Как найти температуру среднюю при фракциях кипения

Таблица
1.3 – Содержание узких фракций в
пономаревской нефти

Номер

фракции

Пределы
выкипания

Выход,
% масс. на нефть

суммарный

отдельной
фракции

0

до
28 °С

1,9

1

нк-60*

5,0

5,0

2

60-100

10,4

5,4

3

100-150

18,0

7,6

4

150-200

26,8

8,8

5

200-250

36,6

9,8

6

250-300

46,2

9,6

7

300-350

55,5

9,3

8

350-400

63,8

8,3

9

400-450

70,0

6,2

10

450-500

76,2

6,2

11

500
+

100

23,8

*
в том числе
и газ

Таблица
1.4 – Содержание узких фракций в
тархановской нефти

Номер

фракции

Пределы
выкипания

Выход,
% масс. на нефть

суммарный

отдельной
фракции

1

2

3

4

0

до
28 °С

0

1

нк-60*

1,5

1,5

2

60-100

5,0

3,5

3

100-150

10,2

5,2

4

150-200

16,0

5,8

5

200-250

22,4

6,4

6

250-300

29,6

7,2

7

300-350

37,0

7,4

Продолжение таблицы 1.4

1

2

3

4

8

350-400

44,5

7,5

9

400-450

51,5

7,0

10

450-500

56,3

4,8

11

500+

100

43,7

*
в том числе
и газ

Содержание фракций в % масс.
см)
в смеси нефтей рассчитывается по формуле:

асм =
а1
в1 +
а2
в2 ,

где а1,
а2
содержание одноименных фракций в каждой
нефти, % масс.;

в1,
в2
массовая доля нефтей в смеси.

Содержание газа в смеси:

1,9 ∙ 0,6 + 0,0 ∙ 0,4 = 1,14 %
масс.

Содержание фракции нк-60 °С
в смеси:

5,0 ∙ 0,6 + 1,5 ∙ 0,4 = 3,6 %
масс.

Содержание фракции 60-100 °С
в смеси:

5,4 ∙ 0,6 + 3,5 ∙ 0,4 = 4,64 % масс.

Содержание фракции 100-150 °С
в смеси:

7,6 ∙ 0,6 + 5,2 ∙ 0,4 = 6,64 % масс.

Содержание фракции 150-200 °С
в смеси:

8,8 ∙ 0,6 + 5,8 ∙ 0,4 = 7,6 % масс.

Содержание фракции 200-250 °С
в смеси:

9,8 ∙ 0,6 + 6,4 ∙ 0,4 = 8,44 % масс.

Содержание фракции 250-300 °С
в смеси:

9,6 ∙ 0,6 + 7,2 ∙ 0,4 = 8,64 % масс.

Содержание фракции 300-350 °С
в смеси:

9,3 ∙ 0,6 + 7,4 ∙ 0,4 = 8,54 % масс.

Содержание фракции 350-400
°С
в смеси:

8,3 ∙ 0,6 + 7,5 ∙ 0,4 = 7,98 % масс.

Содержание фракции 400-450 °С
в смеси:

6,2 ∙ 0,6 + 7,0 ∙ 0,4 = 6,52 % масс.

Содержание фракции 450-500 °С
в смеси:

6,2 ∙ 0,6 + 4,8 ∙ 0,4 = 5,64 % масс.

Содержание фракции 500 °С+
в смеси:

23,8 ∙ 0,6 + 43,7 ∙ 0,4 = 31,76 % масс.

Содержание узких фракций в
смеси нефтей приведено в таблице 1.5.
Кроме того, рассчитываются значения
средних ординат для каждой фракции,
которые понадобятся в дальнейшем для
построения кривых плотностей и молярных
масс.

Средние ординаты фракций
рассчитываются по формуле:

Хср = (ао + аƩ)
/ 2,

где ао,аƩ
– суммарные
выходы, соответствующие началу кипения
и концу
кипения каждой
фракции.

Расчет и значения средних
ординат приведены в таблице 1.5.

