Как найти сайт больных вич

Современный Портал о ВИЧ u-hiv.ru

    u-hiv.ruСовременный портал о ВИЧ – актуальная информация из мира науки и медицины. Коллекция мирового опыта медийной профилактики распространения ВИЧ-инфекции.

Темы: что нового, справочник, арт-терапия, знакомства, форум, пациентский контроль, 3D СПИД.

Единый информационный портал профилактики и борьбы со СПИД

    livehiv.ruЕдиный информационный портал профилактики и борьбы со СПИД Свердловского СПИД-центра.

Темы: новости, всё о ВИЧ, фото и видео, библиотека, центр СПИД, пациентам.

spid.ru - сайт московского городского СПИД-центра

    spid.ruСайт московского городского СПИД-центра.

Темы: профилактика, проекты, мероприятия, пресс-центр, законодательство, справочник по АРВТ препаратам.

spid.center - научно-просветительский проект фонда "СПИД.ЦЕНТР"

    spid.centerНаучно-популярный просветительский проект фонда “СПИД.ЦЕНТР”.

Темы: для наркопотребителей, дискордантные пары, резистентность, основные понятия, беременность и ВИЧ, новости, лечение, эпидемия, профилактика, общество, мнение.

-spide.ru Официальный интернет-портал Минздрава России о профилактике ВИЧ/СПИДа

    o-spide.ruОфициальный интернет-портал Минздрава России о профилактике ВИЧ/СПИДа.

Темы: профилактика ВИЧ, тестирование, мой тест – положительный, жизнь с ВИЧ, гепатиты, официально, куда обратиться, общение.

mirplus.info - социальная сеть знакомств для ВИЧ-инфицированных

    mirplus.infoПервая международная общественная сеть для ВИЧ-положительных… И НЕ ТОЛЬКО… ЗДЕСЬ знакомства, любовь, форум, помощь…

Разделы: знакомства, поиск по анкетам, форум.

hivlove.ru - сайт для знакомства ВИЧ-позитивных

    hivlove.ruСайт знакомств для ВИЧ плюс.

Разделы: форум, новости, знакомства, блоги, лента, группа.

Дополнительно почитать:

Ещё можно почитать:

© 2006 — 2019 Знакомства на сайте ВИЧ.РФ
Раздел знакомства людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ) открывает возможность пообщаться и познакомиться с новыми люди по всему миру. Простая регистрация, удобный поиск по анкетам с фото по всему миру. Адаптивный дизайн позволяет полноценно пользоваться всеми функциями сайта с мобильного телефона.
Информация на сайте носит познавательный характер и не может заменить консультацию врача. 18+

Разработка сайтов в Челябинске

Просто жить

Рассказываем о том,
как и где ВИЧ-положительным людям
найти помощь

Региональный общественный фонд «Новая жизнь» хоть и базируется в Екатеринбурге, но может быть полезен жителям малых городов. Потому что помощь здесь оказывают реальную. Главная проблема – «довести» нуждающегося в поддержке до фонда, потому что клиенты «Новой жизни» – особая категория. Это люди, живущие в атмосфере тотального недоверия к обществу и страха. Потому что у них – ВИЧ.

Психологическая лаборатория «Просто жить»

Фонд «Новая жизнь» запустил проект психологической поддержки для ВИЧ-инфицированных в возрасте 45+ совсем недавно, с июля 2020-го. Проект реализуется на средства фонда президентских грантов и во многом – это личная история. И потому, что клиенты приносят психологам свои самые сокровенные и болезненные переживания; и потому, что Светлана Шайхуллина, руководитель психологической лаборатории «Просто жить», чувствовала потребность помочь именно людям этого кризисного возраста.
Я сама отношусь к категории 45+ и прекрасно понимаю боли этого возраста: очень часто это глубокий личностный кризис, человек начинает задумываться о смыслах жизни, о своем здоровье. И если вдруг кто-то узнает о диагнозе ВИЧ в этом возрасте – это для человека просто катастрофа. Многие ставят на своей жизни крест. Но это далеко не так, – говорит Светлана.

Как ковид поможет понять ВИЧ

Светлана Шайхуллина, руководитель психологической лаборатории «Просто жить»

– В обществе до сих пор относятся к ВИЧ-инфицированным как к прокаженным. И это одна из причин, по которой я взяла категорию 45+. Эти люди родились и выросли в Советском Союзе, и как раз в то время эта проблема очень активно стигматизировалась: считалось, что ВИЧ – это обязательно наркотики, нетрадиционный секс, асоциальный образ жизни и прочее. Мы пытаемся развеять этот миф, – объясняет Светлана Шайхуллина. – Сейчас все мы имеем уникальную возможность увидеть, как вообще разворачивается эпидемия – на примере коронавируса. Сегодня с ним столкнулись все, а вы помните, как все начиналось? Именно так и развивается любая эпидемия: сначала идет группа риска (в случае с ковидом это были люди, которые ездили за рубеж, и те, кто с ними контактировал) плюс – очень многие не верили в существование вируса как такового, потому что «в нашей семье никто не болеет». Сегодня мы видим, как эпидемия вышла совсем в другую стадию – практически у каждого есть с десяток знакомых, которые болеют, и как минимум один знакомый или знакомый знакомого, который умер.
С ВИЧ то же самое: сперва это была группа риска – сейчас инфекция вышла в общее население и заразиться может абсолютно любой. Чаще всего в возрасте 45+ о диагнозе узнают люди – социально адаптированные, ведущие активный образ жизни, получившие инфекцию от своих партнеров. Сегодня ВИЧ передается чаще всего половым путем. И очень часто люди слишком поздно узнают о диагнозе: они чувствуют себя нормально, не пьют, не курят, ведут здоровый образ жизни.

