Как получить этиловый эфир аминопропионовой кислоты составьте уравнение реакции

Acetyl

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH4 +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

Р

Р

Р

Р

Р

М

Н

М

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

—

—

Н

Н

Н

F —

Р

М

Р

Р

Р

М

Н

Н

М

М

Н

Н

Н

Р

Р

Р

Р

Р

—

Н

Р

Р

Cl —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Н

Р

М

Р

Р

Br —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Н

М

М

Р

Р

I —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

?

Р

?

Р

Р

Р

Р

Н

Н

Н

М

?

S 2-

М

Р

Р

Р

Р

—

—

—

Н

—

—

Н

—

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

HS —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

?

?

?

?

?

Н

?

?

?

?

?

?

?

SO3 2-

Р

Р

Р

Р

Р

Н

Н

М

Н

?

—

Н

?

Н

Н

?

М

М

—

Н

?

?

HSO3 —

Р

?

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

?

?

?

?

?

?

?

?

?

?

?

?

?

SO4 2-

Р

Р

Р

Р

Р

Н

М

Р

Н

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

М

—

Н

Р

Р

HSO4 —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

—

?

?

?

?

?

?

?

?

?

?

Н

?

?

NO3 —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

—

Р

NO2 —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

?

?

?

?

Р

М

?

?

М

?

?

?

?

PO4 3-

Р

Н

Р

Р

—

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

CO3 2-

Р

Р

Р

Р

Р

Н

Н

Н

Н

?

?

Н

?

Н

Н

Н

Н

Н

?

Н

?

Н

CH3COO —

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

—

Р

Р

—

Р

Р

Р

Р

Р

Р

Р

—

Р

SiO3 2-

Н

Н

Р

Р

?

Н

Н

Н

Н

?

?

Н

?

?

?

Н

Н

?

?

Н

?

?

Растворимые (>1%)

Нерастворимые ( Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время. Вы можете также связаться с преподавателем напрямую: 8(906)72 3-11-5 2 Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте. Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши. Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить». Этим вы поможете сделать сайт лучше. На сайте есть сноски двух типов: Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего. Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения. Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений. Как получить этиловый эфир аминопропионовой кислоты составьте уравнение реакции FOR-DLE.ru — Всё для твоего DLE Привет, я Стас ! Я занимаюсь так называемой «вёрсткой» шаблонов под DataLife Engine. На своем сайте я выкладываю уникальные, адаптивные, и качественные шаблоны. Все шаблоны проверяются на всех самых популярных браузерх. Раньше я занимался простой вёрсткой одностраничных, новостных и т.п. шаблонов на HTML, Bootstrap. Однажды увидев сайты на DLE решил склеить пару шаблонов и выложить их в интернет. В итоге эта парочка шаблонов набрала неплохую популярность и хорошие отзывы, и я решил создать отдельный проект. Кроме шаблонов я так же буду выкладывать полезную информацию для DataLife Engin и «статейки» для веб мастеров. Так же данный проект будет очень полезен для новичков и для тех, кто хочет правильно содержать свой сайт на DataLife Engine. Надеюсь моя работа вам понравится и вы поддержите этот проект. Как легко и удобно следить за обновлениями на сайте? Достаточно просто зарегистрироваться на сайте, и уведомления о каждой новой публикации будут приходить на вашу электронную почту!

Задание 1
Какие органические вещества называют аминокислотами?
Органические вещества, содержащие в молекуле карбоксильную группу ―COOH и аминогруппу ― NH₂.
Приведите примеры формул и названий таких соединений.
H₂N ― CH₂ ― COOH аминоуксусная кислота.
CH₃ ― CH(NH₂) ― COOH 2-аминопропионовая кислота.
C₂H₅ ― CH(NH₂) ― COOH 2-аминобутановая кислота.
Почему их относят к амфотерным органическим соединениям? Аминокислоты могут проявлять кислотные свойства, которые определяет карбоксильная группа ― COOH, и основные свойства, которые определяет аминогруппа –NH₂ , которая способна присоединять к себе катион водорода по донорно-акцепторному механизму за счёт наличия свободной электронной пары в атома азота.
Аминокислоты взаимодействуют с кислотами и щелочами:
H₂N ― CH₂ ― COOH + NaOH ⟶ H₂N ― CH₂ ― COONa + H₂O
H₂N ― CH₂ ― COOH + HCl ⟶ [H₃N ― CH₂ ― COOH]Cl