Таблица 1.5 – Содержание узких
фракций в смеси нефтей

Номер

фракции

Пределы

выкипания

Суммарный
выход

Средняя
ордината фракций Хср

1

2

3

4

5

6

7

0

до
28 °С

1,9

0

1,14

1

нк-60*

5,0

1,5

3,6

3,6

(0+3,6)/2=1,8

2

60-100

5,4

3,5

4,64

8,24

(3,6+8,24)/2=5,92

3

100-150

7,6

5,2

6,64

14,88

(8,24+14,88)/2=11,56

4

150-200

8,8

5,8

7,6

22,48

(14,88+22,48)/2=18,68

5

200-250

9,8

6,4

8,44

30,92

(22,48+30,92)/2=26,7

6

250-300

9,6

7,2

8,64

39,56

(30,92+39,56)/2=35,24

7

300-350

9,3

7,4

8,54

48,1

(39,56+48,1)/2=43,83

8

350-400

8,3

7,5

7,98

56,08

(48,1+56,08)/2=52,09

9

400-450

6,2

7,0

6,52

62,6

(56,08+62,6)/2=59,34

Продолжение таблицы 1.5

1

2

3

4

5

6

7

10

450-500

6,2

4,8

5,64

68,24

(62,6+68,24)/2=65,42

11

500+

23,8

43,7

31,76

100

(68,24+100)/2=84,12


том числе и газ

Рисунок 1.1 – К расчету средней
температуры кипения остатка

Среднюю температуру
кипения остатка (toст)
можно рассчитать,
используя
подобные треугольники
ABC и
ADE.

Для данного случая AB
= 68,24 – 62,6 = 5,64; AD = 84,12 –
62,6 = 21,52

отсюда 5,64 ⋅
х = (21,52 – 5,64) ⋅
50, х = 141.

tост.=
500 + х = 500 + 141 = 641 °С

Рисунок 1.2 – К расчету начала
кипения смеси нефтей

Начало кипения смеси нефтей
определяется пересечением луча,
проведенного через точки [1,14 %; 28 °С]
и [3,6 %; 60 °С]
с осью ординат.

Начало кипения нефти (tнк)
можно рассчитать, используя подобные
треугольники ABC и ADE.

Для
нашего
случая AC
= 1,14
(выход
газа);
AE = 3,6 (см.
таблицу 1.5);

BC = x; DE
= x
+ (60 – 28)
= x
+ 32.

отсюда 1,14 ⋅
х + 1,14 ⋅
32 = 3,6 ⋅
х;

х =
= 15

tнк =
28 – х = 28 – 15 = 13 °С

Среднюю
температуру кипения фракции находим
как среднее арифметическое:

tср
=
(tнк
+
tкк)
/ 2,

где tнк
и tкк

температура начала и конца кипения
фракции соответственно.

Средняя
температура кипения фракции нк-60
°С:

tср1
=
(13 + 60) / 2 = 37 °С

Средняя
температура кипения фракции 60-100
°С:

tср2
=
(60 + 100) / 2 = 80 °С

Средняя
температура кипения фракции 100-150
°С:

tср3
=
(100 + 150) / 2 = 125 °С

Средняя
температура кипения фракции 150-200
°С:

tср4
=
(150 + 200) / 2 = 175 °С

Средняя
температура кипения фракции 200-250
°С:

tср5
=
(200 + 250) / 2 = 225 °С

Средняя
температура кипения фракции 250-300
°С:

tср6
=
(250 + 300) / 2 = 275 °С

Средняя
температура кипения фракции 300-350
°С:

tср7
=
(300 + 350) / 2 = 325 °С

Средняя
температура кипения фракции 350-400
°С:

tср8
=
(350 + 400) / 2 = 375 °С

Средняя
температура кипения фракции 400-450
°С:

tср9
=
(400 + 450) / 2 = 425 °С

Средняя
температура кипения фракции 450-500
°С:

tср10
=
(450 + 500) / 2 = 475 °С

По формуле Воинова рассчитываются
значения молярной массы фракций:

Мi
= 60 + 0,3 ⋅

+ 0,001⋅,

где

– средняя температура кипения фракции.