Главная проблема ВИЧ в том, что при нормальном образе жизни и относительно крепком здоровье человек может не чувствовать вирус лет 10-15. Часто бывает, что о диагнозе люди узнают, готовясь к операции. Или, например, начинаются затяжные простуды, бронхиты, которые ничем не лечатся, и в какой-то момент медики предлагают: «Ну, может, вас на ВИЧ проверить?». И оказывается, что это именно он. Важно помнить: ВИЧ – это болезнь иммунитета. Когда он ослаблен, любая обычная болезнь становится затяжной, изнурительной. Поэтому знать свой ВИЧ-статус – это социальная ответственность каждого,.

Почему психологическая поддержка так важна?

В идеале, говорит Светлана, это когда человек, узнавший о диагнозе, не остается с ним один на один. Потому что уже в этот момент надо принимать важные решения – пить или не пить терапию (по мнению Светланы, ответ однозначен – пить), найти ответы на все свои вопросы, сомнения и страхи. Но, как правило, о диагнозах людям сообщают в больницах, где у медиков нет времени на задушевные разговоры: выдал информацию – выписал рецепт – может быть, подсказал телефоны психологической службы – до свидания.

– Момент, когда человек узнает о диагнозе, – это всегда шок, – говорит Светлана. – Человеку в таком состоянии очень важно дать время, поэтому он даже информацию от медиков сразу может не усвоить. А если не с кем поговорить, некуда вернуться со своими вопросами – пациент замыкается в себе.

Поэтому немедицинские сервисы – такие, как психологическая лаборатория «Просто жить» – играют огромную роль. «Очень круто, когда у человека, живущего с ВИЧ есть возможность поговорить с равным консультантом – с тем, кто пережил похожую ситуацию, прошел такой же путь и продолжает по нему идти. И что самое важное – живет полноценной качественной жизнью, – говорит Светлана. – Именно в этот момент человек с ВИЧ начинает что-то понимать, начинает осознавать свой диагноз. И это – только начало пути к нормальной жизни, которая с ВИЧ очень даже возможна».
Специалисты лаборатории «Просто жить» постарались выстроить цепочку работы с клиентами от постановки диагноза до принятия ситуации – чтобы сопровождать человека на всех стадиях. Сейчас информация о проекте размещена в специализированных центрах, в больницах, где работают инфекционисты, в СПИД-центрах на территории всего региона. Нужен только один телефонный звонок.

«Просто жить» – это два телефонных номера
Анонимная психологическая помощь (с 18.00 до 24.00): 8-922-18-003-18
Горячая линия – связь с соцработником (с 10.00 до 18.00): 8-343-269-20-09

– На круглосуточный режим работы телефона доверия мы пока не замахнулись, нет такого ресурса, – объясняет Светлана. – Но все же закрываем основное время, вплоть до полуночи, когда человек может нуждаться в общении. На телефоне психологической поддержки работает прекрасный специалист, психолог с опытом работы на телефоне доверия более 16 лет, прошедший обучение по работе с ВИЧ+. На «горячей линии» – соцработник с психологическим образованием.
Главная задача сотрудников фонда «Новая жизнь», когда раздается телефонный звонок – выявить потребности человека.

Запросы могут быть самыми разными:

кому-то важно выговориться

кому-то мало поговорить – нужна индивидуальная консультация, которую в онлайн-режиме (скайп, зум) или очно проводят три психолога

кому-то как воздух необходима группа взаимопомощи, где можешь пообщаться с другими не боясь осуждения

кому-то нужно получить больше информации по проблеме

кому-то важнее всего помощь в решении социальных или юридических вопросов

– Например, человек не может получать терапию, так как у него нет регистрации на территории Свердловской области, – объясняет Светлана. – Или по какой-то причине человеку негде жить. Мы можем помочь, безвыходных ситуаций вообще не бывает, а в нашей команде работают высококвалифицированные юристы и социальные работники. Даже если у человека нет крыши над головой, всегда можно найти варианты. В Екатеринбурге сейчас есть множество рабочих домов, где человеку предоставят кров, питание и посильную работу. Мы сотрудничаем со множеством благотворительных организаций, помогаем друг другу, ведь в конечном счете у нас общая задача – помогать людям, в какой бы ситуации они не оказались.

История одного спасения
Летом в фонд позвонил молодой мужчина. Он детдомовский, вышел из детского дома – сразу попал в тюрьму. Освободился через много лет – и ничего нет: ни дома, ни семьи, ни работы. Зато есть ВИЧ и, как выяснилось в больнице, куда парень попал в связи с ухудшением здоровья, онкология. Операцию ему сделали в онкоклинике и через неделю выписали – еще даже швы не зажили. Человек реально неделю жил в парке, там же сам перебинтовывался как-то. «Нашли ему приют, помогли, – вспоминает Светлана.

Еще одним важнейшим направлением работы лаборатории «Просто жить» является развитие волонтерства. Пытаются привлекать добровольцев и в малых городах: нужно найти местное НКО или инициативную группу, познакомиться, наладить контакт с сотрудниками инфекционного кабинета в местных больницах и с городскими властями – создать своего рода рабочую группу, которая сможет функционировать уже самостоятельно.
– В Екатеринбурге у нас есть волонтер от Бога, Ирина, – рассказывает Светлана. – Она просто делится с людьми информацией о фонде. Может просто разговориться в кем-то в СПИД-центре и в итоге приводит человека к нам. А это уже великое дело – мы начинаем работать, рассказываем о возможностях, вариантах и чья-то жизнь становится немножко легче.
Проект «Просто жить» – пилотный, рассчитан на год, до июля 2021 года. Сейчас задача – выявить запрос от населения, понять, как настроить работу с малыми городами и, конечно, продолжить деятельность.