Задание 2
Какие природные биополимеры называют белками?
Белки ― это природные полимеры, образованные остатками аминокислот, связанными между собой пептидными связями.

Задание 3
Опишите качественные реакции на белки.
1. Качественной реакцией на пептидные группы в молекулах органических соединений, является биуретовая реакция . При взаимодействии белков с раствором соли меди (II) в щелочной среде возникает фиолетовая окраска.
2. К ачественной реакцией на белок, содержащий фрагменты молекул ароматических аминокислот, является ксантопротеиновая реакция . Если белки или их растворы нагревать с концентрированной азотной кислотой, то имеющиеся в белках фрагменты молекул ароматических аминокислот взаимодействуют с этой кислотой с образованием азотсодержащих соединений желтого цвета.

Задание 4
Что называют денатурацией белка? Денатурация ― нарушение структуры белка.
Во время денатурации сохраняется только первичная структура белка, а остальные (вторичная, третичная и четвертичная) необратимо разрушаются.
Какие факторы могут её вызвать? Температура, механическое воздействие, действия химических реагентов.

Задание 5 Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
глюкоза ⟶ этиловый спирт ⟶ уксусный альдегид ⟶ уксусная кислота ⟶ хлоруксусная кислота ⟶ аминоуксусная кислота ⟶ дипептид аминоуксусной кислоты.
C₆H₁₂O_{6дрожжи} ⟶ 2C₂H₅OH + 2CO₂↑
2C₂H₅OH + O₂ ⟶ 2CH₃CHO + 2H₂O (t 0 , кат.)
2CH₃CHO + O₂ ⟶ 2CH3COOH (t 0 , кат.)
CH₃COOH + Cl₂ ⟶ CH₂ClCOOH + HCl (кат.)
CH₂ClCOOH + 2NH₃ ⟶ H₂N ― CH₂ ― COOH + NH₄Cl

или так записать:
H₂N ― CH₂ ― COOH + H₂N ― CH₂ ― COOH ⟶ H₂N ― CH₂ ― CO ― NH ― CH₂ ― COOH + H₂O

Задание 6
В медицине для улучшения обменных процессов в центральной нервной системе применяют глицин в таблетках. Рассчитайте количество вещества глицина, содержащегося в одной таблетке массой 0,15 г, если известно, что в качестве вспомогательных веществ каждая таблетка содержит также 1% стеарата магния и 1% метилцеллюлозы.
Дано: m(таблетки)=0,15г, ω(стеарата магния)=1%, ω(метилцеллюлозы)=1%
Найти: n(NH₂CH₂COOH)-?
Решение
1. Рассчитываем массовую долю глицина в таблетке.
ω(NH₂CH₂COOH)=100%−ω(стеарата магния)−ω(метилцеллюлозы)=100%-1%-1%=98%
2. Вычисляем массу глицина в таблетке.
m(NH₂CH₂COOH)=ω(NH₂CH₂COOH) • m(таблетки):100%=98% •0,15 г:100%=0,147 г
3. Вычисляем ко личество вещества глицина массой 0,147 г по формуле: n =m/M, где M ― молярная масса.
M (NH₂CH₂COOH )=75 г/моль
n( NH₂CH₂COOH )=m( NH₂CH₂COOH )/M( NH₂CH₂COOH )=0,147 г : 75 г/моль=0,00196 моль=1,96 ммоль
Ответ: в таблетке содержится 1,96 ммоль глицина.