Молярная масса фракции нк-60
°С:

М1 =
60 + 0,3 ⋅
37 + 0,001 ⋅
372
= 72 кг/кмоль

Молярная масса фракции 60-100
°С:

М2 =
60 + 0,3 ⋅
80 + 0,001 ⋅
802 =
90 кг/кмоль

Молярная масса фракции 100-150
°С:

М3 =
60 + 0,3 ⋅
125 + 0,001 ⋅
1252
= 113 кг/кмоль

Молярная масса фракции 150-200
°С:

М4 =
60 + 0,3 ⋅
175 + 0,001 ⋅
1752
= 143 кг/кмоль

Молярная масса фракции 200-250
°С:

М5 =
60 + 0,3 ⋅
225 + 0,001 ⋅
2252
= 178 кг/кмоль

Молярная масса фракции 250-300
°С:

М6 =
60 + 0,3 ⋅
275 + 0,001 ⋅
2752
= 218 кг/кмоль

Молярная масса фракции 300-350
°С:

М7 =
60 + 0,3 ⋅
325 + 0,001 ⋅
3252
= 263 кг/кмоль

Молярная масса фракции 350-400
°С:

М8 =
60 + 0,3 ⋅
375 + 0,001 ⋅
3752
= 313 кг/кмоль

Молярная масса фракции 400-450
°С:

М9 =
60 + 0,3 ⋅
425 + 0,001 ⋅
4252
= 368 кг/кмоль

Молярная масса фракции 450-500
°С:

М10 =
60 + 0,3 ⋅
475 + 0,001 ⋅
4752
= 428 кг/кмоль

Молярная масса фракции 500
°С+:

М11 =
60 + 0,3 ⋅
641 + 0,001 ⋅
6412
= 663 кг/кмоль

Плотность
дистиллятных фракций (при атмосферно-вакуумной
перегонке нефти – это фракции, выкипающие
до 500 °С)
рассчитывается по формуле:

=

(0,58 + 0,12 ⋅
ср)1/3),

где

– относительная плотность смеси нефтей;


= 0,6 ⋅
0,8416 + 0,4 ⋅
0,8795 = 0,8568

Хср
средняя ордината фракций (см. таблицу
1.5).

Относительная плотность
фракции нк-60 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(1,8)1/3)
= 0,622

Относительная плотность
фракции 60-100 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(5,92)1/3)
= 0,683

Относительная плотность
фракции 100-150 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(11,56)1/3)
= 0,730

Относительная плотность
фракции 150-200 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(18,68)1/3)
= 0,770

Относительная плотность
фракции 200-250 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(26,7)1/3)
= 0,804

Относительная плотность
фракции 250-300 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(35,24)1/3)
= 0,834

Относительная плотность
фракции 300-350 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(43,83)1/3)
= 0,860

Относительная плотность
фракции 350-400 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(52,09)1/3)
= 0,881

Относительная плотность
фракции 400-450 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(59,34)1/3)
= 0,898

Относительная плотность
фракции 450-500 °С:


= 0,8568 ⋅
(0,58 + 0,12 ⋅
(65,42)1/3)
= 0,911

Для остатка перегонки плотность
рассчитывается по формуле:

ρост =

[1 + 0,204 ⋅
(Xсум
/ 100)0,8],

где Xсум
– суммарный отгон дистиллятов до
получения данного остатка (в нашем
случае это суммарный выход до 500 °С
= 68,24 %).

ρост =
0,8568 ⋅
[1 + 0,204 ⋅
(68,24 / 100)0,8]
= 0,986.

Все данные по характеристикам
узких фракций сводятся в таблицу 1.6.

Таблица 1.6 – Характеристика
узких фракций смесей нефтей

Номер
фракции

Пределы
выкипания

Выход фракции аi,%

ti

i

Мi

1

2

3

4

5

6

0

до
28 °С

1,14

1

нк-60*

3,6

37

0,622

72

2

60-100

4,64

80

0,683

90

Соседние файлы в папке ФАСХУД

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

    25.07.202062.46 Кб35с 70.xlsx

  • #

Средняя объемная температура кипения узкой фракции
может быть взята как температура 50% ее отгона по ГОСТ или подсчитана по
формуле

,

где    tн.к
и tк.к температура начала и конца
кипения узкой фракции, 0С.

