная группа определяет начало
нумерации цепи. Порядок старшинства
основных функциональных групп следующий:
Главная
функциональная группа обозначается в
названии цепи суффиксом: например,
гидроксильная группа – суффикс «ол»,
альдегидная группа – «аль», и.т.д.
Радикалы и младшие функциональные
группы обозначаются префиксами и
называются в алфавитном порядке,
например:
А)
углеводородный радикал.
младшие функциональные
старшая функциональная
группы.
группа.
Родоначальная
структура — гексан, название этого
соединения 4-метил-5-нитро-2-хлоргексанол-1.
Б)
углеводородные
младшие старшая
радикалы
функциональные функциональная
группы
группа
Родоначальная
структура – октадиен, название этого
соединения:
6-амино-5-гидрокси-8-фенил-7-этилоктадиен-3,7-он-2.
Префиксы,
называются в алфавитном порядке, суффикс
–он.
В
дальнейшем в каждом классе органических
соединений мы детально рассмотрим
основные принципы построения названий
этих соединений по номенклатуре ИЮПАК.
Для многих
соединений, для которых тривиальные и
радикало-функциоальные названия до сих
пор широко употребляются, мы будем
пользоваться и этими номенклатурами.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Первичный атом — углерод
Cтраница 1
Первичный атом углерода в молекуле связан лишь с одним С-атомом.
[1]
Первичный атом углерода связан с тремя атомами водорода, вторичный-с двумя и третичный — с одним.
[2]
Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода, как, например, каждый из крайних в цепи предельных углеводородов; вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода; третичный атом углерода — это атом, связанный с тремя соседними атомами углерода.
[3]
Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода, как, например, каждый из крайних в цепи предельных углеводородов; вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода; третичный атом углерода — это атом, связанный с тремя атомами углерода.
[4]
Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода: это будут, например, атомы углерода, крайние в цепи предельных углеводородов; вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода; третичный атом углерода — атом, связанный с тремя атомами углерода.
[5]
Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода: это, например, атомы углерода, крайние в цепи предельных углеводородов; вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода; третичный атом углерода — атом, связанный с тремя атомами углерода.
[7]
Первичным атомом углерода называют атом, связанный с од ним соседним атомом углерода; вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода; третичный атом углерода — атом, связанный с тремя соседними атомами углерода.
[8]
Первичным атомом углерода называют атом, связанный с одним соседним атомом углерода, как, например, каждый из крайних в цепи предельных углеводородов; вторичным атомом углерода называют атом, связанный с двумя соседними атомами углерода; третичный атом углерода — это атом, связанный с тремя соседними атомами углерода.
[10]
Труднее нитруется первичный атом углерода.
[11]
В алкильных группах первичным атомом углерода называется такой атом, который связан с одним себе подобным атомом углерода и двумя атомами водорода.
[12]
Как видно из формулы н-бутана, первичный атом углерода имеет лишь один соседний С-атом, а вторичный — два соседних атома углерода.
[13]
Оптическая активность такого соединения обусловлена асимметрией первичного атома углерода, который связан с водородом и дейтерием ( ср.
[15]
Страницы:
1
2
3
4