Из большого числа методов анализа воздуха здесь приведены лишь те, что позволяют сравнительно просто определить наличие сернистого ангидрида (SO2), фтористого водорода (HF), фторидов и пылевидных примесей, наиболее вредоносных для растений.
В сельском хозяйстве и лесоводстве отбор проб воздуха и установку измерительных приборов проводят на открытой местности на высоте 1,5 м над землей или в кронах деревьев.
Так называемые суммирующие методы основаны на концентрировании вредных веществ за счет адсорбции на твердых поверхностях или абсорбции тканью, а также фильтровальной бумагой, пропитанными жидкостью.
Объемные методы позволяют определять концентрацию вредных веществ непосредственно в воздухе: заданное его количество пропускается за единицу времени через абсорбирующую жидкость.
С помощью принятых в аналитической химии химических и физических анализов определяют примеси в воздухе. Для этого пригодны гравиметрические методы (взвешивание пылевидных осадков), цветные реакции после абсорбции, измерение электропроводности, газовая хроматография, измерение текучести и масс-спектрометрия.
Газообразные загрязнители
Колокольный метод. Суммирующий метод, предложенный Лизегангом, используется до настоящего времени, хотя в частично видоизмененной форме. Фарфоровый колокол высотой 140 и диаметром 75 мм с загнутыми краями, образующими ванночку, обтягивают фильтровальной бумагой и в ванночку наливают 50 мл абсорбционной жидкости, состоящей из равных (по массе) частей глицерина, углекислого калия (К2СО3) и воды.
После экспозиции в течение 100 ч проводят анализ бумажного цилиндра и жидкости в ванне по особой прописи. Бумажный цилиндр экстрагируют, фильтрат подкисляют и затем выпаривают до осаждения сульфата бария (BaSO4). Полученные таким образом значения выражаются в миллиграммах серы за 100 ч (мг S/100 ч).
Волюметрический метод. Волюметрический метод определения сернистого ангидрида в воздухе, описанный Вестом и Геке, находит в настоящее время широкое практическое применение.
Воздух, содержащий SO2, пропускают через абсорбционный сосуд, заполненный раствором тетрахлормеркурата натрия (II), при этом образуется прочный комплекс дихлорсульфитмеркурата (II).
Добавив парарозаанилингидрохлорид и раствор формальдегида, можно определить колориметрическим методом концентрацию этого соединения, а путем регистрации объема пропущенного воздуха — концентрацию SO2.
Для определения концентрации сернистого ангидрида в условиях производства Геррманн разработал портативный измерительный аппарат.
Определение фтористого водорода и фторидов. Известное значение получил простой суммирующий метод определения фтористого водорода и фторидов, получивший название метода баритной салфетки. Для поглощения воздушных примесей используется рыхлая хлопчатобумажная ткань определенного состава (0,01% золы), свободная от фтора, серы и других фитотоксичных примесей. Кусок ткани размером 250 см2 пропитывают известковым молоком или баритной водой и оставляют на воздухе на 1—3 месяца.
По истечении этого времени ткань сжигают и в золе определяют содержание фторидов. Вместо хлопчатобумажной ткани можно применять фильтровальную бумагу.
Пылевидные загрязнители
Баночный метод определения пылевидных осадков. Стеклянные банки для домашнего консервирования емкостью 1,5 л (для измерений можно использовать банки емкостью 2,0 л) наполняют дистиллированной водой, размещают на высоте 1,5 м в конкретном месте и оставляют на период от 2 недель до месяца. Для защиты от птиц банки рекомендуется оградить проволочной сеткой. Оседающая пыль попадает в воду, после выпаривания ее количество определяют и выражают в г/м2 или в мг/м2 за 30 дней. Водорастворимую часть можно отделить от нерастворимой, а при анализе проб — выделить токсичные составные части осадка. Это имеет особое значение вблизи металлургических заводов, где токсичные компоненты более важны, чем общее количество пыли.
Примечание. Крупные по размерам измерительные приборы применяют только в тех условиях, где осаждается очень большое количество пыли.
Определение пылевидных осадков с помощью ловчей фольги. Кусочки алюминиевой фольги размером 4Х10,25 см смазывают вазелином, на коротких сторонах оставляя чистыми полоски шириной 1 см. Таким образом, смазанная поверхность составляет 33 см2. Затем пластинки фольги высушивают в защищенном от пыли месте (например, в термостате) при 25—30°С в течение суток и точно взвешивают на аналитических весах. Канцелярскими скрепками или резинками ловчие пластинки прикрепляют к кускам жести, фанеры, картона такого же размера и в горизонтальном положении размещают на кольях на высоте 1,5 м от поверхности почвы или, также горизонтально, с помощью проволоки развешивают на заборах, ветвях деревьев и др. Время экспозиции зависит от степени загрязненности воздуха и составляет от 2 до 4 недель.
Затем ловчие пластинки осторожно снимают, снова высушивают при 25—30 °С и взвешивают на аналитических весах. Разность массы до и после экспозиции при одинаковой влажности вазелина служит показателем количества пыли и пересчитывается в г/м2 за 30 дней.
Примечание. Прирост массы более 30 мг находится за пределами улавливающей способности ловчих пластинок, что влияет на точность результатов.
Метод отпечатков. Метод отпечатков позволяет качественно определить пылевидные осадки на листьях. Вблизи предприятий, выбрасывающих в атмосферу пыль, на листья выбранных растений накладывают прозрачную клейкую пленку, следя за тем, чтобы ее края выступали за края листовых пластинок, и плотно прижимают к листьям. Затем пленку снимают, на ней остается пыль, скопившаяся на поверхности листа. Пленку целесообразно наклеить на белую бумагу, при этом и контуры листа, и пылевидный осадок хорошо видны, что позволяет провести оценку путем сравнения.
Определение вредных примесей в воздухе
Из большого числа методов анализа воздуха здесь приведены лишь те, что позволяют сравнительно просто определить наличие сернистого ангидрида (SO2), фтористого водорода (HF), фторидов и пылевидных примесей, наиболее вредоносных для растений.
В сельском хозяйстве и лесоводстве отбор проб воздуха и установку измерительных приборов проводят на открытой местности на высоте 1,5 м над землей или в кронах деревьев.
Так называемые суммирующие методы основаны на концентрировании вредных веществ за счет адсорбции на твердых поверхностях или абсорбции тканью, а также фильтровальной бумагой, пропитанными жидкостью.
Объемные методы позволяют определять концентрацию вредных веществ непосредственно в воздухе: заданное его количество пропускается за единицу времени через абсорбирующую жидкость.
С помощью принятых в аналитической химии химических и физических анализов определяют примеси в воздухе. Для этого пригодны гравиметрические методы (взвешивание пылевидных осадков), цветные реакции после абсорбции, измерение электропроводности, газовая хроматография, измерение текучести и масс-спектрометрия.
Газообразные загрязнители
Колокольный метод. Суммирующий метод, предложенный Лизегангом, используется до настоящего времени, хотя в частично видоизмененной форме. Фарфоровый колокол высотой 140 и диаметром 75 мм с загнутыми краями, образующими ванночку, обтягивают фильтровальной бумагой и в ванночку наливают 50 мл абсорбционной жидкости, состоящей из равных (по массе) частей глицерина, углекислого калия (К2СО3) и воды.
После экспозиции в течение 100 ч проводят анализ бумажного цилиндра и жидкости в ванне по особой прописи. Бумажный цилиндр экстрагируют, фильтрат подкисляют и затем выпаривают до осаждения сульфата бария (BaSO4). Полученные таким образом значения выражаются в миллиграммах серы за 100 ч (мг S/100 ч).