Рис.
1.26 из Пособия

Р
и с. 1.4. Определение коэффициента сжимаемости углеводородных паров

Р и с. 1.5.  График для определения критической
температуры tкр

жидких нефтяных фракций в зависимости от их плотности

Р и с. 1.6.  График для определения критической
температуры

газов tкр  в
зависимости от их молярной массы

В случае
широкой фракции среднюю объемную температуру определяют по формуле

 ,          (1.17)

где  t10%,
t20%,, …, t90%
— температуры выкипания соответственно 10, 20, … , 90% об. нефтяной
фракции, 0С.

Коэффициент сжимаемости по рис. 1.4 может быть
определен, если известны псевдокритические параметры – температура (Тпс.
кр.
) и давление (Рпс.кр.). Псевдокритические параметры находят
по рис. 1.7 в зависимости от молярной массы и характеризующего фактора.

Рис. 1.23. Пособия

Р и с. 1.7.  Определение псевдокритических температур
и давлений

нефтяных фракций

Молярную массу бензинов (катализатов) определяют по
формуле Крэга

Характеризующий фактор рассчитывают по формуле

К =
,

где  Тср.м – средняя
молярная температура кипения фракции, К.

Средняя
молярная температура кипения фракции может быть найдена по средней объемной
температуре кипения фракции

,

где  Dt – поправка
к tср. Поправку Dt определяют
по графику (рис.1.8) в зависимости от тангенса угла наклона кривой разгонки по
ГОСТ (ASTM), который находят из соотношения

tgÐГОСТ=,

где  tgÐ ГОСТ — тангенс угла наклона кривой разгонки
по ГОСТ;

t10%  и t90%  
— температуры отгона 10 и 90% по ГОСТ, 0С.

Рис. 1.3. Пособия

Р и с. 1.8. Зависимость поправки Dt от
тангенса угла наклона

кривой ГОСТ (ASTM)

Характеризующий фактор К позволяет судить о
химической природе нефтяной фракции: для парафиновых нефтепродуктов К=12,5-13,0
и для нафтено-ароматических К= 10,0-11,0.

Энтальпия
жидких нефтепродуктов может быть найдена по формуле

h = Cp × t,

где h    – 
энтальпия жидкого нефтепродукта, кДж/кг (кДж/кмоль);

Cp   – теплоемкость жидкого нефтепродукта при
температуре t, кДж/(кг×0С)
или кДж/(кмоль×0С);

t     –
температура нагрева нефтепродукта, .0С.

Энтальпия
жидких нефтепродуктов может  быть рассчитана по формуле

или

,

где   .

В табл. 1.1
приведены величины   для температур
в интервале от 0 до 5000С. Найденную по таблице в зависимости от
температуры величину a
умножают на   и получают
энтальпию жидкого нефтепродукта в кДж/кг.

Энтальпии
нефтяных жидкостей в интервале температур 0-5500С, зная плотность
нефтепродукта, можно определить по таблицам [5, с. 524; 6, с. 214; 7, с. 18].

Таблица 1.1

Значение величины  при различных

температурах при расчете энтальпии жидких
нефтепродуктов

Температура, 0С

a

Температура, 0С

a

Температура, 0С

a

Температура, 0С

a

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

70

75

80

85

90

95

100

105

110

115

120

125

0,00

2,02

4,07

6,14

8,22

10,33

12,45

14,60

16,77

18,95

21,16

23,39

25,63

27,91

30,26

32,53

34,83

37,10

39,55

41,94

44,35

46,78

49,23

51,70

54,19

56,70

130

135

140

145

150

155

160

165

170

175

180

185

190

195

200

205

210

215

220

225

230

235

240

245

250

255

59,23

61,79

64,36

66,80

69,56

72,19

74,85

77,52

80,21

82,93

85,66

88,42

91,19

93,98

96,80

99,63

102,49

105,36

108,26

111,18

114,11

117,07

120,05

123,04

126,06

129,09

260

265

270

275

280

285

290

295

300

305

310

315

320

325

330

335

340

345

350

355

360

365

370

375

380

385

132,16

135,24

138,33

141,45

144,59

147,75

150,93

154,13

157,35

160,59

163,85

167,13

170,43

173,75

177,09

180,45

183,84

187,24

190,66

194,04

197,57

201,05

204,55

208,08

211,62

215,19

390

395

400

405

410

415

420

425

430

435

440

445

450

455

460

465

470

475

480

485

490

495

500

218,71

222,37

226,00

229,64

233,31

236,99

240,70

244,43

248,17

251,94

255,73

260,53

263,36

267,10

271,08

274,96

277,92

282,80

286,75

290,72

294,71

298,72

302,75

ПРИМЕРЫ ВЫЧИСЛЕНИЯ ЗНАЧЕНИЙ ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ,

МОЛЯРНОЙ МАССЫ И ГРАДУИРОВОЧНЫХ КОЭФФИЦИЕНТОВ

УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ ПОПУТНОГО НЕФТЯНОГО ГАЗА

Г.1 Вычисление температуры кипения фракций ПНГ

Г.1.1 Если известен индивидуальный компонентный состав фракции ПНГ, значение ее средневзвешенной температуры кипения вычисляют по формуле

(Г.1)

где tфр — значение средневзвешенной температуры кипения углеводородной фракции ПНГ, °C;

xi — молярная доля i-го компонента фракции ПНГ, %;

ti — температура кипения i-го компонента фракции ПНГ, °C.

Пример — По известному индивидуальному компонентному составу фракции 45 °C — 60 °C требуется вычислить ее средневзвешенную температуру кипения. Необходимые для вычисления данные и промежуточные результаты вычислений приведены в таблице Г.1.

Таблица Г.1

Исходные данные и промежуточные результаты для вычисления

средневзвешенной температуры кипения фракции 45 °C — 60 °C

Компонент

Температура кипения ti, °C

Молярная доля xi, %

xi·ti

Сероуглерод

46,22

0,0029

0,134

Циклопентан

49,32

0,0717

3,531

2,2-Диметилбутан

49,72

0,0330

1,638

Изопропилмеркаптан

52,55

0,0037

0,194

2,3-Диметилбутан

58,05

0,0658

3,820

Сумма:

0,1771

9,317

Для определения средневзвешенной температуры кипения фракции 45 °C — 60 °C в соответствии с формулой (Г.1) необходимо сумму значений графы «xi·ti» таблицы Г.1 разделить на сумму значений графы «Молярная доля хi, %» таблицы Г.1:

t45 — 60 = 9,317/0,1771 = 52,61 °C. (Г.2)

Г.1.2 Если индивидуальный компонентный состав фракции ПНГ не известен, температуру кипения фракции можно определять интерполяцией по зависимости времени выхода н-алканов от их температуры кипения по средневзвешенному значению времени выхода фракции. Средневзвешенное значение времени выхода фракции устанавливают по хроматограмме, предварительно размеченной на фракции, и оно представляет собой точку на оси времени выхода, в которой суммарная площадь пиков компонентов, входящих во фракцию, делится пополам.

Г.1.3 Если невозможно или нецелесообразно определять диапазоны температур кипения фракций ПНГ одним из приведенных выше способов, допускается определять средние температуры кипения следующим образом.

Г.1.3.1 За значение температуры кипения фракции, ранжированной по числу атомов углерода, принимают среднеарифметическое значение температур кипения н-алкана данной фракции и н-алкана предыдущей фракции.

Пример — Для фракции C8 за температуру кипения принимают среднеарифметическое значение температуры кипения входящего в данную фракцию н-октана (125,62 °C) и температуры кипения входящего в предыдущую фракцию н-гептана (98,38 °C). Среднеарифметическое значение температуры кипения фракции C8 составляет 112,00 °C.

Г.1.3.2 За значение температуры кипения фракции, ранжированной по температурам кипения, принимают среднеарифметическое значение температур начала и конца кипения компонентов фракции.

Пример — Для температурной фракции 100 °C — 110 °C за значение температуры кипения фракции принимают среднеарифметическое значение температур начала и конца кипения: 105 °C.

Г.2 Вычисления молярной массы фракций ПНГ

Г.2.1 Если известен индивидуальный компонентный состав фракции ПНГ, средневзвешенное значение молярной массы данной фракции Mфр, г/моль, вычисляют по формуле

(Г.3)

где xi — молярная доля соответствующего компонента данной фракции ПНГ, %;

Mi — молярная масса компонента данной фракции ПНГ, г/моль.

Пример — По известному индивидуальному компонентному составу фракции 45 °C — 60 °C требуется рассчитать ее молярную массу. Необходимые для расчета данные и промежуточные результаты расчета приведены в таблице Г.2.

Таблица Г.2

Исходные данные и промежуточные результаты расчета

молярной массы фракции 45 °C — 60 °C

Компонент

Молярная масса Mi

Молярная доля xi, %

xi·Mi

Сероуглерод

76,14070

0,0029

0,22081

Циклопентан

70,13290

0,0717

5,02853

2,2-Диметилбутан

86,17540

0,0330

2,83948

Изопропилмеркаптан

76,16062

0,0037

0,28179

2,3-Диметилбутан

86,17540

0,0658

5,67034

Сумма:

0,1771

14,04095

Для определения молярной массы фракции 45 °C — 60 °C в соответствии с формулой (Г.3) необходимо сумму значений графы «xi·Mi» таблицы Г.2 разделить на сумму значений графы «Молярная доля xi, %» таблицы Г.2:

M45 — 60 = 14,04095/0,1771 = 79,30501 г/моль. (Г.4)

Г.2.2 Если индивидуальный компонентный состав фракции ПНГ не известен, допускается определять молярную массу углеводородной фракции ПНГ по зависимости молярной массы от температуры кипения, построенной по данным для н-алканов. Температуру кипения углеводородных фракций ПНГ определяют по Г.1. Зависимость молярной массы нормальных алканов от их температуры кипения можно выразить следующей приближенной формулой

M = 58,73266 + 0,3450299·tb + 0,0007725375·tb2. (Г.5)

Пример — По средней температуре кипения фракции 45 °C — 60 °C (52,5 °C) требуется рассчитать ее молярную массу. Для определения приближенной молярной массы фракции 45 °C — 60 °C необходимо в формуле (Г.3) привести среднюю температуру кипения фракции 52,5 °C:

M45 — 60 = 58,73266 + 0,3450299·52,5 +

+ 0,0007725375·(52,5)2 = 78,97604 г/моль. (Г.6)

Г.2.3 Допускается также определять молярную массу углеводородных фракций ПНГ на основе имеющихся стандартизированных методик, справочной литературы, результатов экспериментальных исследований, расчетных методов (корреляций), аналитических и эмпирических зависимостей, диаграмм и т.п.

Г.3 Пример определения градуировочных коэффициентов фракций ПНГ

Значения градуировочных коэффициентов углеводородных фракций ПНГ устанавливают методом интерполяции по зависимости градуировочных коэффициентов н-алканов от их температуры кипения для значения средней температуры кипения фракции, полученной по Г.1. Пример зависимости градуировочных коэффициентов н-алканов от их температуры кипения, для используемой конфигурации хроматографической измерительной системы, приведен на рисунке Г.1.

Рисунок Г.1 — График зависимости относительных (по пентану)

градуировочных коэффициентов для н-алканов C5 — C10

градуировочной смеси от их температуры кипения

Г.4 Пример определения условно-постоянных значений градуировочных коэффициентов и значений молярной массы суммарных компонентов

Если для одного и того же потока ПНГ проводятся как регулярные измерения с применением обратной продувки и определением доли суммарного компонента Cn+, так и периодические измерения полного индивидуального или компонентно-фракционного состава до углеводородов C10, допускается рассчитывать градуировочный коэффициент и молярную массу суммарного компонента Cn+ по результатам измерений полного индивидуального или компонентно-фракционного состава и использовать их в качестве условно-постоянных значений при обработке результатов регулярных измерений с применением обратной продувки.