Задание 7
В двух пробирках находятся растворы глюкозы и белка. Как с помощью одного и того же реактива различить их?
Различить растворы глюкозы и белка можно с помощью свежеприготовленного осадка гидроксида меди (II). Под его действием белки (в щелочной среде) дают фиолетовое окрашивание (биуретовая реакция) , а глюкоза (как многоатомный спирт) образовывает с ним растворимое соединение ярко-синего цвета.

Задание 8
Какую биологическую роль играют белки в организме? При ответе используйте не только материал параграфа, но и знания, полученные на уроках биологии.
Белки ― строительный материал любого живого организма. В процессе пищеварения белки гидролизуются до аминокислот, из которых организм синтезирует необходимые для него белки.
Белки очень важны для организма:
― глицин и глутамин ― нейромедиаторы (участвуют в передаче нервных импульсов) ;
― с тирозина образуется йодтироксин (гормон щитовидной железы) ;
― белки-ферменты ускоряют реакции;
― гемоглобин в составе эритроцитов переносит кислород к тканям и углекислый газ от них;
― миоглобин запасает кислород в мышцах;
― белок коллаген, есть в составе кожи и костей, сохраняет определенную их форму и упругость;
― родопсин ― это белок-рецептор, воспринимает свет на сетчатке глаза и т.д.

Как получить этиловый эфир аминопропионовой кислоты составьте уравнение реакции

Содержание

Нашли о и ш бку?

Выделите её мышкой и нажмите CTRL + ENTER

Большое спасибо всем, кто помогает делать сайт лучше! =)

как получить этиловый спирт аминопропионовой кислоты? составьте уравнение реакции

Попроси больше объяснений

Ответ(ы) на вопрос:

Гость:

СН3-СН-СООН + OHC2H5 = CH2NH2COOC2H5 + H2O | NH2 (не очень уверена)

(44),
на голосовании

Голосование за лучший ответ

Надежный Как Аватор

Мастер

(1181)

10 лет назад

Ну неужели сложно поискать… .
CH3-CH(-NH3)-C(=O)-Cl + Na-O-CH2-CH3 = CH3-CH(-NH3)-C(=O)-O-CH2-CH3 + NaCl
Держи.

Похожие вопросы

• Вопросы и Ответы
• Химия
• Как получить этиловый эфир альфа-аминомасляной кислоты? уравнение реакции

Как получить этиловый эфир альфа-аминомасляной кислоты? уравнение реакции

• получить
• альфа
• кислоты
• уравнение
• реакции
• 1 — 4 классы
• химия

1 Ответ

Эфир получают реакцией этерификации. Т.е. Берем аминомасляную кислоту и этиловый спирт= то что ты спрашиваешь

Здравствуйте! На сайте Otvet-Master.ru собраны ответы и решения на все виды школьных задач и университетских заданий. Воспользуйтесь поиском решений на сайте или задайте свой вопрос онлайн и абсолютно бесплатно.

Напишите уравнения реакций синтеза этилового эфира пропионовой кислоты.

На странице вопроса Напишите уравнения реакций синтеза этилового эфира пропионовой кислоты? из категории Химия вы найдете
ответ для уровня учащихся 10 — 11 классов. Если полученный ответ не
устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую
систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами
других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно,
вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где
можно обсудить тему с помощью обратной связи.

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

    Напишите уравнение реакции получения этилового эфира а-аминопропионовой кислоты (а-аланина). [c.90]

    Этиловый эфир -аминопропионовой кислоты, получение см. [3]. [c.109]

    Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

    Нами предложен метод получения этилового эфира й)-аминоэнантовой кислоты действием гидрата окиси свинца на его гидрохлорид по аналогии с получением этилового эфира -аминопропионовой кислоты [5], так как этот метод прост в выполнении и дает лучший выход. [c.231]

    ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 3 АМИНОПРОПИОНОВОЙ кислоты [c.229]