Волюметрический метод. Волюметрический метод определения сернистого ангидрида в воздухе, описанный Вестом и Геке, находит в настоящее время широкое практическое применение.
Воздух, содержащий SO2, пропускают через абсорбционный сосуд, заполненный раствором тетрахлормеркурата натрия (II), при этом образуется прочный комплекс дихлорсульфитмеркурата (II).
Добавив парарозаанилингидрохлорид и раствор формальдегида, можно определить колориметрическим методом концентрацию этого соединения, а путем регистрации объема пропущенного воздуха — концентрацию SO2.
Для определения концентрации сернистого ангидрида в условиях производства Геррманн разработал портативный измерительный аппарат.
Определение фтористого водорода и фторидов. Известное значение получил простой суммирующий метод определения фтористого водорода и фторидов, получивший название метода баритной салфетки. Для поглощения воздушных примесей используется рыхлая хлопчатобумажная ткань определенного состава (0,01% золы), свободная от фтора, серы и других фитотоксичных примесей. Кусок ткани размером 250 см 2 пропитывают известковым молоком или баритной водой и оставляют на воздухе на 1—3 месяца.
По истечении этого времени ткань сжигают и в золе определяют содержание фторидов. Вместо хлопчатобумажной ткани можно применять фильтровальную бумагу.
Пылевидные загрязнители
Баночный метод определения пылевидных осадков. Стеклянные банки для домашнего консервирования емкостью 1,5 л (для измерений можно использовать банки емкостью 2,0 л) наполняют дистиллированной водой, размещают на высоте 1,5 м в конкретном месте и оставляют на период от 2 недель до месяца. Для защиты от птиц банки рекомендуется оградить проволочной сеткой. Оседающая пыль попадает в воду, после выпаривания ее количество определяют и выражают в г/м 2 или в мг/м 2 за 30 дней. Водорастворимую часть можно отделить от нерастворимой, а при анализе проб — выделить токсичные составные части осадка. Это имеет особое значение вблизи металлургических заводов, где токсичные компоненты более важны, чем общее количество пыли.
Примечание. Крупные по размерам измерительные приборы применяют только в тех условиях, где осаждается очень большое количество пыли.
Затем ловчие пластинки осторожно снимают, снова высушивают при 25—30 °С и взвешивают на аналитических весах. Разность массы до и после экспозиции при одинаковой влажности вазелина служит показателем количества пыли и пересчитывается в г/м 2 за 30 дней.
Примечание. Прирост массы более 30 мг находится за пределами улавливающей способности ловчих пластинок, что влияет на точность результатов.
Метод отпечатков. Метод отпечатков позволяет качественно определить пылевидные осадки на листьях. Вблизи предприятий, выбрасывающих в атмосферу пыль, на листья выбранных растений накладывают прозрачную клейкую пленку, следя за тем, чтобы ее края выступали за края листовых пластинок, и плотно прижимают к листьям. Затем пленку снимают, на ней остается пыль, скопившаяся на поверхности листа. Пленку целесообразно наклеить на белую бумагу, при этом и контуры листа, и пылевидный осадок хорошо видны, что позволяет провести оценку путем сравнения.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Методы определения вредных примесей в воздухе.
СО – бумага смоченная раствором палладия чернеет.
4. Автоматический – основан на применении стационарных приборов которые блокируются с со звуковой сигнализацией и настраиваются на ПДК СН Обеспечивают большую точность и быстроту проведения анализа.
СВК- 3М1; СГГ2-В3Г; ФКГ-2; и др.
5. Экспрессный – наиболее оперативный и достаточно точный метод. Позволяет определять концентрацию на месте проведения анализа.
Делится по принципу: а) Термохимический (приборы ИВП; ПГФ); б) Линейно-колористический (приборы УГ-2; ГХМ)
Термины и определения:
Рабочая зона – пространство высотой до 2м над уровнем пола и плошадь на которой находятся места постоянного или временного пребывания работающих.
Рабочее место – место постоянного или временного пребывания работающих в процессе трудовой деятельности.
Газоопасное место – место в воздухе которого имеются или могут внезапно появиться вредные и взрывоопасные вещества превышающие ПДК.
КВС в помещениях – места отбора проб должны находиться вдали от вытяжных и вентиляционных патрубков.
2. в культбудке – у проемов окон и дверей 1 раз в смену;
3. в котельных у топок котла 1 раз в 3 дня;
4. в складских помещениях у возможных источников выделений газов – каждый раз перед началом работ.
1. При вскрытии продуктивных пластов содержащих сероводород не реже 1 раза в час;
2. При ГНВП – не реже 1 раза в 2 часа.
3. При бурении с растворами содержащими нефть или другие легко воспламеняющиеся жидкости – после каждой обработки раствора.
Точки отбора проб на буровой:
1. У стола ротора (0.5м. над ротором);
2. На рабочей площадке;
5. Около приемных емкостей;
Отбор на токсичность производится в рабочей зоне на уровне дыхания и не менее чем в трех точках.
Отбор проб при низких температурах.
Для исключения большой погрешности КВС необходимо производить при температуре не ниже указанной в паспорте прибора. При более низких температурах пробу воздуха отбирают в бутыль емкостью 500 – 700 мл., выдерживают её при комнатной температуре 0,5 часа, а за тем производят анализ при помощи газоанализатора.
Оформление документов по результатам замеров газовоздушной среды:
После проведения анализа, его результаты заносятся в журнал контроля воздушной среды, в котором указывается дата и время отбора проб, номер точек отбора проб согласно карты, Ф.И.О. производившего анализ, наименование газа и его концентрацию в мг/м 3 а) допустимую; б) фактическую.
Требования к персоналу допускаемому к КВС:
1. К проведению КВС допускаются лица не моложе 18 лет, а на месторождениях с концентрацией сероводорода свыше 6 % об. – не моложе 21 года.
2. Прошедшие медицинское освидетельствование и допущенные к работе в изолирующих аппаратах;
3. Обученные правилам оказания доврачебной помощи пострадавшим;
4. Обученные работе с приборами по анализу воздушной среды и умеющие работать в средствах индивидуальной защиты (СИЗ);
5. Прошедшие специальную подготовку и имеющие не просроченное удостоверение на право КВС.
При проведении КВС лаборант обязан иметь при себе противогаз, а в особо опасных местах проводить КВС в надетом противогазе и с дублером.
Средства индивидуальной защиты
Для защиты органов дыхания и глаз работающих от вредных газов применяются:
А) фильтрующие противогазы;
Б) шланговые противогазы;
В) изолирующие аппараты.
Фильтрующие противогазы предназначены для защиты органов дыхания и зрения рабочих от воздействия вредных газов, паров и пыли.
Фильтрующие противогазы допускается применять, если содержание кислорода в воздухе не ниже 16 % объемных (18 по паспорту на противогаз), а фильтры противогазов гарантируют поглощение паров и газов, концентрация которых не превышает 0,5% объемных.
Запрещается применять фильтрующие противогазы в емкостях, колодцах и при неизвестных газах.
2. ПОДБОР ПРОТИВОГАЗА
2.1. Для выбора необходимого размера шлем-маски измеряют вертикальный обхват головы по замкнутой линии, проходящей через подбородок, щеки и максимально выступающую часть в теменной части (макушку). Измерения производят сантиметровой лентой (рис.)
Измерение вертикального обхвата головы
По’ результатам измерений определяют размер шлем-маски, руководствуясь данными, приведенными в табл.