Г.4.1 Значения градуировочного коэффициента суммарного компонента Cn+ находят методом интерполяции по зависимости градуировочных коэффициентов н-алканов от их температуры кипения (аналогичной приведенной на рисунке Г.1, но построенной для применяемой фактически конфигурации хроматографической измерительной системы) для значения средней температуры кипения суммарного компонента Cn+.

Среднюю температуру кипения суммарного компонента Cn+ находят по Г.1.

Если по результатам периодических измерений получен полный индивидуальный состав ПНГ до углеводородов C10, для расчета средней температуры кипения суммарного компонента Cn+ используют формулу (Г.1), в которую подставляют молярные доли и температуры кипения индивидуальных углеводородов, входящих в состав данного суммарного компонента Cn+.

Если по результатам периодических измерений получен полный компонентно-фракционный состав ПНГ до углеводородов C10, для расчета средней температуры кипения суммарного компонента Cn+ также используют формулу (Г.1), в которую подставляют измеренные молярные доли фракций ПНГ и ранее найденные по Г.1 температуры кипения фракций ПНГ, входящих в состав данного суммарного компонента.

Г.4.2 Значения молярной массы суммарного компонента Cn+ находят по Г.2.

Если по результатам периодических измерений получен полный индивидуальный состав ПНГ до углеводородов C10, для расчета молярной массы суммарного компонента Cn+ используют формулу (Г.3), в которую подставляют значения молярной доли и молярной массы индивидуальных углеводородов, входящих в состав данного суммарного компонента.

Если по результатам периодических измерений получен полный компонентно-фракционный состав ПНГ до углеводородов C10, для расчета молярной массы суммарного компонента Cn+ также используют формулу (Г.3), в которую подставляют значения молярной доли и ранее найденные по Г.2 значения молярной массы фракций ПНГ, входящих в состав данного суммарного компонента.

Приложение Д

(справочное)

ПРИМЕР ЗАВИСИМОСТИ ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ АЛКАНОВ

ОТ ВРЕМЕНИ ИХ ВЫХОДА НА ХРОМАТОГРАММЕ

Рисунок Д.1 — График зависимости температуры кипения

углеводородов C2 — C10 градуировочной смеси

от времени их выхода на хроматограмме

Таблица Д.1

Значения времени выхода, температуры кипения и молярной

массы углеводородов C2 — C10 градуировочной смеси

Компонент

Время выхода компонента, мин

Температура кипения компонента, °C

Молярная масса компонента, г/моль

Этан

5,54

-88,53

30,06904

Пропан

10,30

-42,08

44,09562

Изобутан

12,57

-11,73

58,12220

н-Бутан

13,09

-0,49

58,12220

Неопентан

13,61

9,51

72,14878

Изопентан

14,60

27,92

72,14878

н-Пентан

15,05

36,09

72,14878

н-Гексан

17,44

68,75

86,17536

н-Гептан

21,94

98,41

100,20194

н-Октан

30,31

125,66

114,22852

н-Нонан

46,15

150,76

128,25510

н-Декан

76,63

174,12

142,28168

Приложение Е

(справочное)

  • ТИПОВАЯ ХРОМАТОГРАММА УГЛЕВОДОРОДОВ C1 — C5, АЗОТА, ДИОКСИДА УГЛЕРОДА, МЕТАНОЛА И СЕРОВОДОРОДА В ПОПУТНОМ НЕФТЯНОМ ГАЗЕ
  • ТИПОВЫЕ ХРОМАТОГРАММЫ УГЛЕВОДОРОДОВ C4 — C9 И C3 — C10 В ПОПУТНОМ НЕФТЯНОМ ГАЗЕ

Скачать документ целиком в формате PDF

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Как составить заявление для ознакомления с материалами дела
  • Как найти подходящий бит
  • Как найти душу страха в террарии
  • Как найти сома на оке
  • Как найти центр тяжести стула