    По литературным данным [3], т. кип. этилового эфира -аминопропионовой кислоты 54°/12 мм 58714 мм. [c.230]

    Большее потери н соответственно низкий выход имеют место за счег разложения этилового эфира -аминопропионовой кислоты и быстрой полимеризации продуктов разложения. [c.230]

    В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и трубкой для подачи газа, помещают 200 г -аланина, добавляют 500 мл этилового спирта и при интенсивном перемешивании пропускают через смесь ток хлористого водорода. Через 2—3 часа образуется прозрачный раствор. Спирт отгоняют в вакууме (20—30 мм), после чего образовавшийся гидрохлорид эфира -аминопропионовой кислоты переносят в эксикатор над серной кислотой и выдерживают в вакууме до постоянного веса. [c.230]

    Получение ионита с группами -аминопропионовой кислоты проводят аналогично. Смесь 4 г хлорметилированиого сополимера в 15 мл диметилформамида и 14,5 г этилового эфира -амиНопропионовой кислоты выдерживают 6 часов при 80° и постоянном перемешивании. После гидролиза 0,5 н. раствором едкого натра (300 мл) и обработки 6%-ным раствором соляной кислоты (300 мл) получают ионит с амино-пропиоиовыми группировками. [c.110]

    Этиловый эфир (5-аминопропионовой кислоты. [c.5]

    СХЕМА СИНТЕЗА ЭТИЛОВОГО ЭФИРА Р АМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.229]

    Этиловый эфир З-фенил-З-аминопропионовой кислоты Г7, VI, 878. [c.204]

    Напишите структурные формулы следующих соединений Р-аминомасляной кислоты, хлоргидрата этилового эфира 7-амино-валериановой кислоты, амида а-аминопропионовой кислоты. [c.86]

    Этиловый эфир — (п X л о р ф е н и л I — а м и н о п р о п и о н о в о й кислоты—из 1.5 г хлоргидрата иминоэфира Р-( -хлорфенил)-аминопропионовой кислоты. Выход 1.0 г (88.5%1. т. кип. 165° (4 мм). [c.1089]

    Этиловый эфир К-бензоил- (3,4-ди-хлорфенил) -2-аминопропионовой кислоты (суффикс) > 1.0 [c.66]

    Выход продукта равен 8—9 г, что составляет 50—60% от теорети1 ского, считая на гидрохлорид этилового эфира -аминопропионовой кислоты. [c.230]

    Какое строение будет иметь дипептид, синтезированный из хлоргидрата хлорангидрида а-аминопропионовой кислоты и этилового эфира аминоуксусной кислоты Составьте схему синтеза. [c.138]

    Мы выделили этиловые эфиры р-фенил- и р-(я-хлорфенил)-амино-пропионовой кислоты в результате разложения соответственных хлоргидратов иминоэфиров при обработке раствором щелочи. Следует отметить, что этиловый эфир 3-( -хлорфенил)-аминопропионовой кислоты ранее был получен Эльдерфильдом и Маггиало ] присоединением этилового эфира акриловой кислоты к л-хлоранилину. [c.1087]

    Этиловый эфир -фениламинопропионовой кислоты — из 11 г хлоргидрата этилового иминоэфира -фенил-аминопропионовой кислоты. Выход 6.5 г <81%), т. кип. 145° (4 мм). [c.1089]