Возраст 45+ особенно уязвим. Люди, выросшие во мнении, что ВИЧ – болезнь «нехороших» людей, часто замыкаются в себе. Ведь как получается: если заболеваем молодой человек, ему надо рассказать об этом родителям, которые, как правило, все равно принимают ситуацию. А в 45+ надо рассказать детям, мужу. Это очень серьезный психологический барьер. Помимо общественной стигмы есть еще и самостигма, когда человек обвиняет в случившемся себя, занимается самоедством и, что самое плохое – не лечится, не принимает терапию. Даже в СПИД-центр не ходит, потому что «а вдруг меня там кто-то увидит?». То есть в таком состоянии человек даже не может задать себе вопрос: если кто-то из знакомых встретится в СПИД-центре, то он ведь тоже пришел туда зачем-то.

Светлана Шайхуллина

руководитель психологической лаборатории «Просто жить»

Станиславу Мухарскому – 39. Он работает в фонде «Новая жизнь» и занимается патронажем на дому. Вместе с медработником из СПИД-центра Станислав посещает людей, которые по каким-то причинам отказываются принимать терапию. Это и есть «Второе дыхание» – проект по поиску ВИЧ-инфицированных, отказавшихся от лечения, и возвращение их на путь жизни.

– Основная причина отказа от терапии – непринятие диагноза, – говорит Станислав. – В общем-то, у меня самого такое было. Когда-то очень давно я употреблял наркотики, завязал, женился, родился ребенок, потом второй. И спустя десять лет брака я узнаю свой диагноз. Это шок был, конечно. Жена отрицательная, дети – тоже. И я – положительный. Было очень тяжело это принять и перекроить свою жизнь полностью. Я понимаю, что многим людям проще сделать вид, что ничего не происходит. Но если ты делаешь вид, что не знаешь о диагнозе и не лечишься, ВИЧ никуда не уходит.

Многие люди с подтвержденным диагнозом ВИЧ, движимые страхами, обрекают себя на одиночество и отказываются от лечения. Фото: pixabay.com

Станислав рассказывает, что два раза в неделю он вместе с медработникам выезжает на конкретные адреса – до десяти за раз. Самое главное – наладить связь с человеком, который не наблюдается у медиков и не принимает терапию. У «потеряшек», как их называют в фонде, всегда есть свои причины, которые не позволяют восстановиться в лечении. Среди них даже пандемия коронавируса – люди опасаются выходить к медикам, в буквальном смысле закрылись дома.
– Это особенная категория людей, – говорит Станислав. – Я работаю с ними уже четыре месяца и для себя составил, если так можно выразиться портрет «отказника» от терапии: у таких пациентов по каким-то причинам всегда возникает внутренний барьер, предубеждение против лечения, которое они не могут преодолеть самостоятельно. У кого-то не пошла терапия, возникли побочки – от простого головокружения до реального ухудшения самочувствия. Но о том, что препараты можно поменять, подобрать подходящую для себя схему, они, как правило, даже не задумываются. Я сам являюсь пациентом СПИЦ-центра уже 10 лет, поэтому могу сказать им: ребят, ну всегда можно поменять схему лечения. У меня самого в первый раз волосы даже выпадывали – так среагировал организм на терапию. Поменяли препараты – все стабилизировалось. Все решаемо. И это не повод бросать терапию.
Многие люди из категории «потеряшек» считают, что у них все хорошо. «Я не чувствую себя больным человеком, зачем мне лечиться?» – вот их главный аргумент. Но при этом по анализам, которые видит врач, ситуация может быть уже чуть ли не критической, и когда человек почувствует это на физическом уровне, может быть уже слишком поздно.

Я убежден: если я контролирую болезнь – я контролирую свою жизнь и не рискую здоровьем своих близких, окружающих людей. Если я не контролирую ситуацию и пускаю ее на самотек – не контролирую ничего. Это бич сегодняшнего состояния многих пациентов: я просто не хочу об этом думать – равно тому, что я не думаю ни о ком. Да, это можно назвать даже эгоизмом

Станислав Мухарский

сотрудник проекта «Второе дыхание»

– Неспособность принять диагноз и ситуацию «как есть» идет из 90-х, – рассуждает Станислав. – Когда наркомания стремительно распространялась, кругом висели плакаты, приравнивающие наркотики к ВИЧу и к смерти. Это сидит в подкорке общества, поэтому такая реакция объяснима. Почему-то до сих пор считается, что ВИЧ – это обязательно наркоман, асоциальный тип, секс-работник или человек с нетрадиционной сексуальной ориентацией. А если наш клиент не относится ни к одной из этих категорий, у него просто не укладывается в голове, откуда мог взяться ВИЧ? Хотя достаточно одного случайного и незащищенного полового контакта, который, может, случился раз в жизни и давным-давно забыт…

За время работы проекта «Второе дыхание» некоторых людей уже удалось вернуть на путь лечения и они сейчас очень благодарны. Но есть и те, кто категорически отказывается идти на контакт.

– У меня диссидент есть, очень тяжелый человек. Я с ним разговариваю языком статистики, — рассказывает Станислав. – И вот он упоминает в разговоре двух людей, одного из которых я знаю лично – мы вместе употребляли наркотики. И я знаю, что он начал лечиться уже на стадии, когда вирусная нагрузка на организм была высоченная при нулевом иммунитете – и организм просто не выдержал. Принимать решение о терапии, когда ты уже в крайне тяжелом состоянии, – это огромный риск. Поэтому мы и объясняем, что начинать терапию нужно как можно раньше – сразу, когда ты узнаешь о диагнозе. И я знаю людей, которые больше 25 лет принимают препараты, являются пациентами СПИЦ-центра, женятся, рожают здоровых детей, счастливы и живут полноценной жизнью – и ты никогда в жизни не догадаешься, что у них ВИЧ.

Фото: архив «Вечернего Краснотурьинска»

Станислав говорит, что недавно проходил обучение – обменивались опытом работы со сложными пациентами. Коллеги из Приморского края рассказывали, что в работе с диссидентством (обычно это пациенты, у которых родились дети, и они отказываются от профилактики) используют Уголовный кодекс – то есть прямо говорят людям, что вообще-то их действия попадают под уголовную статью. В Свердловской области к этой мере не прибегают и, по сути, малодушничают, хотя есть ситуации, когда это оправданно.

– Сегодня мы внедряем несколько терминов: СПИД – это хроническое заболевание, такое же, как, скажем, диабет. Болезнь контролируется. Терапия никоим образом не ухудшает уровень и качество жизни, важно лишь принимать ее регулярно и соблюдать рекомендации медиков, – говорит Станислав. – Да, первое поколение препаратов от ВИЧ давало побочки, но прошло 30 лет, медицина не стоит на месте, сменилось столько поколений препаратов – сегодня есть вполне достойные.

ВИЧ не означает, что жизнь остановилась, а человек не стал ущербным или каким-то другим. Я отличаюсь от человека, не живущего с ВИЧ, только тем, что принимаю один раз в день три маленьких таблетки.

Станислав Мухарский. 39 лет

Марина Чукавина, юрист фонда «Новая жизнь»

Марина Чукавина, юрист фонда «Новая жизнь», отвечает за юридическое сопровождение и помощь клиентам фонда. Это – дополнительный аргумент в пользу лечения.
– Часто человек просто затюкан проблемами с документами, житейскими сложностями – ему просто не до терапии, – говорит Марина. – И когда мы снимаем это напряжение, помогаем разрешить острые вопросы, оказывается, что человек вовсе и не против лечиться.
Глобальная цель юридической службы – сделать так, чтобы ВИЧ-положительные люди состояли на учете и получали медицинскую помощь. Чтобы они жили и как можно больше времени провели со своими близкими.

– Очень много среди тех, кому мы помогает, людей с паспортом СССР, – рассказывает Марина. – Как правило, это те, кто освобождается из тюрем и оказывается совершенно в иной реальности. А вы представляете, какой это огромный путь – восстановить или получить документы, но у человека при этом нет ни денег, ни сил, ни информации. Мы сопровождаем на каждом этапе – вплоть до того, что составляем биографию. Подключаем дружественных адвокатов и, сколько бы ни понадобилось времени, доводим каждую историю до конца.

Марина говорит, что через ее руки ежемесячно проходит 60-70 человек, многие – из мест лишения свободы, многие с вопросами по установлению инвалидности. – Только за ноябрь (по состоянию на 27 ноября) в фонд пришло 155 человек с разными вопросами: у кого-то нет документов, у кого-то другие проблемы. И это – только Екатеринбург. Если в областном центре большое количество НКО и даже если человек попадет не по профилю – ему в любом случае дадут наши контакты, то в регионе, конечно, ситуация сложнее, – говорит Марина. – Мы выезжали в несколько небольших муниципалитетов, спрашивали – почему люди не лечатся. И все говорят об одном и том же: или нет вообще врача, или есть один врач, но не сложились отношения, а огромный процент ВИЧ-инфицированных просто боится обращаться за помощью, потому что в больнице может работать кто-то знакомый – и значит, о диагнозе узнают все.

Марина рассказывает, что недавно удалось решить ситуацию по обращению из небольшого уральского города – звонил парень, не сошелся с врачом и отказался от терапии. У него начались побочки, он считает, что препараты ему не подходят, а врач на месте толком ничего не объясняет – и человек в итоге перестал лечиться. В фонде молодому человеку помогли получить консультацию врача из Екатеринбурга – в онлайн-формате. Подобрали препараты, все объяснили – человек очень доволен. «Ему даже в голову не приходило, что такое возможно, – говорит Марина. – Вообще мы за то, чтобы человек лечится не по месту прописки – например, в соседнем городе. Для ВИЧ-положительных это психологически легче – нет риска встретить знакомых, тебя никто не знает. Мы для этого и создавали сайт фонда, чтобы охватить малые города».

Вы бы видели, какие они приходят – взгляд затравленный, оглядываются по сторонам, боятся, лишь бы никто не увидел… Для наших клиентов важно общение с кем-то, кто проходит такой же путь. Недавно была у меня история: консультировала женщину по приговору суда – мужа посадили. И в приговоре вижу, что у него ВИЧ. Спрашиваю у нее – вы в курсе? Говорит, что да. А свой статус знаете? Нет, я боюсь. На свидания при этом женщина ездит регулярно. Уговорили ее протестироваться прямо в фонде. У клиентки шок – результат положительный. И я прямо увидела, как изменилось ее отношение: я для нее стала «чужаком», а за равного консультанта, для нашего сотрудника с таким же диагнозом, – она открылась.

Марина Чукавина

юрист фонда «Новая жизнь»

1 октября в четырех крупнейших регионах России стартовала масштабная информационная кампания «В твоих силах жить». Миссия проекта: показать живущим с ВИЧ людям, что терапия дает шанс быть собой, жить долго в любви и поддержке близких вне зависимости от статуса. Что отражает и слоган «Вич это не изменит». Кампания инициирована и реализуется организациями «Новая Жизнь» (Екатеринбург), «Гуманитарное действие» (Санкт-Петербург), «Гуманитарный проект» (Новосибирск), «Источник надежды» (Челябинск) совместно с коммуникационным агентством shape&scroll. При этом помощь и консультации сможет получить каждый независимо от местоположения.
Фокус на Свердловскую, Новосибирскую, Челябинскую области и город Санкт-Петербург выбран не случайно. Именно здесь проживает практически 200 тысяч людей с ВИЧ, а это порядка 20% всех зарегистрированных случаев ВИЧ в России. Из них почти 74 тысяч не решаются начать жизненно необходимое лечение.
«В Свердловской области более 12 тысяч человек не начали АРВ-лечение. Часть этих людей из-за стигмы и скрепов в обществе попросту пренебрегает своим здоровьем, а главное, своей жизнью, а многие и не знают о своем ВИЧ-статусе. Только благодаря совместным усилиям есть шанс избавиться от множества стигм, связанных с ВИЧ. И мы будем бороться за каждую жизнь», – говорит Вера Коваленко, руководитель фонда «Новая Жизнь».
Открывая на сайте проекта капсулы с историями людей, вы увидите, что ВИЧ – это не конец.

Свердловская область в России сейчас на четвертом месте по ВИЧ. Вероятно, это связано с тем, что в регионе – очень высокая выявляемость ВИЧ-инфицированных: в регионе работает много НКО, где проводят анонимное обследование и доводят людей до СПИД-центров. Что касается городов с неблагоприятной эпидобстановкой, в регионе их насчитывается 14 – Краснотурьинск, Серов и Североуральск в этом списке.

1 декабря — Всемирный день борьбы со СПИДом.

1 декабря отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. В этом году основная тема даты звучит так: «Международная солидарность, общая ответственность». По данным глобальной статистики по ВИЧ на конец июня 2020 года, в мире 26 млн людей получали лечение в рамках антиретровирусной терапии.

Команда фонда «Новая жизнь» – люди, которые помогают ВИЧ-инфицированным жить в полную силу. Фото: сайт фонда «Новая жизнь»

Среди ваших знакомых и родных есть люди с ВИЧ?

Это анонимное голосование. Надеемся на вашу искренность

Поделитесь этим текстом в своих соцсетях — помогите людям, которым нужная такая помощь, узнать о фонде «Новая жизнь», где их ждут.

  • Главная
  • Форум
  • ВИЧ, СПИД и гепатит
  • О тех, кто был с нами…

Показаны темы с 1 по 20 из 37

Форум: О тех, кто был с нами…

    • Ответов: 816
    • Просмотров: 466,452
    • Рейтинг5 / 5
    Последнее сообщение от
    20.11.2020, 00:12
    • Ответов: 12
    • Просмотров: 22,252
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    15.02.2022, 21:34
    • Ответов: 4
    • Просмотров: 15,287
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    15.02.2022, 21:33
    • Ответов: 31
    • Просмотров: 51,045
    • Рейтинг5 / 5
    Последнее сообщение от
    15.02.2022, 21:26
    • Ответов: 36
    • Просмотров: 40,215
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    18.04.2020, 07:57
    • Ответов: 23
    • Просмотров: 134,795
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    03.09.2018, 21:25
    • Ответов: 22
    • Просмотров: 22,859
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    26.10.2017, 21:51
    • Ответов: 103
    • Просмотров: 61,625
    • Рейтинг5 / 5
    Последнее сообщение от
    22.09.2017, 17:16
    • Ответов: 45
    • Просмотров: 25,881
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    16.09.2017, 12:00
    • Ответов: 12
    • Просмотров: 19,460
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    05.09.2017, 10:47
    • Ответов: 5
    • Просмотров: 12,757
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    25.07.2017, 08:02
    • Ответов: 186
    • Просмотров: 199,106
    • Рейтинг5 / 5
    Последнее сообщение от
    07.07.2017, 19:40
    • Ответов: 39
    • Просмотров: 29,665
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    13.05.2017, 22:47
    • Ответов: 3
    • Просмотров: 9,554
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    22.03.2017, 22:14
    • Ответов: 31
    • Просмотров: 32,823
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    16.10.2016, 22:04
    • Ответов: 15
    • Просмотров: 18,742
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    25.09.2016, 20:46
    • Ответов: 137
    • Просмотров: 144,234
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    09.09.2016, 09:00
    • Ответов: 13
    • Просмотров: 20,378
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    25.08.2016, 00:01
    • Ответов: 30
    • Просмотров: 28,938
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    15.08.2016, 23:47
    • Ответов: 50
    • Просмотров: 26,469
    • Рейтинг5 / 5
    Последнее сообщение от
    25.12.2015, 22:10
    • Ответов: 65
    • Просмотров: 69,967
    • Рейтинг0 / 5
    Последнее сообщение от
    19.02.2015, 18:50

Информация о разделе и настройки отображения

Пользователи, просматривающие этот раздел

Настройка отображения тем

Список иконок

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •  
  • BB коды Вкл.
  • Смайлы Вкл.
  • [IMG] код Вкл.
  • [VIDEO] код Вкл.
  • HTML код Выкл.

Правила форума

Текущее время: 08:29. Часовой пояс GMT +3.

Ежегодно в третье воскресенье мая во всем мире принято вспоминать о людях, которые умерли от СПИДа. Впервые этот день отметили в американском Сан-Франциско в 1983 году, а через несколько лет появился и символ движения против этой болезни — маленькая красная ленточка, приколотая к одежде. Согласно статистике ВОЗ, в настоящее время в мире проживают как минимум 42 миллиона человек с ВИЧ, ежедневно число этих людей возрастает на 14-15 тысяч человек — в основном это молодые люди до 30 лет.

Мы разыскали саратовцев с ВИЧ-инфекцией и спросили: что заставило их сдать анализ на это заболевание и какие эмоции они испытали, узнав о своем положительном статусе? По просьбе героев публикации мы изменили их имена.

Аркадий, 29 лет, узнал о диагнозе 9 лет назад:

— Впервые слово «СПИД» я услышал в раннем школьном возрасте. До сих пор помню тот день — я пришел после уроков домой, мама была на работе, а на плите стоял обед. Я вошел в кухню и включил приемник. Тогда в Саратове только-только появилось радио «Максимум», и у нас в классе считалось крутым его слушать. По радиостанции передавали песню Земфиры «У тебя СПИД, и значит, мы умрем». Я не знал, что такое СПИД, однако это слово врезалось мне в память. Когда мама вернулась с работы, я спросил у нее, что такое СПИД, на что она сказала мне, что это «болезнь наркоманов, которые колются в подъездах на Пролетарке» и от инфекции «умирают в страшных муках». На тот момент этих знаний оказалось мне достаточно, и я почему-то подумал, что больные этой инфекцией обезображиваются и перестают выходить из дома, а доктора ходят к ним в специальных масках по типу той, что надевали во время эпидемии чумы.

Прошло время, я закончил школу, поступил в университет и начал встречаться с девушками. Не могу сказать, что моя жизнь как-то сильно отличалась от жизни моих ровесников: с утра я был на парах, а вечером тусил с друзьями. Также я не могу сказать, что вел какой-то асоциальный образ жизни — как нищий студент, выпивал несколько бокалов дешевого пива на общих гулянках, курил время от времени, но никаких наркотиков не принимал. В 18 лет у меня появилась первая девушка, в 19 — вторая, а еще спустя несколько лет я познакомился с эффектной брюнеткой Алиной. Сначала встречались время от времени, а затем начали жить вместе. Не скрою, иногда я посматривал на других симпатичных девушек, однако никогда не изменял Алине. В принципе наша жизнь текла достаточно ровно. Мы сняли убитую однушку с отваливающимися обоями в районе Политеха, привели ее в порядок и начали совместный быт. Зимой сидели дома, а летом ездили в плацкарте в Сочи или Питер.

Все изменилось в октябре 2010 года. В тот день она пришла домой немногим позже обычного и сказала, что нам надо серьезно поговорить. Обычно серьезные разговоры подразумевают под собой расставание, и мысленно я ожидал именно этого — думал, что она скажет, что познакомилась с кем-то другим, немного поплачет и мы разъедемся. Однако все оказалось куда сложнее. «Сегодня я узнала, что инфицирована ВИЧ. Полагаю, что и тебе нужно провериться», — сказала она мне каким-то несвойственным ей низким голосом. Она изо всех сил старалась казаться максимально невозмутимой и серьезной, какой я ее никогда не знал. Говорила, что считает, что подцепила ВИЧ от бывшего, который до встречи с ней вел асоциальный образ жизни: шарахался по подъездам с сомнительными компаниями, спал со всеми подряд, но после их встречи неожиданно изменился в лучшую сторону. Говорила, что поймет меня, если я ее брошу, просила не сообщать о ее диагнозе ее маме, потому что «та не переживет».

Психологи утверждают, что при серьезном стрессе человек может пережить дереализацию, то есть, ощущение, что все, что происходит с тобой, на самом деле нереально, что это все сон или бред воспаленного сознания. В тот момент я полноценно ощутил на себе, что это такое. Я сидел, тупо уставившись в одну точку — покрашенную в белый цвет ручку на деревянном окне — и не мог отвести с нее взора в течение, наверное, 10 минут. Я, совершенно вменяемый человек с папой-инженером и мамой-учительницей! Как я мог оказаться в одном ряду с проститутками и наркоманами? За что мне это все? Меня почему-то не волновало, откуда на самом деле у моей девушки ВИЧ и действительно ли в этом виновен ее бывший бойфренд. Меня интересовало лишь то, что теперь мне с этим делать. Наверное, это был момент максимального проявления моего эгоизма.

Задним фоном мне что-то говорила Алина. После извинений она даже попыталась меня обнять, но я был настолько шокирован услышанным, что не слышал ее голоса и не почувствовал прикосновений. Почему-то по правой руке побежали мурашки, а потом всю спину как будто закололо иголками. Я невероятно хотел плакать и кричать, но не мог вымолвить ни слова. Я просто пошел в кровать и лег. Пролежал так несколько часов вместо того, чтобы поговорить со своей девушкой и вместе решить, что делать дальше. Затем начал плакать и проревел, наверное, часов 10. В тот момент мне было пофиг на гендерные стереотипы о том, что мужчины не плачут.

Утром я поехал сдавать анализ, который, как вы уже поняли, оказался положительным. После этого я упал в депрессию на полгода. Полгода хождений по психологам, психиатрам, приема антидепрессантов, несколько тысяч рублей, потраченные на консультации платных врачей. Сейчас мне значительно лучше, я работаю по специальности и открылся некоторым друзьям. Кстати, с Алиной мы до сих пор вместе.

Наталья, 29 лет, узнала о диагнозе 7 лет тому назад:

— Моя история банальна. Я выходец из дисфункциональной семьи, где мнения ребенка никогда не спрашивали, что-то требовали и навязывали, не считаясь с чувствами. Понимания и общения я искала на улице с подросткового возраста. Я рано вышла замуж. Брак продлился недолго, и в 20 лет я оказалась абсолютно свободна. Свобода опьянила меня, и я стала менять партнера за партнером. Наверное, сменила человек 50. О средствах предохранения не заботилась, постоянно находясь в состоянии алкогольного опьянения. Вообще не знаю, как жила все эти годы. В 22 года я сделала аборт, сдав соответствующие анализы. Спустя неделю мне позвонили из инфекционного кабинета. Когда я вошла туда, там сидела врач за чистым столом без бумаг, и вертела в руках мою карточку. Меня ждали. Скорбные лица за другими столами навели на мысль, что сейчас мне сообщат что-то страшное. Я села на стул, забыв снять бейсболку.

«Скажите, вы давно на ВИЧ сдавали?»

«Пару лет назад». (Обязательный анализ после того, как я подцепила венерическое заболевание)

«У вас серопозитивный анализ. Это означает, что диагноз может подтвердиться. Поезжайте в СПИД-центр по такому-то адресу».

В тот же день я поехала на 1-ю Дачную. В СПИД-центр надо пройти через дворы. Я боялась спрашивать людей, найти самой было сложно. Боялась произнести это слово, оно вводило меня в страшный ступор, я боялась, что меня посчитают «спидоноской». Поблуждав немного, я все-таки решилась спросить пожилую пару. Они ничуть не смутились, показали мне рукой. Понятно, что я была не первой, кто их об этом спрашивал.

Врач в СПИД-центре объяснила, что сдавать кровь мне надо раз в 3 месяца в течение года. Если диагноз не подтвердится, то меня снимут с учета. На мой вопрос, как часто подтверждаются диагнозы, какова статистика, мне ответили: «Если ты в зоне риска (ведешь беспорядочную половую жизнь или употребляешь наркотики), то, скорее всего, подтвердится. Если нет — то нет, откуда ему (вирусу) взяться?» Тут я поняла, что «доигралась».

Прошло буквально дня 4. Мне позвонили и сказали приехать в СПИД-центр. Я догадалась, что первый же мой анализ оказался положительным. Я помню, как сидела в очереди, как слеза пробежала по моему лицу, когда я позвонила маме из СПИД-центра. В кабинете врача мне сказали, что диагноз подтвердился, надо будет пересдать еще раз, чтобы подтвердить наверняка. Тогда же меня спросили, точно ли мне не нужна помощь психолога, на что я ответила отрицательно. Дело в том, что к тому моменту я уже свыклась с этой мыслью.

Прошло 7 лет. То, что я скажу сейчас, прозвучит, наверное, дико, но ВИЧ изменил мою жизнь до неузнаваемости в лучшую сторону. Недавно я призналась врачам в СПИД-центре, что ни о чем не жалею и что ВИЧ — это лучшее, что произошло в моей жизни. На удивленный взгляд врачей я ответила: «Это подарок от Бога». Психологически я легко приняла свой диагноз. У меня не было депрессий по поводу ВИЧ или особых переживаний. Постепенно я отказалась от случайных связей. Потом бросила наркотики. Еще через пару лет бросила пить и курить. Потом второй раз вышла замуж за ВИЧ-инфицированного мужчину и родила здорового ребенка. Вспоминая свою жизнь до ВИЧ, ужасаюсь. Все решает наше отношение к себе и к миру. Даже с ВИЧ можно жить, причем полноценно.

Я живу «с открытым лицом». На сленге ЛЖВ (лиц, живущих с ВИЧ) это означает не скрывать свой диагноз. Это не означает, что я кричу об этом сразу при знакомстве. Но и не делаю из этого секрета, как многие ВИЧ-инфицированные. Я убеждена, что проблема эпидемии в нашей стране связана не только с низкой информированностью населения о заболевании, но и с тем, что сами ВИЧ-инфицированные старательно скрывают свой статус. Если бы каждый из ЛЖВ мог хотя бы друзьям и близким сообщить о статусе, то люди бы знали, как нас много, и что ВИЧ может заболеть любой человек, то люди внимательнее бы относились к своему здоровью, выбирая защищенный секс, не говоря уже об отказе от наркотиков.

Сергей, 28 лет, живет с ВИЧ 4 года:

— Большую часть жизни я провел в захолустной деревне на Урале. Наш населенный пункт был примечателен лишь тем, что рядом с ним проходила граница между Европой и Азией. В остальном это было богом забытое село, где до последнего не было даже нормальной сотовой связи — на протяжении многих лет там принимался сигнал только от одного оператора. Логично подумать, что для меня, сельского мальчишки, ВИЧ был заболеванием московских трансвеститов или разгульных лондонских денди. Я никогда о нем не думал, поскольку понимал, что не буду жить ни в Москве, ни в столице Англии. Закончив школу, я переехал в большой город. Там получил высшее образование и устроился на работу.

Все началось зимой 2015 года. Тогда на протяжении двух недель у меня никак не проходила ангина. Мне было трудно работать, а трудился я оператором в колл-центре, и я решил взять больничный. Для этого я направился к врачу в ближайшую платную клинику. Женщина преклонных лет мимоходом осмотрела меня и сказала, что для открытия больничного необходимо сдать общий анализ крови. У меня не было выбора, пришлось согласиться. После врача я спустился в регистратуру, где мне распечатали направление. В бумаге автоматом был проставлен ОАК (общий анализ крови — прим. ред.), однако кроме этого можно было ручкой отметить другие анализы, который ты хочешь сдать — в частности, на различные гепатиты, сифилис и ВИЧ. Я никогда не проверялся на подобные инфекции и почему-то тогда решил это сделать. До сих пор я не могу сформулировать, что именно стало причиной этого решения. На следующее утро я пошел в лабораторию, сдал кровь и со чистой совестью вернулся домой.

Последующие три дня, которые отводились на исследование, я провел совершенно обыденно: лечил горло, сидел во «ВКонтакте» и смотрел скачанные с торрентов фильмы. Волнение настигло меня лишь в тот день, когда я должен был получить документы, как мне казалось, с отрицательными результатами тестов. Позвонив в клинику, я узнал, что исследование до сих пор не готово. Это разволновало меня, где-то я слышал, что такое происходит в случае, когда результаты тестов вызывают сомнение и их приходится перепроверять. Ожидание растянулось еще на четыре дня. Час от часа я становился все более нервозным: меня в буквальном смысле начинала накрывать тоска, сменяющаяся настоящей паникой.

Не помню, как я доехал до медицинского центра в день, когда получил смс-сообщение о готовности анализов. Не помню, кто и как мне выдал листок, в котором говорилось, что я «положительный». Помню только то, что в тот момент мне вообще показался странным тот факт, что я до сих пор живой. Сам факт моего существования на этой планете казался мне каким-то невероятным: я ожидал, что смерть настигнет меня с минуты на минуту. Все готовились к Новому году, а я ощущал себя живым зомби. От волнения у меня то и дело перехватывало дыхание, а в глазах темнело. Ночами я не мог спать — мне снилось, что я умираю, снились смерти моих близких, кровь, кишки и прочий ужас. Из-за этого я ходил днем как будто пьяный — доходило до того, что выходил из рабочего кабинета, заходил в туалет, садился на унитаз и просто дремал, так плохо мне было. Туалетные звуки и запахи ни капли не отвращали меня — мне настолько было плохо, что я даже не обращал на это внимания. Чувства словно покинули меня. Выбраться из этого состояния мне помогло хобби — я начал играть в шахматы по интернету. Первый раз это получилось случайно, а потом я стал заходить на профильные сайты целенаправленно. Это занятие требует не эмоций, а трезвого здравого подхода, продуманности и серьезности. Таким образом я смог «погасить» то отчаяние, что я испытал после того, как узнал свой диагноз.

Я до сих пор не знаю, где и как я заразился, да это уже и бессмысленно. Пару раз я перепивал с друзьями на общих вечеринках и просыпался утром в объятьях малознакомых девушек. Но ведь это не является чем-то из ряда вон выходящим! Вообще, если честно, не хочу никого винить, поскольку это лишь заберет мои жизненные силы и снова «накрутит» меня. Сейчас я добился хорошего положения в фирме, где работаю, переехал в Саратов в силу семейных обстоятельств, и моя жизнь ничем не отличается от жизни других людей, разве что с людьми в белых халатах приходится видеться чаще. На мой взгляд, эпидемия ВИЧ в России стала возможна из-за низкой информированности населения о путях передачи этого заболевания — большая часть людей, подобно мне в подростковом и юношеском возрасте, думают, что этой инфекцией болеет кто-то и где-то, но никак не Ваня из соседнего подъезда и тем более не я. Люди живут в мире и просто не представляют, каким образом он на самом деле устроен. Если честно, то это пугает меня еще сильнее, чем ВИЧ, поскольку при подобном отношении к своему здоровью мы рискуем прийти к эпидемии еще какого-либо опасного заболевания.

От редакции:

Ситуация с ВИЧ в России является одной из наиболее тяжелых в мире и самой тяжелой среди стран Европы и Азии. Наше издание уже общалось по этому поводу с доктором медицинских наук, сотрудником Саратовского областного центра профилактики и борьбы со СПИД Андреем Шульдяковым. Врач рассказал, что в настоящее время РФ находится на третьем месте в мире по заболеваемости этой инфекцией после ЮАР и Нигерии. Если брать число новых случаев заболеваний в Европе, порядка двух третей случаев — это Россия. При том, что население всей Европы составляет порядка 500 миллионов человек, а в России проживают лишь немногим более 140 миллионов граждан.

Мы попытались узнать точное число заболевших этой инфекцией в Саратовской области и связались с главой местного СПИД-центра Любовью Потеминой. Она рассказала, что в области проживают около 13 тысяч человек с вирусом иммунодефицита. Поясним, что речь идет лишь о тех людях, которые состоят на учете медиков и обследовались на ВИЧ-инфекцию. Всего же по состоянию на 2018 год тест на ВИЧ хотя бы раз в жизни проходил каждый четвертый житель нашего региона. При этом медик пояснила, что конкретно в нашей губернии число новых случаев заражения ВИЧ из года в год уменьшается. Ежегодно медики регистрируют порядка 1 400 случаев заболевания ВИЧ среди саратовцев, за 4 месяца этого года этот показатель составил 457 случаев.

В абсолютных цифрах можно сказать, что вирус иммунодефицита диагностирован как минимум у каждого двухсотого жителя региона. В 76% случаев — саратовцы заразились ВИЧ при половом контакте. Таким образом, инфекция перестала быть уделом наркоманов и маргинальных слоев населения, как до сих пор считают многие. При этом не редко болезнь выявляется у людей среднего и старшего возраста, имеющих семью, детей, образование и работу. Отметим, что эта тенденция вполне вписывается в общероссийскую — чаще всего вирус передается во время «классической» гетеросексуальной интимной близости.

Источник: https://nversia.ru

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Люстра висит криво как исправить
  • Как найти индекс по адресу в уфе
  • Как найти тонар для перевозки
  • Как найти по адресу в костроме
  • Как можно составить портрет своего друга