2.1. — Название насыщенного разветвленного ациклического углеводорода образуют из названия имеющейся в его формуле самой длинной цепи, добавляя к нему в качестве префикса обозначение боковой цепи.
Пример:
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных углеводородов) :
изобутан (СН3)2СН—СН3 изопентан (СН3)2СН—СН2—СН3 неопентан (СН3)4С изогексан (СН3)2СН—СН2—СН2—СН3
2.2. — Самую длинную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами, причем направление нумерации выбирают так, чтобы цифры (номера), указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. Если при нумерации цепи с одного или с другого конца получаются различающиеся ряды нескольких цифр (номеров), их сравнивают, расположив цифры в рядах
15 Пентадекан
16 Гексадекан
17 Гептадекан
18 Октадекан
19 Нонадекан
20 Эйкозан
21 Генэйкозан
22 Докозан
23 Трикозан
24 Тетракозан
25 Пентакозан
26 Гексакозан
27 Геитакозан
28 Октакозан
29 Нонакозан
30 Триаконтан
31 Гентриаконтан
32 Дотриаконтан
33 Тритриаконтан 40 Тетраконтан 50 Пентаконтан 60 Гексаконтан 70 Гептаконтан 80 Октаконтан
90 Нонаконтан
100 Гектан
132 Дотриаконтагектан в порядке возрастания. «Наименьшими» считают цифры того ряда, в котором первая отличающаяся цифра меньше. Этот принцип соблюдается независимо от природы заместителей. Примеры:
2.25. — Одновалентные разветвленные радикалы алканов называют, добавляя к названию неразветвленного алкила, соответствующего самой длинной цепи (начинающейся от атома углерода со свободной валентностью), префикс, обозначающий боковую цепь, причем начальный атом получает номер 1.
Примеры:
Сохраняются следующие названия (только для незамещенных радикалов):
2.3. — Если имеются две или более разные боковые цепи, в названии их можно перечислять: (а) в порядке возрастания сложности или (b) в алфавитном порядке.
(а) При перечислении боковых цепей в порядке возрастания сложности исходят из следующих принципов:
(I) Менее сложной является цепь, у которой общее число углеродных атомов меньше.
Пример:
менее сложна, чем
(II) Менее сложной является боковая цепь с наиболее длинной основной цепью.
Пример:
менее сложна, чем
(III) Менее сложна боковая цепь, в которой самый длинный заместитель в основной цепи имеет наименьший номер. Пример:
менее сложна, чем
(IV) Менее сложна та боковая цепь, в которой следующий по величине заместитель имеет наименьший номер. Пример:
менее сложна, чем
(V) Менее сложна наиболее насыщенная цепь. Пример:
менее сложна, чем
(VI) Менее сложна цепь, в которой положение кратной связи обозначается наиболее низким номером.
Пример:
менее сложна, чем
(b) Алфавитный порядок устанавливают следующим образом: (I) Сначала по алфавиту размещают названия простых радикалов и только после этого вставляют умножающие префиксы. Пример:
(II) Название сложного радикала помещается по первой букве его полного названия. Пример:
(III) В том случае, когда названия радикалов состоят из идентичных слов, предпочтение в расположении дается тому радикалу, в котором боковые ответвления расположены под самым низким номером.
Пример:
2.4. — Если две или более боковые цепи находятся в равнозначном положении, более низкий номер получает та цепь, которая в названии перечисляется первой, независимо от того, соблюдается ли порядок возрастающей сложности или алфавитный.
Примеры:
(а) Порядок расположения по сложности:
(b) Алфавитный порядок:
2.5. — Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д.
Пример:
Наличие одинаково замещенных радикалов может быть указано соответствующим умножающим префиксом бис-, трис-, тетракис-, пентакис- и т. д. Полное выражение, обозначающее боковую цепь, может быть заключено в скобки или же атомы углерода в боковых цепях обозначены цифрами со штрихами.
Примеры:
1)
(a) При использовании штрихов и порядка по сложности: 2-метил-5,5-бис- 1‘,1‘— диметилпропилдекан.
(b) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов) : 5,5-бис- (1,1 -диметилпропил) -2-метилдекан.
(c) При использовании штрихов и алфавитного порядка: 5,5-бис-1‘,1‘-диметилпропил-2-метилдекан.