    Для сдвига равновесия реакции в сторону образования 3-аланина следует обеспечить большой избыток аммиака и высокую температуру [44, 66]. По данным Е. Жданович [50], требуется температура реакции 154— 158° С (избыточное давление 26—32 кгс/см ), соотношение 10%-ного раствора аммиака к акрилонитрилу 18,5 1 и углекислого аммония к акрилонитрилу 3,7 1. На основании этих данных технологический процесс заключается в следующем в горизонтальный автоклав 1 (рис. 18) с вращающейся мешалкой и паровой рубашкой загружают из мерника 2 водный раствор (10—15%) аммиака и из сборника 3 двууглекислого аммония и из мерника 4 акрилонитрил. Нагревают реакционную массу до 154—158° С, при этом избыточное давление повышается до 30—40 кгс1см . Не допускается загрузка более 0,4 объема автоклава. Из автоклава реакционную массу выгружают в перегонный аппарат 5, где отгоняют водный раствор аммиака. Кубовый остаток сливают в реактор 6, разбавляют водой и очищают активированным углем при температуре 40—50° С уголь отфильтровывают на нутч-фильтре 7, фильтрат направляют в сборник 8, а затем в вакуум-аппарат 9 для сгущения. Сгущенный раствор сливают в кристаллизатор 10, где выделяют -аланин добавлением из мерника // этилового абсолютированного спирта при температуре 0-1-5° С. Затем осадок фугуют в центрифуге 2. Кристаллы сушат в вакуум-сушилке 13 и направляют в сборник 14. Маточный раствор поступает в сборник 15, откуда засасывают в вакуум-аппарат 16, сгущают, сливают в кристаллизатор 17, где спиртом выделяют дополнительное количество -аланина, который отфуговывают в центрифуге 18. Кристаллы -аланина II для переосаждения направляют в реактор-кристаллизатор 10. Маточный раствор II из центрифуги 18 собирают в приемнике 19, он является либо отходом производства, либо его направляют на переработку в -аланин. Выход -аланина — прямой 40—50%, а при регенерации -аланина из вторичного и третичного аминов выход может быть увеличен до 65—70 %. -Аланин ( -аминопропионовая кислота) aHjOaN представляет собой бесцветные кристаллы с температурой 199— 200° С [52], молекулярная масса 89,09, хорошо растворим в воде, труднее в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах нерастворим в эфире и ацетоне. [c.144]

    Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (Трилон Б) Этиленхлоргидрин (1-хлорэтан6л-2) Этилксантогенат калия Этилмеркурхлорид Этиловый эфир К-бензоил-Н- (3,4-ди-хлорфенил) -2-аминопропионовой кислоты (Суффикс) [c.440]

    Какие структурные формулы имеют следующие аминокислоты и их производные а) а-аминомасляная, б) 7-аминомасля-ная, в) р-аминовалериановая, г) у-аминовалериановая, д) ос-амино-изовалериановая, е) р-аминоглутаровая, ж) у-аминокапроновая, з) р-окси-а-аминопропионовая, и) а-аминоадипиновая, к) а-амино-Р,7,б-триметилкапроновая,, л) а,6-диаминовалериановая, м) а-аминоизокапроновая (лейцин), н) моноамид а-аминоянтар-ной кислоты (аспарагин), о) этиловый эфир гликоколя, п) нитрил 7-аминомасляной кислоты, р) а,е-диаминокапроновая кислота (лизин). [c.221]

---

Ответ:

1. 3KOH+ AL(NO3)3=>Al(OH)3(осад.) +3KNO3

m(KOH)=mра-раf*массов.долю= 56*0,06=3,36

n(KОH)=3,36/56=0,06

т.к.избыток расствора нитрата алюминия то считаем по KOH

n(Al(OH)3) = 13n(KOH)=0,02

m(AlOH)3)=n*M=0,02*78=1,56-ответ

2. CuCl2+2AgNO3=Cu(NO3)2+2AgCl(осадок)

Решение:

m(CuCl2)=134·0,02=2,68 г

n(СuCl2)=2,68:135=0,019 моль

n(AgCl)=0,019·2=0,038 моль

m(AgCl)=0,038·143,5=5,453 г-ответ

3.   Na3PO4+Ba(NO3)2=Ba3(PO4)2+3NANO3

m(Na3PO4)=205*0,08=16.4 г

n(Na3PO4)=16.4/164=0.1моль

n(Na3PO4)=n(Ba3(PO4)2)=0.1 моль

m(Ba3(PO4)2)=0.1*601=60.1г-ответ

Объяснение: