From Wikipedia, the free encyclopedia
|
||
|
||
| Names | ||
|---|---|---|
| Preferred IUPAC name
2-Hydroxybenzoic acid[1] |
||
| Identifiers | ||
|
CAS Number |
|
|
|
3D model (JSmol) |
|
|
| ChEBI |
|
|
| ChEMBL |
|
|
| ChemSpider |
|
|
| DrugBank |
|
|
| ECHA InfoCard | 100.000.648 
|
|
| EC Number |
|
|
|
IUPHAR/BPS |
|
|
| KEGG |
|
|
|
PubChem CID |
|
|
| RTECS number |
|
|
| UNII |
|
|
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
|
|
InChI
|
||
|
SMILES
|
||
| Properties | ||
|
Chemical formula |
C7H6O3 | |
| Molar mass | 138.122 g/mol | |
| Appearance | Colorless to white crystals | |
| Odor | Odorless | |
| Density | 1.443 g/cm3 (20 °C)[2] | |
| Melting point | 158.6 °C (317.5 °F; 431.8 K) | |
| Boiling point | 200 °C (392 °F; 473 K) decomposes[3] 211 °C (412 °F; 484 K) at 20 mmHg[2] |
|
|
Sublimation |
Sublimes at 76 °C[3] | |
|
Solubility in water |
|
|
| Solubility | Soluble in ether, CCl4, benzene, propanol, acetone, ethanol, oil of turpentine, toluene | |
| Solubility in benzene |
|
|
| Solubility in chloroform |
|
|
| Solubility in methanol |
|
|
| Solubility in olive oil | 2.43 g/100 g (23 °C)[3] | |
| Solubility in acetone | 39.6 g/100 g (23 °C)[3] | |
| log P | 2.26 | |
| Vapor pressure | 10.93 mPa[3] | |
| Acidity (pKa) |
|
|
| UV-vis (λmax) | 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg/dL in ethanol)[3] | |
|
Magnetic susceptibility (χ) |
−72.23·10−6 cm3/mol | |
|
Refractive index (nD) |
1.565 (20 °C)[2] | |
|
Dipole moment |
2.65 D | |
| Thermochemistry | ||
|
Std enthalpy of |
−589.9 kJ/mol | |
|
Std enthalpy of |
-3.025 MJ/mol[6] | |
| Pharmacology | ||
|
ATC code |
A01AD05 (WHO) B01AC06 (WHO) D01AE12 (WHO) N02BA01 (WHO) S01BC08 (WHO) | |
| Hazards | ||
| Occupational safety and health (OHS/OSH): | ||
|
Eye hazards |
Severe irritation | |
|
Skin hazards |
Mild irritation | |
| GHS labelling:[7] | ||
|
Pictograms |
 
|
|
|
Signal word |
Danger | |
|
Hazard statements |
H302, H318 | |
|
Precautionary statements |
P280, P305+P351+P338 | |
| NFPA 704 (fire diamond) |
2 1 0 |
|
| Flash point | 157 °C (315 °F; 430 K) closed cup[3] |
|
|
Autoignition |
540 °C (1,004 °F; 813 K)[3] | |
| Lethal dose or concentration (LD, LC): | ||
|
LD50 (median dose) |
480 mg/kg (mice, oral) | |
| Safety data sheet (SDS) | MSDS | |
| Related compounds | ||
|
Related compounds |
Methyl salicylate, Benzoic acid, Phenol, Aspirin, 4-Hydroxybenzoic acid, Magnesium salicylate, Choline salicylate, Bismuth subsalicylate, Sulfosalicylic acid, Salicylate synthase |
|
|
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox references |
?)
Salicylic acid is an organic compound with the formula HOC6H4COOH.[3] A colorless, bitter-tasting solid, it is a precursor to and a metabolite of aspirin (acetylsalicylic acid).[3] It is a plant hormone,[8] and has been listed by the EPA Toxic Substances Control Act (TSCA) Chemical Substance Inventory as an experimental teratogen.[9] The name is from Latin salix for willow tree, from which it was initially identified and derived. It is an ingredient in some anti-acne products. Salts and esters of salicylic acid are known as salicylates.[3]
Uses[edit]
Medicine[edit]
Cotton pads soaked in salicylic acid can be used to chemically exfoliate skin.
Salicylic acid as a medication is commonly used to remove the outer layer of the skin. As such, it is used to treat warts, psoriasis, acne vulgaris, ringworm, dandruff, and ichthyosis.[3][10][11]
Similar to other hydroxy acids, salicylic acid is an ingredient in many skincare products for the treatment of seborrhoeic dermatitis, acne, psoriasis, calluses, corns, keratosis pilaris, acanthosis nigricans, ichthyosis, and warts.[12]
Uses in manufacturing[edit]
Salicylic acid is used as a food preservative, a bactericide, and an antiseptic.[13][14]
Salicylic acid is used in the production of other pharmaceuticals, including 4-aminosalicylic acid, sandulpiride, and landetimide (via salethamide).[15]
Salicylic acid has long been a key starting material for making acetylsalicylic acid (aspirin).[8] Aspirin (acetylsalicylic acid or ASA) is prepared by the esterification of the phenolic hydroxyl group of salicylic acid with the acetyl group from acetic anhydride or acetyl chloride.[16] ASA is the standard to which all the other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are compared. In veterinary medicine, this group of drugs is mainly used for treatment of inflammatory musculoskeletal disorders.[17]
Bismuth subsalicylate, a salt of bismuth and salicylic acid, is the active ingredient in stomach-relief aids such as Pepto-Bismol, is the main ingredient of Kaopectate, and «displays anti-inflammatory action (due to salicylic acid) and also acts as an antacid and mild antibiotic».[3]
Other derivatives include methyl salicylate used as a liniment to soothe joint and muscle pain and choline salicylate used topically to relieve the pain of mouth ulcers.[3][18][19] Aminosalicylic acid is used to induce remission in ulcerative colitis, and has been used as an antitubercular agent often administered in association with isoniazid.[20]
Sodium salicylate is a useful phosphor in the vacuum ultraviolet spectral range, with nearly flat quantum efficiency for wavelengths between 10 and 100 nm.[21] It fluoresces in the blue at 420 nm. It is easily prepared on a clean surface by spraying a saturated solution of the salt in methanol followed by evaporation.[citation needed]
Mechanism of action[edit]
Salicylic acid modulates COX-1 enzymatic activity to decrease the formation of pro-inflammatory prostaglandins. Salicylate may competitively inhibit prostaglandin formation. Salicylate’s antirheumatic (nonsteroidal anti-inflammatory) actions are a result of its analgesic and anti-inflammatory mechanisms.[citation needed]
Salicylic acid, when applied to the skin surface, works by causing the cells of the epidermis to slough off more readily, preventing pores from clogging up, and allowing room for new cell growth. Salicylic acid inhibits the oxidation of uridine-5-diphosphoglucose (UDPG) competitively with nicotinamide adenine dinucleotide and noncompetitively with UDPG. It also competitively inhibits the transferring of glucuronyl group of uridine-5-phosphoglucuronic acid to the phenolic acceptor.
The wound-healing retardation action of salicylates is probably due mainly to its inhibitory action on mucopolysaccharide synthesis.[5]
Safety[edit]
If high concentrations of salicylic ointment are used topically, high levels of salicylic acid can enter the blood, requiring hemodialysis to avoid further complications.[22]
Despite the potential teratogenic risk of salicylic acid, cosmetic applications of the drug pose no significant risk.[23] Even in a worst-case use scenario in which one was using multiple salicylic acid containing topical products, the aggregate plasma concentration of salicylicic acid was well below what was permissible for acetylsalicylic acid (aspirin).[23] Since oral aspirin (which produces much higher salicylic acid plasma concentrations than dermal salicylic acid applications) poses no significant adverse pregnancy outcomes in terms of frequency of stillbirth, birth defects or developmental delay, use of salicylic acid containing cosmetics is safe for pregnant women.[23]
Production and chemical reactions[edit]
Biosynthesis[edit]
Salicylic acid is biosynthesized from the amino acid phenylalanine. In Arabidopsis thaliana, it can be synthesized via a phenylalanine-independent pathway.
Industrial synthesis[edit]
Sodium salicylate is commercially prepared by treating sodium phenolate (the sodium salt of phenol) with carbon dioxide at high pressure (100 atm) and high temperature (115 °C) – a method known as the Kolbe-Schmitt reaction. Acidification of the product with sulfuric acid gives salicylic acid:
It can also be prepared by the hydrolysis of aspirin (acetylsalicylic acid)[24] or methyl salicylate (oil of wintergreen) with a strong acid or base.
Reactions[edit]
Upon heating, salicylic acid converts to phenyl salicylate:[25][8]
- 2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
Further heating gives xanthone.[8]
Salicylic acid as its conjugate base is a chelating agent, with an affinity for iron(III).[26]
Salicylic acid slowly degrades to phenol and carbon dioxide at 200–230 °C:[27]
- C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2
History[edit]
White willow (Salix alba) is a natural source of salicylic acid.
Willow has long been used for medicinal purposes. Dioscorides, whose writings were highly influential for more than 1,500 years,[28] used ‘Itea’ (which was possibly a species of willow) as a treatment for ‘painful intestinal obstructions,’ birth control, for ‘those who spit blood,’ to remove calluses and corns and, externally, as a ‘warm pack for gout.’ William Turner, in 1597, repeated this, saying that willow bark, ‘being burnt to ashes, and steeped in vinegar, takes away corns and other like risings in the feet and toes.’[29] Some of these cures may describe the action of salicylic acid, which can be derived from the salicin present in willow. It is, however, a modern myth that Hippocrates used willow as a painkiller.[30]
Hippocrates, Galen, Pliny the Elder, and others knew that decoctions containing salicylate could ease pain and reduce fevers.[31][32]
It was used in Europe and China to treat these conditions.[33] This remedy is mentioned in texts from Ancient Egypt, Sumer, and Assyria.[34]
The Cherokee and other Native Americans use an infusion of the bark for fever and other medicinal purposes.[35] In 2014, archaeologists identified traces of salicylic acid on seventh-century pottery fragments found in east-central Colorado.[36]
The Reverend Edward Stone, a vicar from Chipping Norton, Oxfordshire, England, reported in 1763 that the bark of the willow was effective in reducing a fever.[37]
An extract of willow bark, called salicin, after the Latin name for the white willow (Salix alba), was isolated and named by German chemist Johann Andreas Buchner in 1828.[38] A larger amount of the substance was isolated in 1829 by Henri Leroux, a French pharmacist.[39] Raffaele Piria, an Italian chemist, was able to convert the substance into a sugar and a second component, which on oxidation becomes salicylic acid.[40][41]
Salicylic acid was also isolated from the herb meadowsweet (Filipendula ulmaria, formerly classified as Spiraea ulmaria) by German researchers in 1839.[42] Their extract caused digestive problems such as gastric irritation, bleeding, diarrhea, and even death when consumed in high doses.
In 1874 the Scottish physician Thomas MacLagan experimented with salicin as a treatment for acute rheumatism, with considerable success, as he reported in The Lancet in 1876.[43] Meanwhile, German scientists tried sodium salicylate with less success and more severe side effects.[44][45]
In 1979, salicylates were found to be involved in induced defenses of tobacco against tobacco mosaic virus.[46] In 1987, salicylic acid was identified as the long-sought signal that causes thermogenic plants, such as the voodoo lily, Sauromatum guttatum, to produce heat.[47]
Dietary sources[edit]
Salicylic acid occurs in plants as free salicylic acid and its carboxylated esters and phenolic glycosides. Several studies suggest that humans metabolize salicylic acid in measurable quantities from these plants.[48] High-salicylate beverages and foods include beer, coffee, tea, numerous fruits and vegetables, sweet potato, nuts, and olive oil.[18] Meat, poultry, fish, eggs, dairy products, sugar, breads and cereals have low salicylate content.[18][49]
Some people with sensitivity to dietary salicylates may have symptoms of allergic reaction, such as bronchial asthma, rhinitis, gastrointestinal disorders, or diarrhea, so may need to adopt a low-salicylate diet.[18]
Plant hormone[edit]
Salicylic acid is a phenolic phytohormone, and is found in plants with roles in plant growth and development, photosynthesis, transpiration, and ion uptake and transport.[50] Salicylic acid is involved in endogenous signaling, mediating plant defense against pathogens.[51] It plays a role in the resistance to pathogens (i.e. systemic acquired resistance) by inducing the production of pathogenesis-related proteins and other defensive metabolites.[52] SA’s defense signaling role is most clearly demonstrated by experiments which do away with it: Delaney et al. 1994, Gaffney et al. 1993, Lawton et al. 1995, and Vernooij et al. 1994 each use Nicotiana tabacum or Arabidopsis expressing nahG, for salicylate hydroxylase. Pathogen inoculation did not produce the customarily high SA levels, SAR was not produced, and no PR genes were expressed in systemic leaves. Indeed, the subjects were more susceptible to virulent – and even normally avirulent – pathogens.[50]
Exogenously, salicylic acid can aid plant development via enhanced seed germination, bud flowering, and fruit ripening, though too high of a concentration of salicylic acid can negatively regulate these developmental processes.[53]
The volatile methyl ester of salicylic acid, methyl salicylate, can also diffuse through the air, facilitating plant-plant communication.[54] Methyl salicylate is taken up by the stomata of the nearby plant, where it can induce an immune response after being converted back to salicylic acid.[55]
Signal transduction[edit]
A number of proteins have been identified that interact with SA in plants, especially salicylic acid binding proteins (SABPs) and the NPR genes (nonexpressor of pathogenesis-related genes), which are putative receptors.[56]
See also[edit]
- Salsalate
- Trolamine salicylate
References[edit]
- ^ «Front Matter». Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 64. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 3.306. ISBN 1-4398-5511-0.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s «Salicylic acid». PubChem, US National Library of Medicine. 5 May 2023. Retrieved 14 May 2023.
- ^ a b c
Atherton Seidell; William F. Linke (1952). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds: A Compilation of Solubility Data from the Periodical Literature. Supplement to the third edition containing data published during the years 1939-1949. Van Nostrand. - ^ a b Wishart DS, Djombou Feunang Y, Guo AC, Lo EJ, Marcu A, Grant JR, Sajed T, Johnson D, Li C, Sayeeda Z, Assempour N, Iynkkaran I, Liu Y, Maciejewski A, Gale N, Wilson A, Chin L, Cummings R, Le D, Pon A, Knox C, Wilson M. «Salycylic acid | DrugBank Online». DrugBank. 5.0.
- ^ «Salicylic acid». Archived from the original on 2017-02-15. Retrieved 2014-08-17.
- ^ Sigma-Aldrich Co., Salicylic acid.
- ^ a b c d Boullard O, Leblanc H, Besson B (2000). «Salicylic Acid». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a23_477. ISBN 3527306730.
- ^ Lewis Sr RJ (2008). Hazardous Chemicals Desk Reference. John Wiley & Sons. p. 1217. ISBN 9780470334454.
- ^ «Salicylic acid». Drugs.com. Archived from the original on 18 January 2017. Retrieved 15 January 2017.
- ^ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. p. 310. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ^ Madan RK, Levitt J (April 2014). «A review of toxicity from topical salicylic acid preparations». Journal of the American Academy of Dermatology. 70 (4): 788–792. doi:10.1016/j.jaad.2013.12.005. PMID 24472429.
- ^ «Definition of Salicylic acid». MedicineNet.com. Archived from the original on 2011-12-09. Retrieved 2010-10-12.
- ^ Greene SA (2013). Sittig’s Handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals. William Andrew. ISBN 9780815519034.
- ^ «Medicines containing the active ingredient salicylic acid — (emc)». www.medicines.org.uk. Retrieved 2022-10-23.
- ^ Watson, David G (2011). Pharmaceutical chemistry. Edinburgh: Churchill Livingstone. p. 273. ISBN 9780702048500. Retrieved 21 May 2022.
- ^ «ACETYLSALICYLIC ACID, SODIUM ACETYLSALICYLATE, ACETYLSALICYLIC ACID DL-LYSINE AND CARBASALATE CALCIUM SUMMARY REPORT» (PDF). No. EMEA/MRL/695/99–FINAL. COMMITTEE FOR VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS. The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Veterinary Medicines and Inspections. November 1999.
- ^ a b c d «Low salicylate diet». Drugs.com. 19 February 2019. Archived from the original on 16 December 2019. Retrieved 16 December 2019.
- ^ Wróblewska, Katarzyna B.; Plewa, Szymon; Dereziński, Paweł; Muszalska-Kolos, Izabela (22 December 2019). «Choline Salicylate Analysis: Chemical Stability and Degradation Product Identification». Molecules. 25 (1): 51. doi:10.3390/molecules25010051. PMC 6983192. PMID 31877863.
- ^ «Aminosalicylic acid». Drugbank Online.
- ^ Samson, James (1976). Techniques of Vacuum Ultraviolet Spectroscopy. Wiley, .
- ^ Péc J, Strmenová M, Palencárová E, et al. (October 1992). «Salicylate intoxication after use of topical salicylic acid ointment by a patient with psoriasis». Cutis. 50 (4): 307–309. PMID 1424799.
- ^ a b c Labib R, Bury D, Boisleve F, et al. (April 2018). «A kinetic-based safety assessment of consumer exposure to salicylic acid from cosmetic products demonstrates no evidence of a health risk from developmental toxicity». Regulatory Toxicology and Pharmacology. 94: 245–251. doi:10.1016/j.yrtph.2018.01.026. PMID 29410076. S2CID 46877699.
- ^ «Hydrolysis of ASA to SA». Archived from the original on August 8, 2007. Retrieved July 31, 2007.
- ^ Kuriakose G, Nagaraju N (2004). «Selective Synthesis of Phenyl Salicylate (Salol) by Esterification Reaction over Solid Acid Catalysts». Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 223 (1–2): 155–159. doi:10.1016/j.molcata.2004.03.057.
- ^ Jordan RB (1983). «Metal(III)-Salicylate Complexes: Protonated Species and Rate-Controlling Formation Steps». Inorganic Chemistry. 22 (26): 4160–4161. doi:10.1021/ic00168a070.
- ^ Kaeding WW (1 September 1964). «Oxidation of Aromatic Acids. IV. Decarboxylation of Salicylic Acids». The Journal of Organic Chemistry. 29 (9): 2556–2559. doi:10.1021/jo01032a016.
- ^ Dioscorides P. «De Materia Medica» (PDF).
- ^ Turner W. «The Herball, or Generall Historie of Plantes». Retrieved 8 January 2022.
- ^ Martyr P. «Hippocrates and willow bark? What you know about the history of aspirin is probably wrong». Retrieved 9 January 2022.
- ^ Norn S, Permin H, Kruse PR, Kruse E (2009). «From willow bark to acetylsalicylic acid». Dansk Medicinhistorisk Årbog (in Danish). 37: 79–98. PMID 20509453. S2CID 10053542.
- ^ Vane JR (2000). «The fight against rheumatism: from willow bark to COX-1 sparing drugs». J Physiol Pharmacol. 51(4 Pt 1) (4 Pt 1): 573–86. PMID 11192932.
- ^ «Willow bark». University of Maryland Medical Center. University of Maryland. Archived from the original on 24 December 2011. Retrieved 19 December 2011.
- ^ Goldberg DR (Summer 2009). «Aspirin: Turn of the Century Miracle Drug». Chemical Heritage Magazine. 27 (2): 26–30. Archived from the original on 20 March 2018. Retrieved 24 March 2018.
- ^ Hemel PB, Chiltoskey MU (1975). Cherokee Plants and Their Uses – A 400 Year History. Sylva, NC: Herald Publishing Co.; cited in Moerman D. «A Database of Foods, Drugs, Dyes and Fibers of Native American Peoples, Derived from Plants». Archived from the original on 2007-12-06. A search of this database for «salix AND medicine» finds 63 entries.
- ^ «1,300-Year-Old Pottery Found in Colorado Contains Ancient ‘Natural Aspirin’«. 12 August 2014. Archived from the original on 2014-08-13. Retrieved 2014-08-13.
- ^ Stone, Edmund (1763). «An Account of the Success of the Bark of the Willow in the Cure of Agues». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 53: 195–200. doi:10.1098/rstl.1763.0033.
- ^ Buchner, A. (1828). «Ueber das Rigatellische Fiebermittel und über eine in der Weidenrinde entdeckte alcaloidische Substanz» [On Rigatelli’s antipyretic [i.e., anti-fever drug] and on an alkaloid substance discovered in willow bark]. Repertorium für die Pharmacie. Bei J. L. Schrag. pp. 405–.
Noch ist es mir aber nicht geglückt, den bittern Bestandtheil der Weide, den ich Salicin nennen will, ganz frei von allem Färbestoff darzustellen.
[I have still not succeeded in preparing the bitter component of willow, which I will name salicin, completely free from colored matter] - ^ See:
- Leroux, H. (1830). «Mémoire relatif à l’analyse de l’écorce de saule et à la découverte d’un principe immédiat propre à remplacer le sulfate de quinine» [Memoir concerning the analysis of willow bark and the discovery of a substance immediately likely to replace quinine sulfate]. Journal de Chimie Médicale, de Pharmacie et de Toxicologie. 6: 340–342.
- A report on Leroux’s presentation to the French Academy of Sciences also appeared in: Mémoires de l’Académie des sciences de l’Institut de France. Institut de France. 1838. pp. 20–.
- ^ Piria (1838). «Sur de neuveaux produits extraits de la salicine» [On new products extracted from salicine]. Comptes rendus. 6: 620–624. Archived from the original on 2017-07-27. p. 622:
Piria mentions «Hydrure de salicyle» (hydrogen salicylate, i.e., salicylic acid).
- ^ Jeffreys, Diarmuid (2005). Aspirin: the remarkable story of a wonder drug. New York: Bloomsbury. pp. 38–40. ISBN 978-1-58234-600-7.
- ^ Löwig, C.; Weidmann, S. (1839). «III. Untersuchungen mit dem destillierten Wasser der Blüthen von Spiraea Ulmaria» [III. Investigations of the water distilled from the blossoms of Spiraea ulmaria]. Annalen der Physik und Chemie; Beiträge zur Organischen Chemie (Contributions to Organic Chemistry) (46): 57–83. Löwig and Weidman called salicylic acid Spiräasaure (spiraea acid)
- ^ MacLagan TJ (28 October 1876). «The treatment of acute rheumatism by salicin». The Lancet. 108 (2774): 383. doi:10.1016/S0140-6736(02)49509-8.
- ^ MacLagan T (1900). «The treatment of acute rheumatism». The Lancet. 155 (3998): 1904. doi:10.1016/S0140-6736(01)70583-1. S2CID 58103130.
- ^ Buchanan WW, Kean WF (June 2002). «The Treatment of Acute Rheumatism by Salicin, by T.J. Maclagan — The Lancet, 1876». The Journal of Rheumatology. 29 (6): 1321–1323. PMID 12064852.
- ^ Raskin I (July 1992). «Salicylate, A New Plant Hormone». Plant Physiology. 99 (3): 799–803. doi:10.1104/pp.99.3.799. PMC 1080546. PMID 16669002.
- ^ Raskin I, Ehmann A, Melander WR, Meeuse BJ (September 1987). «Salicylic Acid: A Natural Inducer of Heat Production in Arum Lilies». Science. 237 (4822): 1601–2. Bibcode:1987Sci…237.1601R. doi:10.1126/science.237.4822.1601. PMID 17834449. S2CID 3108513.
- ^ Malakar S, Gibson PR, Barrett JS, Muir JG (1 April 2017). «Naturally occurring dietary salicylates: A closer look at common Australian foods». Journal of Food Composition and Analysis. 57: 31–39. doi:10.1016/j.jfca.2016.12.008.
- ^ Swain AR, Dutton SP, Truswell AS (August 1985). «Salicylates in foods» (PDF). Journal of the American Dietetic Association. 85 (8): 950–960. doi:10.1016/S0002-8223(21)03743-3. PMID 4019987. S2CID 42796737. Archived (PDF) from the original on 2019-04-05. Retrieved 2019-12-16.
- ^ a b Vlot AC, Dempsey DA, Klessig DF (2009). «Salicylic Acid, a multifaceted hormone to combat disease». Annual Review of Phytopathology. 47: 177–206. doi:10.1146/annurev.phyto.050908.135202. PMID 19400653.
- ^ Hayat, S. & Ahmad, A. (2007). Salicylic Acid – A Plant Hormone. Springer. ISBN 978-1-4020-5183-8.
- ^ Hooft Van Huijsduijnen RA, Alblas SW, De Rijk RH, Bol JF (1986). «Induction by Salicylic Acid of Pathogenesis-related Proteins or Resistance to Alfalfa Mosaic Virus Infection in Various Plant Species». Journal of General Virology. 67 (10): 2135–2143. doi:10.1099/0022-1317-67-10-2135.
- ^ Koo YM, Heo AY, Choi HW (February 2020). «Salicylic Acid as a Safe Plant Protector and Growth Regulator». The Plant Pathology Journal. 36 (1): 1–10. doi:10.5423/PPJ.RW.12.2019.0295. PMC 7012573. PMID 32089657.
- ^ Taiz L, Zeiger E (2002). Plant physiology. Sunderland, Mass: Sinauer Associates. p. 306. ISBN 0-87893-823-0. OCLC 50002466. Archived from the original on 2014-03-05.
- ^ Chamovitz D (2012). What A Plant Knows — A Field Guide to the Senses of your Garden — and Beyond. Oxford, England: Oneworld. ISBN 978-1-85168-910-1. OCLC 775030365.
- ^ Kumar, D. 2014. Salicylic acid signaling in disease resistance. Plant Science 228:127–134.
Further reading[edit]
- Schrör K (2016). Acetylsalicylic Acid (2 ed.). John Wiley & Sons. pp. 9–10. ISBN 9783527685028.
External links[edit]
- Salicylic acid MS Spectrum
- Safety MSDS data
- International Chemical Safety Cards | CDC/NIOSH
- «On the syntheses of salicylic acid»: English Translation of Hermann Kolbe’s seminal 1860 German article «Ueber Synthese der Salicylsäure» in Annalen der Chemie und Pharmacie at MJLPHD
Аналоги Салициловая кислота
• В наличии в 3483 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 533 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 98 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены на 27.03.2023
от 22 ₽
Цены на 31.08.2020
от 25 ₽
Цены на 31.08.2020
от 32 ₽
Инструкция на Салициловая кислота
Выбор формы выпуска
Действующее вещество: Салициловая кислота
Состав
Раствор для наружного применения спиртовой в виде прозрачной бесцветной жидкости с запахом спирта.
| 100 мл | |
| салициловая кислота | 2 г |
Вспомогательные вещества: этанол 70% — до 100 мл.
Описание
Р-р д/наружн. прим., (спиртовой) 2%: фл. 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл
Фармакотерапевтическая группа
Кератолитическое средство
Фармакологическое действие
Средство для наружного применения. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. В низких концентрациях оказывает кератопластическое, а в высоких — кератолитическое действие. Обладает слабой противомикробной активностью. Способствует размягчению и отслоению ороговевшего слоя эпидермиса.
Фармакокинетика
Салициловая кислота метаболизируется в печени с образованием метаболитов салицилмочевой кислоты и салицилат-глюкуронидов. Салициловая кислота и ее метаболиты экскретируются, главным образом, почками.
Салициловая кислота: Показания
Монотерапия и в составе комбинированной терапии при лечении воспалительных и инфекционных заболеваний кожи (обыкновенные угри, жирная себорея, хроническая экзема, отрубевидный лишай); ожоги, гиперкератоз.
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Салициловая кислота: Противопоказания
Повышенная чувствительность к салициловой кислоте; почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Салициловая кислота: Побочные действия
Редко: местные реакции в виде зуда, жжения, кожной сыпи, аллергические реакции.
Взаимодействие
Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание. Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины.
Салициловая кислота фармацевтически несовместима с резорцином (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (образует нерастворимый цинка салицилат).
Особые указания
Не следует наносить препараты салициловой кислоты на родимые пятна, волосистые бородавки, бородавки в области гениталий и лица.
При лечении детей необходимо избегать обработки нескольких участков кожи одновременно.
При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды.
Необходимо учитывать, что при кожных заболеваниях, протекающих с гиперемией и воспалением или с поверхностными мокнущими поражениями, возможно повышение всасывания салициловой кислоты.
Основные сведения
Торговое название
Салициловая кислота
Действующее вещество (МНН)
Салициловая кислота
Форма выпуска
раствор для наружного применения спиртовой
Первичная упаковка
флакон темного стекла, флакон, флакон-капельница
Производитель
Тульская фармацевтическая фабрика, Ивановская фармацевтическая фабрика, Гиппократ, Самарамедпром, Ярославская фармфабрика, Бэгриф, Тверская фармацевтическая фабрика, Йодные технологии и маркетинг, Московская фармацевтическая фабрика
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 12–15 °C, В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C, В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, В прохладном, защищенном от света месте, В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Салициловая кислота
История стоимости Салициловая кислота
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Салициловая кислота — инструкция по применению
Состав и формы выпуска
Салициловая кислота представляет собой сыпучий белый порошок, состоящий из мельчайших кристаллов. Он настолько легкий, что даже при небольшом движении воздуха легко поднимается вверх. С водой салициловая кислота почти не смешивается, но легко разводится в безводных органических и неорганических растворителях. Благодаря мощной кератолитечской (отшелушивающей) активности вещества, его часто включают в состав БАД, фармакологических препаратов для наружного применения. А также лечебной косметики — скрабов, тоников, лосьонов, кремов, шампуней, бальзамов для волос.
Наибольшей популярностью в дерматологии и косметологии пользуются два средства на основе салициловой кислоты — мазь и раствор. Последний содержит этиловый спирт, обладающий коагулирующим действием. Он значительно усиливает подсушивающие и антисептические свойства салициловой кислоты, обеспечивает ее проникновение в самые глубокие поврежденные слои кожи. Водно-спиртовой раствор расфасован во флаконы из темного стекла с притертой пробкой и навинчивающейся крышкой. Одни производители вкладывают их вместе с аннотацией в картонные коробки, другие размещают инструкцию на задней поверхности первичной упаковки.
Не менее востребована и мазь с салициловой кислотой — густая, вязкая, прозрачная, со специфическим «медицинским» запахом. Помимо основного компонента в ней есть только вазелин, который выполняет одновременно функции стабилизатора, консерванта, загустителя. Мазь производители фасуют или в компактные стеклянные темно-коричневые флаконы или в алюминиевые тубы. Для нужд больниц ее выпускают в объемных пластиковых банках.
Фармакологическое действие
Для салициловой кислоты характерны выраженные вяжущие, противовоспалительные, адсорбирующие, подсушивающие и антисептические свойства. Большинство ее терапевтических эффектов обусловлено способностью замедлять расщепление белков до аминокислот. Средства на основе салициловой кислоты ускоряют их денатурацию. Их активные компонент притягивает к своей поверхности токсины, связывает их и выводит на поверхность эпидермиса, адсорбирует влагу, нормализует водно-электролитный баланс. После обработки кожи раствором или мазью ее состояние значительно улучшается:
-
воспалительные процессы любой выраженности замедляются, а затем останавливаются;
-
ослабевают боли, жжение, рассасываются отеки;
-
восполняются запасы питательных веществ;
-
снижается интенсивность зуда;
-
прекращается распространение инфекционного процесса на здоровые участки кожи и слизистых;
-
ускоряется кровообращение, а, следовательно, и восстановление поврежденных тканей.
Вазелин из состава мази формирует тонкую, но прочную пленку на поверхности эпидермиса. Она надежно защищает поврежденные участки кожи от внедрения болезнетворных бактерий и активизировавшихся условно-патогенных грибков. Кислород из воздуха, необходимый для регенерации, легко проходит сквозь нее. Под воздействием же этилового спирта происходит разрушение особых белков — строительного материала мембран инфекционных возбудителей. Теперь клетки легкопроницаемы для жидкости, поэтому постепенно разрушаются. Болезнетворные бактерии и грибки утрачивают способность к размножению и вскоре погибают.
Особенности фармакокинетики
Активный и вспомогательный ингредиенты мази и раствора метаболизируются непосредственно в кожных покровах. В процессе исследований не было выявлено способности салициловой кислоты в значимом количестве проникать в кровеносное русло и накапливаться в тканях внутренних органов.
Для чего используется салициловая кислота?
Препараты с салициловой кислотой используются преимущественно в комплексном лечении патологий, осложненных мокнутием тканей или ороговением эпидермиса. Они востребованы и в терапии заболеваний, спровоцированных и осложненных избыточной секрецией сального секрета. Врачи назначают водно-спиртовой раствор и мазь пациентам, страдающим такими патологиями:
-
фолликулитами;
-
экземами;
-
пролежнями;
-
контактным, атопическим,себорейным дерматитом;
-
импетиго;
-
дискератозом;
-
трофическими язвами эндокринной, метаболической или любой другой этиологии;
-
воспалением тканей с их расплавлением и образованием гнойной полости;
-
язвами, возникающими при венозном застое крови и нарушении кровообращения в нижних конечностях;
-
ихтиозом;
-
бородавками.
Салициловая кислота предназначена для устранения фурункула — острого гнойного воспаления волосяного фолликула. Средства на ее основе эффективны в терапии инфицированных мелких ран: ссадин, порезов, ожогов, проколов, царапин.
Для сведения мозолей и натоптышей
Мазь и раствор с салициловой кислотой — мощные кератолитические средства. После их нанесения на огрубевшую кожу подошвы интенсивно отшелушиваются омертвевшие клетки. Поэтому они вскоре осыпаются, а на их месте формируется новая, молодая и здоровая ткань. Своевременное обновление клеток положительно сказывается на состоянии кожи ног. Она выравнивается, насыщается влагой и питательными веществами. К несомненным достоинствам раствора и мази можно отнести профилактику последующего образования мозолей.
От прыщей
Салициловая кислота применяется в косметологии для улучшения состояния кожи тела и лица. Она оказывает выраженное антисептическое действие — при контакте с органическими соединениями эпидермиса ингибирует патогенные микроорганизмы. После курсовой терапии кожа очищается от высыпаний, нормализуется выработка сального секрета, перестают загрязняться поры.
Салициловая кислота способствует размягчению, разрыхлению верхнего слоя эпидермиса. Начинают интенсивно отслаиваться чешуйки, а на их месте формируются молодые, активно функционирующие клетки. Раствор и мазь применяются для устранения последствий акне — шрамов и рубцов, сведения угрей и комедонов.
От псориаза
При псориазе кожа не успевает своевременно восстанавливаться, поэтому на ней образуются специфические бляшки. Она становится чрезмерно сухой, раздраженной, а постоянно формирующиеся и отпадающие чешуйки доставляют физический и психологический дискомфорт. Справиться с проблемой помогут препараты для наружного применения с салициловой кислотой. Они размягчают псориатические высыпания, очищают и отшелушивают ороговевшие чешуйки, ликвидируют зуд, облегчая проникновение других препаратов от псориаза в глубокие слои дермы.
Как правильно использовать салициловую кислоту?
В инструкции по применению средств с салициловой кислотой рекомендуется использовать их по согласованию с врачом. Он рассчитает оптимальные дозировки, определит длительность терапевтического курса. Если нет возможности посетить врача, то следует придерживаться аннотации. Перед проведением лечебной процедуры нужно тщательно вымыть руки с мылом, а затем поврежденную кожу. После просушивания мазь или раствор с салициловой кислотой наносятся тонким слоем, слегка втираются круговыми движениями.
Препараты разрешается использовать до четырех раз в сутки не дольше трех недель. Количество ежедневно наносимой салициловой кислоты — не более 2,0 г для взрослых. Выраженные высыпания и натоптыши проходят за 10-14 дней. Для устранения микротравм достаточно нескольких суток.
Если спустя неделю лечения состояние кожи улучшается незначительно, необходимо сообщить об этом врачу. Он назначит дополнительные средства, скорректирует режим дозирования. Врач также может заменить препарат с салициловой кислотой аналогом с другим действующим веществом.
Противопоказания
Лечение салициловой кислотой не проводится при индивидуальной непереносимости пациентом ее или вспомогательных веществ. Врачи не включают ее в терапевтические схемы при наличии тяжелых патологий органов мочевыделительной системы. В педиатрии препарат не используется в младенческом возрасте. Беременность и лактация в список противопоказаний к лечению мазью не включены. Но убедительных доказательств безопасности салициловой кислоты для этих групп пациенток производителями не предоставлено.
Поэтому мазь назначается беременным и кормящим ребенка грудью женщинам в исключительных случаях при неэффективности более безопасных средств. А вот раствор этим категориям пациенток использовать категорически запрещено.
Побочные проявления салициловой кислоты
Салициловая кислота в кровеносное русло не проникает, поэтому развитие системных побочных реакций маловероятно. Редко отмечаются местные аллергические проявления раствора и мази — раздражение, покраснение кожи, формирование высыпаний и отеков. Могут возникать зуд, болезненные ощущения, жжение. Требуется прекратить использование препаратов и обратиться за медицинской помощью.
Передозировка
Передозировка при наружном использовании салициловой кислоты невозможна. Она возникает при случайном проглатывании мази или раствора. При появлении диспепсических расстройств (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области) необходимо промыть желудок и принять энтеросорбент, например, активированный уголь. Следует обязательно обратиться к врачу для проведения симптоматического лечения.
Условия и сроки хранения
Срок годности препаратов с салициловой кислотой — два года. Их следует хранить при комнатной температуре в местах, защищенных от солнечных лучей. Доступ маленьких детей к салициловой кислоте должен быть ограничен. При расслоении мази, изменении цвета раствора применять их для лечения нельзя.
Условия отпуска из аптек
При покупке салициловой кислоты не требуется предъявлять сотрудникам аптек рецепт от врача.
Где купить салициловую кислоту?