2)
(а) При использовании штрихов и порядка по сложности:
7-1‘, 1‘-диметилбутил-7-1«, 1«-диметилпентилтридекан
(b) При использовании скобок и алфавитного порядка (все цифры без штрихов):
7-(1,1-диметилбутил)-7-(1,1-диметилпентил)-тридекан
2.6. — Если в насыщенном разветвленном ациклическом углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной цепи выбирают последовательно:
(а) Цепь, имеющую наибольшее число боковых цепей.
Пример:
(b) Цепь, в которой боковые цепи имеют наименьшие номера.
Пример:
(с) Цепь, имеющую наибольшее число атомов углерода в меньших боковых цепях.
Пример:
(d) Цепь, имеющую наименее разветвленные боковые цепи. Пример:
Номенклатура органических веществ – это система правил, которые позволяют дать уникальное название каждому химическому соединению.
Перед изучением номенклатуры органических веществ обязательно рекомендую познакомиться с темой Классификация органических соединений.
| Номенклатура органических соединений | ||
| Тривиальная | Систематическая | Рациональная |
Систематическая номенклатура ИЮПАК
В настоящее время используется номенклатура ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).
Основа названия органических соединений в зависимости от числа атомов углерода:
| Количество атомов С в цепи | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| Корень | Мет- | Эт- | Проп- | Бут- | Пент- | Гекс- | Гепт- | Окт- | Нон- |
Наличие двойных или тройных связей в молекулах органических соединений обозначают, добавляя в конце слова суффикс -ен или -ин:
| Тип связей | Одинарная связь (С–С) | Двойная связь (С=С) | Тройная связь (СΞС) |
| Суффикс | -ан | -ен | -ин |
Наличие функциональных групп в органической молекуле обозначают добавлением в название приставки или суффикса:
| Функциональная группа | Приставка | Суффикс |
| –СООН | -карбокси | |
| –СООН | — овая кислота | |
| –SO3H | Сульфо- | -сульфокислота |
| –(С)Н=O | Оксо- | -аль |
| –ОН | Гидрокси- | -ол |
| –SН | Мерканто- | -тиол |
| –NH2 | Амино- | -амин |
| –NО2 | Нитро- | |
| –OR | Алкокси- | |
| –F, –Cl, –Br, –I, –Hal | Фтор-, хлор-, бром-, йод- (галоген-) |
Для обозначения числа кратных связей и числа функциональных групп используют следующие числительные:
| Количество кратных связей и функциональных групп | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Числительное | Ди | Три | Тетра | Пента | Гекса | Гепта | Окта |
Название углеводородных радикалов:
| Название | Углеводородный радикал |
| Метил- | –CH3 |
| Этил- | –CH2CH3 |
| Пропил- | –CH2CH2CH3 |
| Изопропил- | –CH(CH3)CH3 |
| Бутил- | – CH2CH2CH2CH3 |
| Изобутил- | – CH2CH(CH3)CH3 |
| Втор-бутил | – CH(CH3)CH2CH3 |
| Трет-бутил | – C(CH3)3 |
Правила составления названий алканов
1. Выбирают главную углеродную цепь
Главная цепь — это самая длинная и самая разветвленная непрерывная последовательность углеродных атомов. При этом неважно, как нарисованы на схеме углеродные атомы (вверх, вниз, влево, вправо). При этом углеводородные радикалы, которые не входят в главную цепь, являются в ней заместителями. Главная цепь должна быть самой длинной.
Например, в молекуле на рисунке главной является цепь, отмеченная на рисунке а
2. Главная цепь должна быть самой разветвленной.
Например, в молекуле, изображенной на рисунках а и б, выделены цепи с одинаковым числом атомов углерода. Но главной будет цепь, изображенная на рисунке а, т.к. от нее отходит 2 заместителя, а от главной цепи на рисунке б – один:
3. Нумеруют атомы углерода в главной цепи.
Нумерацию следует начинать с более близкого к старшей группе конца цепи.
При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.
Например, правильная нумерация в главной углеродной цепи
Тривиальная номенклатура
Тривиальная номенклатура сложилась исторически по мере зарождения и развития исторической химии, до появления единой системы наименования органических веществ.