Белая полоса на коробке свидетельствует о том, что в ней установлен аэрозольный фильтр для поглощения пыли, тумана и пр.
На цилиндрическую поверхность фильтрующего элемента наносят маркировку следующего содержания: товарный знак предприятия-изготовителя, условное обозначение, номер партии, дата изготовления (квартал, две последние цифры года), знак соответствия.
Гарантия хранения противогазов марок А, С, В, КД в упаковке предприятия – изготовителя – 5 лет с момента изготовления, марок Г и К – 3 года.
Изолирующие аппараты ИП –4.
1. лицевая часть ШИП-М; 2. регенеративный патрон; 3. дыхательный мешок; 4. клапан избыточного давления; 5. корпус; 6. пусковой брикет
Рабочая емкость дыхательного мешка – 4,5л.
Продолжительность действия пускового брикета от 60 до 160 сек.
Температура нагрева поверхности регенеративного патрона во время работы не более
Сопротивление дыханию – 120 мм/вод.ст.
Температура вдыхаемой смеси не более 50 о С.
Время работы в противогазе:
При тяжелой работе – 30мин.;
При средней нагрузке – 60-70 мин.;
При легкой нагрузке – 180 мин.
Значительную опасность представляют заряды статического электричества в период протекания по трубам жидких и газообразных углеводородов. Заряды статического электричества вызываются разностью потенциалов на металлических конструкциях, аппаратах и трубопроводах, не подвергающихся прямому воздействию молний.
Термин электризация охватывает комплекс процессов и явлений, ведущих к образованию и разделению положительных и отрицательных зарядов.
Источником статической электризации является образование и разделение двойного электрического слоя с положительными и отрицательными зарядами. Положительно заряжается тело с большой диэлектрической проницаемостью. К появлению зарядов статического электричества приводят контакт и разделение жидкости и твердого тела, электролитические явления, разбрызгивание жидкостей и другие явления.
Электризация материалов зависит от скорости перемещения трущихся поверхностей, характера контакта, физического состояния материалов и их электрических свойств, а также от влажности материалов и окружающего воздуха; чем ниже влажность воздуха и электропроводность трущихся тел, чем выше скорость перемещения их относительно друг друга, тем интенсивнее протекает процесс электризации.
Ряд авторов считают, что скорость перемещения заряженного материала во влажной атмосфере больше скорости образования проводящей пленки на поверхности твердого тела. Для жидкостей с высоким удельным электрическим сопротивлением величина образующегося электрического заряда не зависит ни от материала трубы, ни от наличия заземления.
Границей электризации принято считать удельное сопротивление материалов
10 6 Ом см. Экспериментальными исследованиями установлено, что иногда накопление зарядов статического электричества при удельном сопротивлении
10 8 — 10 10 Ом см не приводит к опасным явлениям. Вместе с тем горючая жидкость с таким сопротивлением заряжается и сохраняет электрический заряд. При переливании горючих жидкостей предотвращение возникновения опасного потенциала достигается снижением скорости истечения и уменьшением удельного сопротивления.
Электризация, обусловленная электростатическими ‘явлениями в газах, соприкасающихся с твердыми телами, связана с образованием ионов и электронов. При сопоставлении теоретических и экспериментальных материалов об образовании ионов и электронов в процессе истечения газов через трубопроводы и влиянии отдельных факторов на процесс электризации обнаруживаются противоречия.
При возникновении открытых газовых и нефтяных проявлений возможно
образование зарядов статического электричества с удельным сопротивлением 10 6 Ом см, не исключающее опасных последствий. Однако при выпуске газа
через линию сброса манифольда самозагорания от электростатических явлений не происходит. Возможно на самозагорание влияет трение газонефтяной смеси о внутреннюю или наружную поверхность труб.
Экспериментально установлено, что при скоростях движения ремней привода • насосов более 15 — 20 м/с могут образоваться электрические потенциалы 75 — 80 кВ, а при скорости 5 м/с электризация протекает недостаточно интенсивно.
Источник
Способы анализа воздуха на наличие вредных веществ
Анализ воздуха важен для определения содержания вредных веществ в окружающей среде. Их концентрация может быть очень мала. Однако некоторые испарения даже в очень малых количествах могут оказывать значительное воздействие на организм. Существует несколько методик исследования газа, однако очень важным этапом этих практик неизменно является правильный отбор воздуха. Способы анализа воздуха на наличие вредных веществ могут быть разных видов. Набольшее распространение получили аспирационный и отбор в сосуды. Они различаются по принципу действия.
Правильный отбор воздуха для анализа
В обычных аптеках и на предприятиях фармацевтической промышленности воздух всегда загрязнен. Часто это можно почувствовать даже через органы обоняния. Значение имеют даже миллиграммы на кубометр воздуха для различных аэрозолей. Это показатели, которые важны для гигиенических характеристик атмосферы внутри таких помещений. Анализ необходим, чтобы определить степень вредности работы в таких местах.
Атмосферную пробу получают на высоте полтора метра от пола, так как именно в этой зоне человек вдыхает пары. При этом выбирают место, где отсутствует сквозняк, чтобы результат был боле точным. Обязательно замеряют температурный показатель газа в помещении и его влажность. Для определения химических загрязнений применяют специальные поглотители.
Аспирационный метод
При этом методе микроорганизмы из воздуха и их частицы принудительно осаждаются. Для этого применяют разные приборы:
То есть способы анализа воздуха на наличие вредных веществ разнообразны, и при выборе нужно ориентироваться по ситуации. Кому-то необходима точность, кому-то время.
Определение взрывоопасных и токсических веществ
Эту сложную задачу можно выполнить тремя методами:
Сигнализаторы имеют ряд недостатков. Так к ним должны прилагаться многочисленные фильтры и дополнительные установки. Точность приборов оставляет желать лучшего, так как они могут работать только при определенных концентрациях вредных веществ. К тому же расшифровать сигналы прибора может только опытный специалист.
Отбор воздуха в сосуды
Метод основан на принципах абсорбции. Газ, проходя через специальную поглотительную систему, оставляет свои частицы на твёрдом или в жидком веществе. Этот метод также широко применяется в бытовых пылесосах с водными фильтрами. Пыль при этом осаждается в воде фильтра на 98%.
Автоматические приборы «ДАГ» – это системы для контроля уровня вредных веществ в воздухе в среднем за смену. Газоотборники состоят из камер для воздуха и трубок. Также могут применяться вакуумные баллоны для перевозки пробы воздуха на расстояния.
Особенно прогрессивным является применение поглощающих экранов. Это могут быть радиографические пластины, но не только. Уже изобретено несколько видов чувствительных мембран, которым после предстоит пройти спектрографический анализ на состав частиц. Для измерения трех основных видов излучения применяют специальные приборы, которые содержат счетчики. Перенос такой аппаратуры на расстояние сравнительно удобен, а результат получают быстро. Для того чтобы получить результат анализа по содержанию гамма-излучения, применяют более сложные приборы.
Самый упрощенный метод анализа проводят с применением серной кислоты. Она является поглотителем, который накапливает в себе частицы. Для того чтобы анализ был более точным, его проводят несколько раз в разное время суток и в разные дни. На него могут повлиять многие факторы, как давление, влажность и температура. Поэтому для получения среднего показателя, который наиболее точно покажет результат, составляется план по проведению процедуры из нескольких сеансов. Различные способы анализа воздуха на наличие вредных веществ помогут решить поставленную задачу с учетом обстоятельств.
Источник
Методы определения вредных примесей в воздухе.
СО – бумага смоченная раствором палладия чернеет.
4. Автоматический – основан на применении стационарных приборов которые блокируются с со звуковой сигнализацией и настраиваются на ПДК СН Обеспечивают большую точность и быстроту проведения анализа.
СВК- 3М1; СГГ2-В3Г; ФКГ-2; и др.
5. Экспрессный – наиболее оперативный и достаточно точный метод. Позволяет определять концентрацию на месте проведения анализа.
Делится по принципу: а) Термохимический (приборы ИВП; ПГФ); б) Линейно-колористический (приборы УГ-2; ГХМ)
Термины и определения:
Рабочая зона – пространство высотой до 2м над уровнем пола и плошадь на которой находятся места постоянного или временного пребывания работающих.
Рабочее место – место постоянного или временного пребывания работающих в процессе трудовой деятельности.
Газоопасное место – место в воздухе которого имеются или могут внезапно появиться вредные и взрывоопасные вещества превышающие ПДК.
КВС в помещениях – места отбора проб должны находиться вдали от вытяжных и вентиляционных патрубков.
2. в культбудке – у проемов окон и дверей 1 раз в смену;
3. в котельных у топок котла 1 раз в 3 дня;
4. в складских помещениях у возможных источников выделений газов – каждый раз перед началом работ.
1. При вскрытии продуктивных пластов содержащих сероводород не реже 1 раза в час;
2. При ГНВП – не реже 1 раза в 2 часа.
3. При бурении с растворами содержащими нефть или другие легко воспламеняющиеся жидкости – после каждой обработки раствора.
Точки отбора проб на буровой:
1. У стола ротора (0.5м. над ротором);
2. На рабочей площадке;
5. Около приемных емкостей;
Отбор на токсичность производится в рабочей зоне на уровне дыхания и не менее чем в трех точках.
Отбор проб при низких температурах.
Для исключения большой погрешности КВС необходимо производить при температуре не ниже указанной в паспорте прибора. При более низких температурах пробу воздуха отбирают в бутыль емкостью 500 – 700 мл., выдерживают её при комнатной температуре 0,5 часа, а за тем производят анализ при помощи газоанализатора.
Оформление документов по результатам замеров газовоздушной среды:
После проведения анализа, его результаты заносятся в журнал контроля воздушной среды, в котором указывается дата и время отбора проб, номер точек отбора проб согласно карты, Ф.И.О. производившего анализ, наименование газа и его концентрацию в мг/м 3 а) допустимую; б) фактическую.
Требования к персоналу допускаемому к КВС:
1. К проведению КВС допускаются лица не моложе 18 лет, а на месторождениях с концентрацией сероводорода свыше 6 % об. – не моложе 21 года.
2. Прошедшие медицинское освидетельствование и допущенные к работе в изолирующих аппаратах;
3. Обученные правилам оказания доврачебной помощи пострадавшим;
4. Обученные работе с приборами по анализу воздушной среды и умеющие работать в средствах индивидуальной защиты (СИЗ);
5. Прошедшие специальную подготовку и имеющие не просроченное удостоверение на право КВС.
При проведении КВС лаборант обязан иметь при себе противогаз, а в особо опасных местах проводить КВС в надетом противогазе и с дублером.
Средства индивидуальной защиты
Для защиты органов дыхания и глаз работающих от вредных газов применяются:
А) фильтрующие противогазы;
Б) шланговые противогазы;
В) изолирующие аппараты.
Фильтрующие противогазы предназначены для защиты органов дыхания и зрения рабочих от воздействия вредных газов, паров и пыли.
Фильтрующие противогазы допускается применять, если содержание кислорода в воздухе не ниже 16 % объемных (18 по паспорту на противогаз), а фильтры противогазов гарантируют поглощение паров и газов, концентрация которых не превышает 0,5% объемных.
Запрещается применять фильтрующие противогазы в емкостях, колодцах и при неизвестных газах.
2. ПОДБОР ПРОТИВОГАЗА
2.1. Для выбора необходимого размера шлем-маски измеряют вертикальный обхват головы по замкнутой линии, проходящей через подбородок, щеки и максимально выступающую часть в теменной части (макушку). Измерения производят сантиметровой лентой (рис.)
Измерение вертикального обхвата головы
По’ результатам измерений определяют размер шлем-маски, руководствуясь данными, приведенными в табл.
Белая полоса на коробке свидетельствует о том, что в ней установлен аэрозольный фильтр для поглощения пыли, тумана и пр.
На цилиндрическую поверхность фильтрующего элемента наносят маркировку следующего содержания: товарный знак предприятия-изготовителя, условное обозначение, номер партии, дата изготовления (квартал, две последние цифры года), знак соответствия.
Гарантия хранения противогазов марок А, С, В, КД в упаковке предприятия – изготовителя – 5 лет с момента изготовления, марок Г и К – 3 года.
Изолирующие аппараты ИП –4.
1. лицевая часть ШИП-М; 2. регенеративный патрон; 3. дыхательный мешок; 4. клапан избыточного давления; 5. корпус; 6. пусковой брикет
Рабочая емкость дыхательного мешка – 4,5л.
Продолжительность действия пускового брикета от 60 до 160 сек.
Температура нагрева поверхности регенеративного патрона во время работы не более
Сопротивление дыханию – 120 мм/вод.ст.
Температура вдыхаемой смеси не более 50 о С.
Время работы в противогазе:
При тяжелой работе – 30мин.;
При средней нагрузке – 60-70 мин.;
При легкой нагрузке – 180 мин.
Значительную опасность представляют заряды статического электричества в период протекания по трубам жидких и газообразных углеводородов. Заряды статического электричества вызываются разностью потенциалов на металлических конструкциях, аппаратах и трубопроводах, не подвергающихся прямому воздействию молний.
Термин электризация охватывает комплекс процессов и явлений, ведущих к образованию и разделению положительных и отрицательных зарядов.
Источником статической электризации является образование и разделение двойного электрического слоя с положительными и отрицательными зарядами. Положительно заряжается тело с большой диэлектрической проницаемостью. К появлению зарядов статического электричества приводят контакт и разделение жидкости и твердого тела, электролитические явления, разбрызгивание жидкостей и другие явления.
Электризация материалов зависит от скорости перемещения трущихся поверхностей, характера контакта, физического состояния материалов и их электрических свойств, а также от влажности материалов и окружающего воздуха; чем ниже влажность воздуха и электропроводность трущихся тел, чем выше скорость перемещения их относительно друг друга, тем интенсивнее протекает процесс электризации.
Ряд авторов считают, что скорость перемещения заряженного материала во влажной атмосфере больше скорости образования проводящей пленки на поверхности твердого тела. Для жидкостей с высоким удельным электрическим сопротивлением величина образующегося электрического заряда не зависит ни от материала трубы, ни от наличия заземления.
Границей электризации принято считать удельное сопротивление материалов
10 6 Ом см. Экспериментальными исследованиями установлено, что иногда накопление зарядов статического электричества при удельном сопротивлении
10 8 — 10 10 Ом см не приводит к опасным явлениям. Вместе с тем горючая жидкость с таким сопротивлением заряжается и сохраняет электрический заряд. При переливании горючих жидкостей предотвращение возникновения опасного потенциала достигается снижением скорости истечения и уменьшением удельного сопротивления.
Электризация, обусловленная электростатическими ‘явлениями в газах, соприкасающихся с твердыми телами, связана с образованием ионов и электронов. При сопоставлении теоретических и экспериментальных материалов об образовании ионов и электронов в процессе истечения газов через трубопроводы и влиянии отдельных факторов на процесс электризации обнаруживаются противоречия.
При возникновении открытых газовых и нефтяных проявлений возможно
образование зарядов статического электричества с удельным сопротивлением 10 6 Ом см, не исключающее опасных последствий. Однако при выпуске газа
через линию сброса манифольда самозагорания от электростатических явлений не происходит. Возможно на самозагорание влияет трение газонефтяной смеси о внутреннюю или наружную поверхность труб.
Экспериментально установлено, что при скоростях движения ремней привода • насосов более 15 — 20 м/с могут образоваться электрические потенциалы 75 — 80 кВ, а при скорости 5 м/с электризация протекает недостаточно интенсивно.
Источник
ФЕДЕРАЛЬНОЕ
АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО
ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«ДОНСКОЙ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
КАФЕДРА «БЕЗОПАСНОСТЬ
ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
И ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ
СРЕДЫ»
Определение содержания вредных примесей в воздухе экспресс-методом
Методические
указания
к лабораторным и
практическим занятиям
Ростов-на-Дону
2003
Составители:
доц., к.х.н.
Пустовая Л.Е.
Доц., к.Х.Н. Озерянская в.В.
доц., к.т.н. Михайлов
А.Н.
доц., к.т.н. Петинова
М.П.
доц., к.х.н.
Лоскутникова И.Н.
УДК 504.054(07)
Определение
содержания вредных примесей в воздухе
экспресс-методом: Методические указания
к лабораторным и практическим занятиям
/ Издательский центр ДГТУ, 2003, 7 с.
Предназначены для
студентов всех специальностей и форм
обучения.
Печатается по
решению методической комиссии
гуманитарного факультета.
Научный редактор
– проф., д.ф.н. Аствацатуров А.Е.
Рецензент – доц.,
к.б.н. Воронова Н.В.
© Издательский
центр ДГТУ
2003
1 Цель работы
Познакомиться с методами анализа
состояния воздушной среды.
2 Общие положения
Атмосферный воздух представляет собой
смесь различных газов, паров, твердых
и жидких аэрозолей. Нижние слои
атмосферного воздуха до высоты 100
км имеют постоянный химический состав
(см.Таблицу 1).
Таблица 1.
|
Компоненты атмосферного воздуха |
Содержание, об.% |
|
Азот (N2) Кислород (O2) Аргон (Ar) Диоксид углерода (CO2) Неон (Ne) Гелий (He) Метан (CH4) Криптон (Kr) Водород (H2) Монооксид углерода (CO) Ксенон (Xe) Озон (O3)
Оксиды азота Вода (H2O) |
78,09 20,94 0,93 0,033 0,0018 0,00052 0,00015 0,0001 0,00005 0,00001 0,000008 0,000002 0,0005 от 0,2 до 2,6 |
Любое
изменение химического состава атмосферного
воздуха, приводящее к неблагоприятному
воздействию на здоровье человека и
животных и состояние растений и экосистем,
называют загрязнением
атмосферы.
По происхождению загрязнение атмосферы
бывает природнымиантропогенным.
По агрегатному состоянию загрязняющие
воздушную среду вещества делятся нагазо— ипарообразные,жидкие(туманы) итвердые(пыль).
Наиболее
распространенными газо- и парообразными
примесями
атмосферного воздуха антропогенного
происхождения являются
диоксид серы, оксиды углерода, оксиды
азота,
сероводород,
сероуглерод, аммиак, хлор, хлороводород,
фтор, фтороводород, озон, метан,
бенз(а)пирен, фреоны (фторхлорметаны),
кислоты, щелочи, метанол, этанол,
формальдегид, бензол, фенол, ксилол,
толуол, ацетон.
Прямое неблагоприятное влияние вредных
примесей в воздушной среде состоит в
их токсическом (раздражающем, удушающем,
слезоточивом, нервно-паралитическом,
психотропном и др.) воздействии на
организмы человека и животных, а также
на растительный мир. Глобальными
экологическими последствиями загрязнения
атмосферного воздуха являются усиление
«парникового эффекта», разрушение
озонового слоя, выпадение кислотных
дождей.
Контроль состояния воздушной среды
заключается в качественном обнаружении
и количественном определении вредных
веществ в атмосферном воздухе или
воздухе рабочих помещений и последующем
сопоставлении величин фактических
концентраций веществ с их предельно
допустимыми значениями для атмосферного
воздуха населенных мест (ПДКМ.Р.,
ПДКС.С.) или воздуха рабочей зоны
(ПДКР.З.).
В
Таблице 2приведены значения ПДКМ.Р.и ПДКР.З.для некоторых наиболее
распространенных газо- и парообразных
загрязнителей воздушной среды по СанПиН
№3086-84 и ГОСТ-12.1.005-88.
Таблица 2.
|
Вещество |
ПДКМ.Р., |
ПДКР.З., |
|
Диоксид серы (SO2) Монооксид углерода Диоксид азота (NO2) Сероводород (H2S) Сероуглерод (C2S) Аммиак (NH3) Хлор (Cl2) Хлороводород (HCl) Фтороводород (HF) Озон (O3) Серная кислота Уксусная кислота Бензин топливный* Метанол (CH3OH) Этанол (C2H5OH) Формальдегид (HCOH) Бензол (C6H6) Фенол (C6H5OH) Ксилол (C6H4(CH2)2) Толуол (C6H5CH3) Ацетон |
0,5 5 0,085 0,008 0,03 0,2 0,1 0,2 0,02 0,16 0,3 0,2 0,05 1 5 0,035 1,5 0,01 0,2 0,6 0,35 |
10 20 5 10 1 20 1 5 0,5 0,1 1 5 100 5 1000 0,5 5 0,3 50 50 200 |
* Бензин
– смесь жидких углеводородов различного
строения с общей формулой CnH2n+2,
где n
= 5–9.
Методы
анализа содержания вредных примесей в
воздухе можно разделить на две группы:
1)
Лабораторные методызаключаются
во взятии определенного объема (пробы)
воздуха и ее последующем химическом
анализе в лаборатории титриметрическим,
фотометрическим, люминесцентным,
полярографическим, хроматографическим,
колориметрическим, нефелометрическим
и другими способами. Лабораторные методы
анализа дают точные результаты, пригодны
практически для всех загрязняющих
воздух веществ, но могут занимать
продолжительное время.
2)
Экспресс-методыпозволяют проводить
анализ воздуха непосредственно в точке
контроля за счет протекания химических
реакций с образованием окрашенных
соединений, выпадением осадка и т.п. Эти
методы несколько менее точны по сравнению
с лабораторными, пригодны не для всех
веществ, но дают возможность в самые
короткие сроки обнаружить наличие и
определить содержание вредных примесей
в воздушной среде.
Наибольшее
распространение среди экспресс-методов
анализа состояния воздушной среды
получил линейно-фотоколориметрический
метод.
Он основан на быстро протекающих цветных
реакциях между анализируемым веществом
(газом или парами) и веществом-индикатором
(реагентом), нанесенным на инертный
твердый носитель (сорбент). Для определения
разных веществ используют различные
реагенты. В качестве сорбентов применяют
силикагель и фарфоровый порошок.
Для
проведения анализа воздуха
линейно-фотоколориметрическим методом
используют универсальный
газоанализатор.
Принцип работы этого прибора основан
на протягивании с помощью воздухозаборного
устройства определенного количества
воздуха, содержащего вредное вещество
(газ или пары), через так называемую
индикаторную трубку.
Воздухозаборное
устройство расположено в металлическом
кожухе и представляет собой резиновый
мешочек (сильфон) с установленной в нем
пружиной, благодаря которой сильфон
может растягиваться и сжиматься. Сжатие
сильфона производится посредством
специального металлического стержня
– штока, на четырех гранях которого
имеются продольные канавки с обозначением
объема протягиваемого при анализе
воздуха. В каждой канавке штока имеется
по два углубления, соответствующих
большей или меньшей степени сжатия
сильфона. Фиксация штока в углублениях
осуществляется стопором.
Индикаторная
трубка представляет собой стеклянную
трубку длиной 90
мм и диаметром 2,5
мм, заполненную индикаторным порошком
(сорбентом, пропитанным небольшим
количеством высокочувствительного
реагента). Порошок в трубке удерживается
ватными пробками и медными
пружинками-фиксаторами.
Присоединение
индикаторной трубки к воздухозаборному
устройству производится посредством
соединительной трубки.
В
ходе проведения анализа между определяемым
веществом (газом или парами) и реагентом
наполнителя происходит химическое
взаимодействие, в результате чего цвет
порошка в индикаторной трубке изменяется
на большую или меньшую высоту. Высота
окрашенного столбика индикаторного
порошка в трубке прямо пропорциональна
содержанию анализируемого вещества в
воздухе. Численные значения фактических
концентраций загрязнителей (C,
мг/м3)
определяются по измерительным шкалам,
которые прилагаются к прибору.
Соседние файлы в папке МУ_ЛабРаб_Экология
- #
- #
- #
- #
- #
Основным этапом определения микропримесей токсичных веществ в воздухе является качественный анализ (идентификация компонентов загрязнений воздуха), определяющий правильность последующего количественного анализа примесей. Для осуществления этого важного этапа определения загрязнений воздуха в каждом методе анализа
используют специфические приемы идентификации индивидуальных веществ или групп веществ (например, характеристики удерживания в газовой хроматографии, характерные полосы поглощения в абсорбционной спектроскопии, потенциал полуволны в полярографии и т. д.).
Выбор метода количественного анализа состава исследуемой смеси загрязнителей воздуха определяется природой токсичных веществ, их концентрацией в воздухе и целью и задачами анализа (анализ фоновых загрязнений атмосферы, анализ источников загрязнения, определение индивидуальных веществ, обоснование стандартов качества воздуха и т. д.). Концентрации загрязняющих воздух веществ обычно выражаются либо в мг/м3 или мкг/м3, либо в виде объемного соотношения газов: 1 часть на 106 объемов воздуха (ррт) или 1 часть на 109 объемов воздуха (ррЬ). В отечественной практике применяют массовое выражение концентраций, в европейских странах — оба способа, в США принято выражение концентраций загрязнителей в ррт и ррЬ6. Преимущество этого способа заключается в том, что такая концентрация не зависит от давления и температуры воздуха, в то время как показатель мг/м3 изменяется в соответствии с газовыми законами.
Пересчет одних единиц в другие осуществляется по таблицам (см. Приложение к монографии [38]) или по формулам
Мольный объем равен 22,4 л. Это значение в большей степени подходит для отдельных токсичных веществ при очень низкой концентрации, чем значения, полученные путем расчета в соответствии с плотностью газов, поскольку последняя, как правило, определяется для чистого газа при нормальном давлении [2].
Количественный анализ состава воздуха охватывает широкий интервал концентраций (почти 6 порядков), если учесть весьма различные пределы токсичности (часто адекватные ПДК), а также фактически имеющие место концентрации вредных веществ, в атмосфере и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. Если для диоксида углерода встречается на практике и, следовательно, представляет интерес интервал от 10~2 до 10-1 %, то для фтороводорода концентрация 10-7% уже считается опасной и должна приниматься во внимание [2]. В то же время при определении в воздухе нереакционноспособных углеводородов С5—С12 парафинового ряда (ПДК в воздухе рабочей зоны 100 Иг/и5) нет смысла даже в дифференцировании этих малотоксичных соединений, и их часто определяют суммарно, например, с помощью ПИД без хроматографической колонки [15].
Содержание токсичного вещества в пробе (обычно в мг или мкг), найденное с помощью одного из примененных методов анализа, пересчитывают на концентрацию токсичного соединения в воздухе (в мг/м3) по следующей формуле Г231:
Где А — содержание вещества, найденное в анализируемом объеме жидкости, мкг; V—общий объем жидкости (например, поглотительного раствора или растворителя-экстрагента), мл; — объем жидкости, взятой для анализа, мл; Уст — объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям (температура 20 °С и давление 101 кПа), л.
При этом следует учитывать, что при аспирационном отборе проб воздуха Уст рассчитывается по формуле
I
Где Уг — объем воздуха при температуре Ь в месте отбора пробы, л; Я — атмосферное давление, кПа.
МЕТРОЛОГИЯ
Метрологические характеристики количественных методик определения вредных веществ в атмосфере и воздухе рабочей зоны определяются ГОСТ 16263—70, ГОСТ 12.1.005—76, ГОСТ 12.1.007—76 и ГОСТ 12.1.016—79 [22, 23]. Метрологическая аттестация методов определения микроконцентраций газов в воздухе изложена в обзорах [220, 221], а основные термины, определения и обозначения для метрологических характеристик анализа вещества (на основе ГОСТ 16263—70 «Метрология.
Термины и определения» и материалов Международного союза Чистой И прикладной химии — ИЮПАК — за 1972 г.) приведены в работе [222].
Подробное рассмотрение Метрологических характеристик Анализа Вещества содержит монография [223]. Поскольку в метрологических задачах изучаемый объект в простейшем случае предполагается неизменным, имеющим строго определенное значение измеряемой величины, всякое отклонение результата измерения от этого значения рассматривают как погрешность измерения. Различают три вида погрешностей, имеющих различную вероятностно-статистическую природу.
Грубые погрешности — это погрешности, существенно превышающие те, которые можно ожидать при данных условиях измерения. Обычно они связаны с нарушением условий измерения, предусмотренных методикой. Грубые погрешности обычно исключают из рассмотрения, если найдены вызвавшие их причины.
Систематическая погрешность часто определяется как погрешность, остающаяся постоянной или закономерно изменяющаяся при повторных измерениях одной и той же величины [223]. Систематическая погрешность результатов анализа представляет собой статистически значимую разность между средним и действительным значениями содержания определяемого компонента [222]. Другими словами, это отклонение среднего значения измеряемой величины от действительного значения при сколь угодно большом увеличении числа единичных измерений, образующих среднюю [223]. Под действительным значением понимают экспериментально найденное значение измеряемой величины, максимально близкое к истинному. В простейших случаях систематическая погрешность (возникающая, например, вследствие изменений условий измерения — температуры, давления, силы тока в сети питания, влияния сопутствующих примесей и т. д.) является постоянной и может быть учтена в виде поправки к результату измерения.
Случайная погрешность определяется как погрешность, изменяющаяся случайным образом [223]. Эта погрешность обусловлена либо изменением факторов, поддержание которых на заданном уровне не предусматривается методикой измерения, либо недоступных контролю изменением уровня контролируемых факторов.
Систематическую и случайную погрешности измерения можно объединить понятием погрешности измерения (суммарная погрешность). Это целесообразно в тех случаях, когда раздельное определение этих погрешностей невозможно или нецелесообразно.
Приведенная выше классификация погрешностей [223] позволяет охарактеризовать качество измерений состава вещества исходя из понятий правильности, сходимости и воспроизводимости измерений.
Правильность есть качество анализа, отражающее близость к нулю систематических погрешностей его результатов [222]. Иными словами, правильность можно охарактеризовать [223] как отсутствие статистически значимого отклонения результата анализа от надежно установленного содержания анализируемого компонента в пробе. Правильность анализа примесей может быть проверена либо с помощью контрольного анализа, выполняемого контрольным способом, особо надежным (но и сложным, и поэтому не часто применяемым), либо путем контрольного анализа смеси загрязнений воздуха известной концентрации и состава [2]. Опыт показывает [223, 224[, что в аналитической практике редко приходится встречаться с постоянными по величине систематическими погрешностями, а закон их распределения в большинстве случаев остается неизвестным. Поэтому необходима разработка таких условий анализа примесей, которые позволяли бы свести систематическую погрешность к статистически незначимой величине.
Сходимость и воспроизводимость результатов анализа по существу характеризуют одно и то же качество методики: близость результатов анализа одной и той же пробы [220—223]. Сходимость характеризует рассеяние результатов анализа, выполненных при наименьшем числе неконтролируемых факторов, а воспроизводимость — при наибольшем [223]. Важно подчеркнуть, что сходимость и воспроизводимость характеризуют рассеяние результатов, выполненных по одной и той же методике анализа. В аналитической практике сходимость часто отождествляют с внутрилабораторной, а воспроизводимость — с меж-лабораторной погрешностью.
Число составляющих методику операций, которые должны повторяться при выполнении единичных измерений, для характеристики воспроизводимости зависит от назначения методики. Воспроизводимость следует характеризовать по всей совокупности этих операций, составляющих анализ вещества. Только в этом случае можно корректно оценить качество анализа, особенно межлабораторную воспроизводимость его результатов. Однако, оценивая количественную сторону аналитических измерений, всегда следует помнить о качественном анализе соединений анализируемой пробы. Ошибки при идентификации исследуемых соединений (особенно в случае анализа сложных композиций загрязнений воздуха) могут свести на нет и сделать фактически бессмысленным последующий количественный анализ [15].
Другой важной метрологической характеристикой аналитического метода является предел обнаружения. Согласно [222], предел обнаружения — наименьшее содержание, при котором по данной методике можно обнаружить присутствие определяемого компонента с заданной доверительной вероятностью. Предел обнаружения находят при помощи градуировочной характеристики по величине минимально обнаруживаемого аналитического СПГ22Л2. Градуировочная характеристика определяется как Зависимость Аналитического сигнала от содержания определяемого компонента, устанавливаемая опытным или расчетным путем и выраженная в виде формул (градуировочная функция), таблиц или графиков, либо как зависимость определяемого содержания компонента от аналитических сигналов в виде формул (аналитическая функция), таблиц или графиков.
Для практической оценки методики определения загрязнений воздуха ее часто характеризуют относительной погрешностью в определенном интервале изменения среднего значения (см. гл. II). Относительная погрешность — отношение абсолютной погрешности, найденной при повторении опытов, к среднему значению измеряемой величины, полученному из этих же опытов [223]. Однако простота и наглядность такого выражения погрешности, (характеристика методики выражается лишь одной цифрой) относятся лишь к частному случаю, когда погрешность и среднее значение связаны линейно. Поэтому методику анализа предпочтительнее характеризовать несколькими абсолютными погрешностями, общими для узких интервалов, на которые разбит весь диапазон изменения определяемых величин. Для химических анализов часто считают погрешность постоянной, если отношение концентраций определяемого вещества на концах интервала не превосходит 3.
Цифровые данные, полученные в результате анализа, являются лишь более или менее точными оценками истинного содержания определяемого компонента в пробе. По этим данным аналитик должен ответить по крайней мере на два вопроса [223]: 1) в каких границах лежит действительное значение измеряемой величины; 2) действительно ли различно содержание определяемого компонента в двух пробах, анализ которых показал разные результаты.
Поскольку любое измерение отягчено определенными погрешностями, говорить о нахождении истинного значения измеряемой величины нельзя. С помощью измерения можно лишь с определенной вероятностью указать границы, в которых заключено действительное значение измеряемой величины. Подобные задачи решаются методами математической статистики, приложение которой к решению задач санитарно-химического анализа описано в работах [15, 221].
Представим себе, что отобранная проба проанализирована очень много раз, столько, сколько позволило ее количество. В силу влияния на результат анализа большого числа неконтролируемых факторов, полученные цифровые значения для каждого анализа будут различными. Если предположить, что анализ не имеет систематической погрешности, среднее значение всех результатов даст наилучшую оценку действительного содержания определяемого компонента в пробе. Все полученные Данные будут рассеяны около этого среднего значения. Характеристика рассеяния, полученная по этим данным, позволит с заданной вероятностью указать границы, в которых находится действительное значение измеряемой величины [223].
Применительно к задачам газохроматографического определения состава вещества наиболее важные вопросы метрологической оценки результатов измерений с помощью математической статистики (определение характеристик рассеяния, сравнение воспроизводимости методик анализа, оценка грубых измерений, определение доверительных границ для действительного значения измеряемой величины, проверка правильности анализа и др.) подробно разбираются в монографии [223].
Для метрологической оценки результатов определений содержания загрязнений в воздухе можно рекомендовать стандартные или относительные стандартные отклонения результатов единичных определений для всего диапазона содержаний определяемого компонента, в котором данную методику рекомендуется применять; систематические погрешности результатов для всего интервала варьирования условий анализа (кислотность, температура, содержание сопутствующих компонентов и т. д.), верхнюю и нижнюю границы тех интервалов варьирования указанных условий, в которых систематические погрешности незначимы по сравнению со случайными ошибками для заданных условий градуировки и вычисления результатов анализа.
Для характеристики рассеяния результатов измерений концентраций вредных веществ в загрязненном воздухе чаще всего используют стандартное7 (среднеквадратичное) отклонение, обычно рассчитываемое как корень квадратный из дисперсии (характеристика рассеяния относительно среднего), взятый с положительным знаком [222]:
Где Х, — результат единичного определения; Х— среднее арифметическое из П измерений; П — число единичных измерений.
(111.12)
Современные методы определения загрязнений воздуха, основанные на использовании высокочувствительных детектирующих систем и высокой степени обогащения (концентрирования) соединений пробы, имеют в ряде случаев очень низкий предел обнаружения, достигающий величины 10-13—10-15 г. Чтобы получить представление о надежности, с которой может быть обнаружено это минимальное количество вещества, следует исходить из «нулевого» значения содержания токсичной примеси в воздухе, принятого для данного метода анализа, т. е. такого значения, которое получают, используя данную методику при заведомом отсутствии в анализируемом воздухе искомого вещества. В этом случае среднее арифметическое Х из П измерений принимают за «нулевое» содержание в пробе искомого токсичного ве-щес1ьа. Если При анализе пробы воздуха неизвестного состава Появляется Значение Х+5, То оно со степенью Вероятности 68% Будет превышать это «нулевое» содержание исследуемой примеси. В 5% всех случаев (что соответствует надежности А= = 0,95) погрешность отдельного измерения может быть больше 25, Т. Е. При превышении Х на 25 Вероятность возрастает до 95%, а на 35 — до 99,7%. что позволяет с уверенностью говорить о присутствии в воздухе искомого соединения.
Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе, с превышением которых вещество становится опасным, являются весьма приближенными. Как правило, воспроизводимость с точностью ±5% от измеренного значения является вполне достаточной. Таким образом, точность, обеспечиваемая применением обычных методов анализа примесей токсичных соединений в воздухе (хроматографических, спектральных, электрохимических и др.), удовлетворяет предъявляемым требованиям [2].
Глава IV
Загрузить PDF
Загрузить PDF
Часто вопросу качества воздуха не уделяется должного внимания, но этот аспект крайне важен для обеспечения безопасности жизнедеятельности. Вредные химические и токсичные вещества распространяются в воздушной среде и со временем наносят серьезный вред здоровью. В большинстве магазинов товаров для дома можно приобрести ряд наборов и тестов для самостоятельной проверки качества воздуха в домашних условиях, но в этом случае за помощью лучше обратиться к профессионалам.
-
1
Купите устройство для измерения качества воздуха. В настоящее время на рынке представлены несколько моделей таких устройств, которые позволяют эффективно определить (и регистрировать по прошествии некоторого времени) качество воздуха в доме. Как правило, эти приборы позволяют измерить уровни ТЧ2,5 (крошечных частиц пыли и других аллергенов в воздухе, которыми мы дышим), ЛОС (летучих органических соединений, таких как химические загрязнители), температуру и влажность (плесень).[1]
- Одними из самых надежных приборов для измерения качества воздуха на рынке считаются Foobot, Awair, Speck, and Air Mentor 6 в 1.
- Стоимость таких приборов составляет от 10 000 до 17 000 рублей.
-
2
Проверьте воздух на признаки и симптомы появления плесени. Как правило, вы и сами можете определить наличие в доме плесени с помощью зрения и обоняния. Если чувствуется затхлый запах, от которого нельзя избавиться с помощью уборки, стоит обратиться за помощью к специалистам, которые проведут тест на наличие плесени.[2]
- Ищите видимые следы плесени, такие как растущие черные пятна, влажные пятна или сырые места в доме.
-
3
Установите на каждом этаже детекторы оксида углерода (угарного газа). Окись углерода — это бесцветный и безвкусный газ без запаха, который может быть побочным продуктом работы бытовых приборов (таких как печи, камины, обогреватели, нагревательные баки воды и грили). Вдыхание окиси углерода приводит к отравлению и даже смерти, поэтому так важно установить на каждом этаже детекторы, которые будут сигнализировать о превышении допустимого уровня окиси углерода в доме.[3]
- Разместите детекторы окиси углерода рядом со спальнями, чтобы вы могли услышать сигнал тревоги во время сна.
- Регулярно меняйте батарейки в детекторах. Возьмите себе за правило менять батарейки каждые 6 месяцев, хотя их номинальный срок службы зависит от используемой модели.
-
4
Проведите тест на наличие радона в домашних условиях. Радон — это радиоактивный газ, который образуется в природе при распаде атомов урана. Его можно обнаружить в почве и колодезной воде, а иногда он проникает и в дома людей. Единственный способ защитить себя от загрязнения радоном — это проверить его наличие в доме. Во многих хозяйственных магазинах продаются тестовые наборы для измерения содержания радона в домашних условиях.[4]
- Для проведения большинства тестов в жилой зоне дома необходимо на некоторое время (от двух до семи дней) разместить коллекторы, а затем отправить их в лабораторию для анализа. Такой способ достаточно дешевый и дает быстрые результаты.
- Также можно приобрести специальные цифровые устройства для измерения радона.
-
5
Используйте очиститель воздуха. Такие устройства полезны для улучшения качества воздуха в доме, особенно для людей, которые страдают от аллергии. Самыми эффективными считаются электронные очистители воздуха, так как они освобождают воздух от частиц пыли и других аллергенов лучше своих аналогов с фильтрами.[5]
- Для хорошего результата разместите воздухоочиститель рядом со спальней. Такое расположение позволит использовать преимущества подобного устройства продолжительный период времени (во время сна).
-
6
Меняйте фильтры каждые несколько месяцев. Смените фильтры, если сомневаетесь в правильной работе воздухоочистителя. При проживании в доме средних размеров их необходимо менять каждые 90 дней, но, если сомневаетесь в качестве воздуха, меняйте фильтры чаще.[6]
- Если в доме есть собака или кошка, меняйте фильтры каждые 60 дней.
- Если вы (или другие члены семьи) склонны к аллергии, меняйте фильтры каждые 20–45 дней.
Реклама
-
1
Заплатите профессионалу за исследование качества воздуха. Если считаете, что в доме плохое качество воздуха, обратитесь за помощью к профессионалу, который проведет надлежащий анализ и даст рекомендации. Расспросите друзей, риелторов или обратитесь за советом в строительные компании, чтобы найти квалифицированного специалиста в своем районе. Специалист сможет выявить ухудшение качества воздуха вследствие:[7]
- плесени в помещении;
- краски с содержанием свинца;
- частиц пыли и других аллергенов;
- загрязнения воздуха табачным дымом;
- освежителей воздуха, свечей и благовоний;
- бытовых чистящих средств;
- твердых частиц или газов, которые образуются в процессе горения.
-
2
Наймите специалиста по оценке уровня радона, который сможет провести тест на содержание радона в доме. Если вы подозреваете превышение допустимого уровня содержания радона, найдите профессионала для решения этой проблемы. Можно обратиться в местную здравоохранительную организацию, чтобы получить список рекомендуемых специалистов, которые помогут очистить жилое помещение от радона.[8]
-
3
Воспользуйтесь профессиональным тестом, чтобы получить официальные результаты. Во время покупки или продажи дома, а также для получения кредита на приобретение жилья часто необходимо предоставить результаты исследования воздуха на загрязняющие вещества. Это особенно актуально для районов с высоким уровнем загрязнения воздуха вследствие промышленных или даже естественных причин (таких как большое количество лесных пожаров). В этих случаях проведения самостоятельных тестов в домашних условиях будет недостаточно.[9]
- Наймите профессионала с опытом в проведении тестов качества воздуха в домах, предпочтительнее того, кого порекомендуют риелтор, кредитор или жилищный инспектор.
- В отсутствие рекомендаций поищите специалиста в интернете, при этом особое внимание уделите отзывам о предоставляемых услугах.
- Также можно проверить потенциального исполнителя на наличие соответствующих сертификатов в данной области.[10]
Реклама
-
1
Обратите внимание на проявление симптомов аллергии. Легко списать аллергию на чувствительность к погодным условиям или сезонным изменениям, но также она может быть вызвана раздражителями, которые содержатся в воздухе внутри дома. Если симптомы аллергии обострились, самое время проверить качество воздуха. Некоторые общие симптомы аллергии включают в себя:[11]
- кашель;
- чихание;
- слезоточивость глаз;
- отек слизистой носа;
- головные боли;
- кровь из носа.
-
2
Обращайте внимание на любые изменения в состоянии здоровья или появление необычных симптомов. Можно подумать, что болезнь никак не связана с качеством воздуха в доме. Часто это так и есть, но некоторые загрязняющие вещества (такие как асбест, токсичная плесень или другие химические вещества) оказывают негативное воздействие на здоровье. Это особенно актуально в тех случаях, если вы страдаете частыми приступами пневмонии или бронхита. При следующих симптомах проверьте качество воздуха:[12]
- головокружение;
- тошнота;
- сыпь;
- лихорадка;
- озноб;
- повышенная утомляемость.
-
3
Контролируйте проведение строительных работ в доме и по соседству. Жилищное строительство влияет на качество воздуха в доме. Независимо от того, идет ли ремонт или строительство нового объекта, в воздух попадают частицы пыли, химические и другие вредные вещества, которые скапливаются в системе вентиляции и в последствии циркулируют по всему дому.[13]
- Даже строительные работы у соседей могут оказать негативное воздействие на качество воздуха в вашем доме, поэтому возьмите себе это на заметку.
Реклама
Об этой статье
Эту страницу просматривали 18 740 раз.