Многие тривиальные названия используются и сейчас. В таблице ниже приведены тривиальные названия основных органических веществ, а также их названия по систематической номенклатуре.
| Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
|
Углеводороды и галогенпроизводные |
||
| Изобутан | 2-метилпропан | CH3-CH(CH3)-CH3 |
| Этилен | Этен | |
| Пропилен | Пропен | CH2=CH-CH3 |
| Дивинил | Бутадиен-1,3 | CH2=CH-CH=CH2 |
| Изопрен | 2-Метилбутадиен-1,3 | CH2=C(СH3)-CH=CH2 |
| Винилацетилен | Бутен-1-ин-3 | CH≡C-CH=CH2 |
| Толуол | Метилбензол |  |
| Кумол | Изопропилбензол |  |
| орто-Ксилол,
мета-ксилол, пара-ксилол |
1,2-Диметилбензол,
1,3-Диметилбензол, 1,4-Диметилбензол |
 
|
| Стирол | Винилбензол |  |
| Хлороформ | Трихлорметан | СHCl3 |
| Хлоропрен | 2-хлорбутадиен-1,3 | CH2=C(Cl)-CH=CH2 |
| Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
|
Кислородсодержащие и азотсодержащие вещества |
||
| Бензиловый спирт | Фенилметанол |  |
| Этиленгликоль | Этандиол-1,2 | CH2OH-CH2OH |
| Глицерин | Пропантриол-1,2,3 | CH2OH-CHOH-CH2OH |
| орто-Крезол,
мета-крезол, пара-крезол |
2-Метилфенол,
3-метилфенол, 4-метилфенол |
 
|
| Формальдегид | Метаналь | CH2=O |
| Ацетальдегид | Этаналь | CH3-CH=O |
| Анилин | Фениламин |  |
| Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
|
Карбоновые кислоты |
||
| Муравьиная кислота | Метановая кислота | HCOOH |
| Уксусная кислота | Этановая кислота | CH3COOH |
| Пропионовая кислота | Пропановая кислота | CH3CH2COOH |
| Масляная кислота | Бутановая кислота | CH3CH2CH2COOH |
| Щавелевая кислота | Этандиовая кислота | HOOC-COOH |
| Бензойная кислота | Фенилмуравьиная кислота | C6H5COOH |
Тривиальная номенклатура
На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт). Устоявшиеся тривиальные названия допускаются к употреблению правилами ИЮПАК.
Тривиальные названия носят простейшие предельные углеводороды, и они лежат в основе названий всех других классов ациклических соединений, а названия радикалов применяются в номенклатурах ИЮПАК и рациональной номенклатуре.
Названия н-алканов СnH2n+2
| Формула алкана | Название |
| CH4 | Метан |
| C2H6 | Этан |
| C3H8 | Пропан |
| C4H10 | Бутан |
| C5H12 | Пентан |
| C6H14 | Гексан |
| С7Н16 | Гептан |
| С8Н18 | Октан |
| C9H20 | Нонан |
| С10H22 | Декан |
| С11Н24 | Ундекан |
| С12Н26 | Додекан |
| С13H28 | Тридекан |
| C14-C19 | Тетрадекан и т. д. |
| С20Н42 | Эйкозан |
| C21H44 | Генэйкозан |
| С22Н46 | Докозан |
| С23Н48 | Трикозан |
| С24-C29 | Тетракозан и т.д. |
| С30Н62 | Триаконтан |
| C31H64 | Гентриаконтан |
| С32-C39 | Дотриаконтан и т.д. |
| С40Н82 | Тетраконтан |
| С41Н84 | Гентетраконтан и т.д. |
Названия некоторых одновалентных радикалов
| Формула алкана и его название | Формула алкила | Название алкила | |
| тривиальное | систематическое | ||
|
Пропан |
 |
Пропил | Пропил |
 |
Изопропил | 1-метилэтил | |
|
Бутан |
 |
Бутил | Бутил |
 |
Втор. бутил | 1-метилпропил | |
|
Изобутил |
 |
Изобутил | 2-метилпропил |
 |
Трет. бутил | 1,1-диметилэтил | |
|
Изопентан |
 |
Изопентил | 3-метилбутил |
 |
Втор. Изопентил | 1,2-диметилпропил | |
 |
Трет. пентил | 1,1-диметилпропил | |
 |
— | 2-метилбутил | |
|
Неопентан |
 |
Неопентил | 2,2-диметилпропил |
Названия некоторых непредельных радикалов
| Формула радикала | Название радикала | |
| Тривиальное | Систематическое | |
| H2C=CH– | Винил | Этенил |
| HC≡C– | — | Этинил |
| H2C=CH–CH2– | Аллил | Пропен-2-ил |
| HC≡C–CH2– | Пропаргил | Пропин-2-ил |
| H3C–CH=CH– | Пропенил | Пропен-1-ил |
| H2C=C–CH3 | |
Изопропенил | 1-метилэтенил |
Рациональная номенклатура
За основу рационального названия органического соединения берется название прототипа, атомы водорода которого замещены радикалами. В качестве прототипа выступает, как правило, простейший член гомологического ряда.
| Класс | Прототип | Правило | Пример |
| Алканы | Метан |
за метановый углерод выбирают наиболее разветвленный атом углерода примыкающие радикалы должны быть наименее сложными наличие нескольких одинаковых радикалов обозначается соответствующей умножающей приставкой «ди-«, «три-«, «тетра-« |
Метилэтилизопропилметан |
| Непредельные углеводороды | Этилен, ацетилен | Для указания местоположения заместителей С-атомы прототипа обозначают греческими буквами α и β или цифрами 1 и 2. |
α-этил-β-третбутилэтилен |
| Спирты | Карбинол |
Изопропенилтретбутилкарбинол |
|
| Альдегиды | Уксусный альдегид |
Винилизопропилуксусный альдегид |
|
| Кетоны | Кетон |
Метилпропаргилкетон |
|
| Карбоновые кислоты | Уксусная кислота |
Изопропилэтинилуксусная кислота |
Радикально-функциональная номенклатура
- применяется для названия простых моно- и бифункциональных соединений
- подчеркивает главную химическую особенность соединений
Правила построения названия по радикально-функциональной номенклатуре:
- выбирают старшую характеристическую группу (обозначается названием функционального класса), затем добавляют название органического радикала
- название функционального класса определяется старшей характеристической группой, другие группы обозначаются приставками
- в соединениях с многовалентными характеристическими группами различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке
- одинаковые радикалы обозначаются умножающими приставками (ди-, три-)
Названия функциональных классов, используемых в радикально-функциональной номенклатуре (в порядке убывания старшинства)
| Группа | Название функционального класса |
| Х-производные кислот RCO–X, RSO2–X и т.п. | X: фторид, хлорид, бромид, йодид, цианид, азид; сернистые аналоги, селеновые аналоги |
| –CN, –NC | Цианид, изоцианид |
| >CO | Кетон, затем S – и далее Se-аналоги |
| –OH | Спирт, затем S – и далее Se-аналоги |
| –O–OH | Гидропероксид |
| –O– | Эфир или окись (оксид) |
| >S, >SO, >SO2 | Сульфид, сульфоксид, сульфон |
| >Se. >SeO, >SeO2 | Селенид, селеноксид, селенон |
| –F, –Cl, –Br, –I | Фторид, хлорид, бромид, йодид |
| –N3 | Азид |
Примеры названий соединений по радикально-функциональной номенклатуре
изобутиловый спирт
Винилхлорид
Этилцианид
Пропионилхлорид
бензилэтилкетон
метилдиэтиламин
изопропилметилсульфид
Изобутилэтиловый эфир
Диметилсульфоксид
Втор.бутилхлорид
2-Бромбутиловый спирт
3-Гидроксиизопропилкетон
Заместительная номенклатура
- строится на принципе замещения в структуре, служащей основой названия, атомов водорода различными заместителями
- название строится как сложное слово, состоящее из корня (название главной цепи), суффиксов, отражающих степень его ненасыщенности (ен, ин), приставок и окончаний, характеризующих число и характер заместителей, с указанием цифрами (локантами) их местонахождения
Предельные углеводороды
- Выбирают самую длинную цепь углеродных атомов (главная цепь); если в разветвленном углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной выбирают наиболее разветвленную
- Цепь нумеруют; направление нумерации выбирают так, чтобы локанты (цифры, указывающие положение заместителей) были наименьшими.
- К локанту с названием заместителя добавляют название углеводорода с числом, отвечающим длине главной цепи. При этом нужно соблюдать следующие правила:
- заместители перечисляются в алфавитном порядке
- повторяющиеся одинаковые заместители называют с добавлением умножающих приставок (ди-, три-, тетра-и т.д.). Приставки не влияют на алфавитный порядок перечисления
- цифры отделяются от букв дефисом, а друг от друга – запятой
- каждому заместителю отвечает свой локант
2,3,5-Триметилметин-4-пропилгептан
2,2,4-Триметилпентан
Непредельные углеводороды
- название непредельных углеводородов с одной двойной связью образуют от названия соответствующего алкана путем замены суффикса «ан» на «ен»
- в качестве главной выбирают самую длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь
- цепь нумеруют так, чтобы двойная связь получила наименьший порядковый номер
- название углеводородов с тройной связью образуют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс «ан» на «ин», а далее по аналогии с алкенами
- ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями получают суффикс «диен», с тремя – «триен», с двумя тройными – «диин» и т.д.
- если в соединении имеется и двойная, и тройная связь, добавляют суффикс «енин»
- двойная связь считается старше тройной и получает меньший номер
3-Изопропилпентен-1-ин-4
Монофункциональные производные углеводородов
Два типа характеристических групп:
- обозначаются в виде приставок и перечисляются в алфавитном порядке одновременно с углеводородными радикалами
- могут включаться в заместительное название либо в форме суффикса, либо в форме приставки в зависимости от их относительного старшинства
Характеристические группы, обозначаемые в заместительной, номенклатуре только в приставках
| Класс соединения | Характеристические группы | |
| Формула | Приставка | |
| Галоидпроизводные | –Br, –Cl, –F, –I | Бромо, хлоро, фторо, йодо |
| Простые эфиры | –OR | R-окси (алкокси, арилокси) |
| Сульфиды | –SR | R-тио (алкилтио, арилтио) |
| Нитросоединения | –NO2 | Нитро |
| Нитрозосоединения | –NO | Нитрозо |
| Азосоединения | –N=N– | Азо |
Обозначения важнейших групп в префиксах и суффиксах в порядке падения старшинства (атом углерода в скобках является составной частью главной углеродной цепи)
| Классы | Формула | Обозначение в префиксе | Обозначение в суффиксе |
| Катион | –онио– | –онио– | –ониум |
| Карбоксил | –COOH –(C)(=O),OH |
–карбокси– — |
–карбоновая кислота –овая кислота |
| Сульфоновая кислота | –SO3H | –сульфо | –сульфоновая кислота |
| Сложные эфиры | –COOR –(C)(= O),R |
R-оксикарбонил — |
R…карбоксилат R…оат |
| Нитрилы | –C≡N –(C)≡N |
циано– — |
–карбонитрил –нитрил |
| Альдегиды | –CHO | формил | –карбальдегид |
| –(C)H(=O) | оксо– | –аль | |
| Кетоны | (C=O) | оксо– | –он |
| Спирты | –OH | гидрокси– | –ол |
| Фенолы | –OH | гидрокси– | — |
| Тиолы | –SH | меркапто– | –тиол |
| Гидропероксиды | –O–OH | гидроперокси– | — |
| Амины | –NH2 | амино– | –амин |
| Имины | =NH | имино– | –имин |
| Эфиры | –OR | R-окси– | — |
| Сульфиды | –SR | R-тио– | — |
| Пероксиды | –O–OR | R-диокси– | — |
- в монофункциональных соединениях характеристические группы второго рода обозначаются только суффиксами
- цепь нумеруют так, чтобы заместитель, перечисляемый по алфавиту первым, получил наименьший номер
- если цепь не насыщена, то при нумерации предпочтение отдают кратной связи
2-Метил-3-хлорбутан
4-Бром-2-пентен
Пропантриол
2-Метилбутеналь
5-Метил-3-гептен-2,6-дион
4-Бром-2-гептен-5-индиовая кислота
Полифункциональные соединения
1. Выбор старшей функциональной группы
Из всех функциональных групп выбирают старшую – эта группа указывается в суффиксе, остальные помещаются в виде префиксов.
2. Выбор главной цепи
- Главная цепь должна содержать максимальное число старших групп
- В главной цепи должно быть максимальное количество двойных и тройных связей; при одинаковом количестве предпочтение отдается двойным
- Главная цепь должна иметь максимальную протяженность
- В главной цепи должно быть максимальное число заместителей, обозначаемых префиксами
3. Нумерация цепи
Начало и направление нумерации выбирают таким образом, чтобы наименьшие цифровые индексы получили следующие структурные элементы соединения (в приведенном порядке):
- основные группы, обозначаемые суффиксом
- суммарная ненасыщенность (т.е. сумма двойных и тройных связей)
- двойные связи
- тройные связи
- атомы или группы, указываемые в префиксах
- префиксы в порядке перечисления (по алфавиту)
4. Составление названия соединения
Префиксы располагают в алфавитном порядке. Сложные радикалы образуют единый префикс, который включается в алфавитный порядок по первой букве наименования. В случае идентичных префиксов с разными цифровыми локантами первым ставится префикс с младшим локантом. Курсивы (например, транс-, втор., сим.) в алфавитном порядке не учитываются.
| Приставки | Название основной структуры | Суффикс и окончание | |
| Корень | Суффикс | ||
| Характеристические группы первого типа, младшие характеристические группы, углеводородные радикалы | Главная углеродная цепь | Степень насыщенности: ан, ен, ин | Только старшая характеристическая группа второго типа |
2-Пентен-2,4-дисульфоновая кислота
2-Метил-3-цианопропановая кислота
Описание презентации по отдельным слайдам:
-
1 слайд
Как составить структурную формулу алканов
и их изомеров
Инструкция
Презентацию подготовила
учитель химии высшей категории МКОУ ОШ №7 г. Приволжска
Светлова Е.А.
2020 -
2 слайд
1. Записать молекулярную формулу вещества
Пентан С5Н12
2. Записать структурную линейную формулу вещества, состоящую из 5 атомов углерода (С), указав по 4 одинарные связи у каждого атома углерода
С
С
С
С
С -
3 слайд
3. Подписать атомы водорода к каждой химической связи.
3. Записать краткую структурную формулу вещества, указав количество водорода у каждого атома углерода
С
С
С
С
С
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
СН3
СН3
СН2
СН2
СН2 -
4 слайд
Как составить изомеры алканов
Инструкция -
5 слайд
Изомеры
Изомеры – это вещества, которые имеют один и тот же качественный составы, но отличаются по своему строению и свойствам.Для алканов характерна изомерия углеродного скелета или структурная изомерия
Суть структурной изомерии заключается в том, что формула алкана приобретает разветвленную структуру. Соответственно меняются свойства вещества и его название -
6 слайд
1. Перенести одну группу атомов в другую часть формулы, где она станет радикалом. При этом количество атомов углерода остается неизменным – 5, а количество атомов водорода у каждого атома соответствует валентности углерода
2. Назвать получившееся вещество по алгоритму
СН3
СН3
СН
СН2
СН3
СН3 -
7 слайд
Алгоритм составления названия разветвленной цепи алканов
1.Выбрать главную (самую длинную) цепь:
CH3 – CH — CH2 — CH3
│
CH3 -
8 слайд
2.Пронумеровать в ней атомы углерода, начиная с конца, близкого к разветвлению:
CH3 – CH — CH2 — CH3
│
CH31
2
3
4 -
9 слайд
3.Назвать радикалы с указанием их положения в цепи цифрами и количества греческими числительными
((2) ди -, (3) три-, (4) тетра- и т.д.):1 2 3 4
CH3 – CH — CH2 — CH3
│
CH3
2 — метил
Это значит, что радикал — CH3 (метил) стоит у 2 атома углерода -
10 слайд
4.Назвать главную цепь по количеству атомов углерода (С)
1 2 3 4
CH3 – CH — CH2 — CH3
│
CH3
2 – метил бутан
Бутан – так как в главной цепи всего 4 атома углерода -
11 слайд
Радикал – это частица, имеющая не спаренные электроны
-
12 слайд
Составляем еще один изомер пентана так, чтобы количество атомов углерода было также равно 5.
CH3 – CH – CH3
│
C2H5
1 2 3
Называем его по алгоритму:
2 этил пропан
Радикалы в ряду алканов
Если от молекулы алкана «отнять» один атом водоpода, то обpазуется одновалентный «остаток» – углеводоpодный pадикал (R–).
Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – обpазовано заменой суффикса —ан на —ил: метан – метил, этан – этил, пpопан – пpопил и т.д.
Одновалентные pадикалы выpажаются общей фоpмулой СnН2n+1.
Метану СН4 соответствует один одновалентный радикал метил — СН3:
От этана С2Н6 можно произвести также только один радикал — этил — CH2— CH3 (или — C2H5).
Пропану СН3–СН2–СН3 соответствуют два изомерных радикала — С3Н7:
Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода (первичного, вторичного или третичного) находится свободная валентность. По этому признаку н-пропил относится к первичным радикалам, а изопропил – к вторичным.
Двум алканам С4Н10 (н-бутан и изобутан) соответствует 4 одновалентных радикала –С4Н9.
Алканы (предельные углеводороды)
Номенклатура алканов