Никаких проблем с приобретением средств на основе салициловой кислоты сейчас нет — найти их можно практически в каждой аптеке. Но во многих ассортимент таких препаратов скуден, а стоимость может быть существенно завышена. С подобными трудностями никогда не сталкиваются жители Москвы и Одинцово. Здесь успешно функционирует сеть аптек Aptstore. Покупателям больше не приходится тратить время и деньги на поездки в поисках мази или водно-спиртового раствора. В аптеках Aptstore салициловая кислота есть всегда по демократичной цене и в широком ассортименте.
Как купить салициловую кислоту в интернет-аптеке Aptstore
Найти препараты, биоактивные добавки, лечебную косметику с салициловой кислотой в каталоге интернет-аптеки Aptstore совсем несложно. Сделать это можно одним из таких способов:
-
использовать алфавитный указатель;
-
ввести в поисковую строку первые буквы, и сразу откроется весь ассортимент салициловой кислоты;
-
в каталоге найти графу «Лекарственные препараты», выбрать салициловую кислоту, сразу узнать все о ее свойствах, режиме дозирования, лечебных эффектах.
Но самый удобный метод поиска — войти в личный кабинет и вновь поместить салициловую кислоту в «Корзину». Но только при условии, что ранее водно-спиртовой раствор или мазь приобретались. Это особенно удобно, если препараты с салициловой кислотой предназначены для длительного лечения.
Фотографии Салициловая кислота
Доставка заказа Москва
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
Салициловая кислота (Salicylic acid) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Салициловая кислота
💊 Состав препарата Салициловая кислота
✅ Применение препарата Салициловая кислота
📅 Условия хранения Салициловая кислота
⏳ Срок годности Салициловая кислота
Описание лекарственного препарата
Салициловая кислота
(Salicylic acid)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D01AE12
(Салициловая кислота)
Лекарственная форма
| Салициловая кислота |
Р-р д/наружн. прим. спиртовой 1%: фл. 25 мл, 40 мл или 80 мл рег. №: ЛП-000234 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Салициловая кислота
Вспомогательные вещества: этанол 70%.
25 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
40 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
80 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез.
Показания препарата
Салициловая кислота
- монотерапия и в составе комбинированной терапии при лечении воспалительных и инфекционных заболеваний кожи: обыкновенные угри, жирная себорея, мозоли, хроническая экзема, псориаз, гиперкератоз;
- повышенное потоотделение стоп.
Режим дозирования
Наружно. Обрабатывают пораженную поверхность кожи спиртовым раствором 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых — 10 мл, для детей — 1 мл. Курс лечения — не более 1 недели.
Побочное действие
Возможна индивидуальная непереносимость, аллергические реакции, местные реакции (жжение, зуд, гиперемия).
Противопоказания к применению
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 12 месяцев;
- повышенная чувствительность к препарату, почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
При лечении детей необходимо избегать обработки нескольких участков кожи одновременно.
Противопоказан детям в возрасте до 12 месяцев.
Особые указания
Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки, в т.ч. в области гениталий или лица.
При лечении детей необходимо избегать обработки нескольких участков кожи одновременно.
При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды.
Необходимо учитывать, что при кожных заболеваниях, протекающих с гиперемией и воспалением (в т.ч. псориатическая эритродермия) или с поверхностными мокнущими поражениями, возможно повышение всасывания салициловой кислоты.
Передозировка
Не выявлено.
Лекарственное взаимодействие
Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание.
Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины.
Раствор фармацевтически несовместим с резорцином (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат).
Условия хранения препарата Салициловая кислота
Хранить препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Салициловая кислота
Срок годности 3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Салициловая кислота
(ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Салициловая кислота
(АПТЕКА ФАРМИКОН, Россия)
Салициловая кислота
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Салициловая кислота
(КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Салициловая кислота
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Салициловая кислота
(РОСТОВСКАЯ ФАРМФАБРИКА, Россия)
Салициловая кислота
(ЙОДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И МАРКЕТИНГ, Россия)
Салициловая кислота
(КЕМЕРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Салициловая кислота
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Салициловая кислота
(АКТИВА, Россия)
Все аналоги
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Салициловая кислота
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Салициловая кислота
-
Противопоказания
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Салициловая кислота
-
Способ применения и дозы
-
Торговые названия с действующим веществом Салициловая кислота
Структурная формула
Русское название
Салициловая кислота
Английское название
Salicylic acid
Латинское название
Acidum salicylicum (род. Acidi salicylici)
Химическое название
2-Гидроксибензойная кислота
Брутто формула
C7H6O3
Фармакологическая группа вещества Салициловая кислота
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
B07 Вирусные бородавки
-
B36.0 Разноцветный лишай
-
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
-
L21.0 Себорея головы
-
L30.9 Дерматит неуточненный
-
L40 Псориаз
-
L44.9 Папулосквамозные изменения неуточненные
-
L65 Другая нерубцующаяся потеря волос
-
L70 Угри
-
L84 Мозоли и омозолелости
-
L85.0 Приобретенный ихтиоз
-
R61.9 Гипергидроз неуточненный
-
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Код CAS
69-72-7
Фармакологическое действие
—
антисептическое, местнораздражающее, ранозаживляющее.
Характеристика
Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха. Мало растворима в холодной воде (1:500), растворима в горячей воде (1:5), легко растворима в спирте (1:3).
Фармакология
Способствует очищению раны от гнойного отделяемого и ее заживлению, ликвидирует перифокальное воспаление. Оказывает отвлекающее, кератолитическое (в высокой концентрации) и кератопластическое (в низкой концентрации) действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез.
Применение вещества Салициловая кислота
Монотерапия и в составе комбинированных препаратов при воспалительных, инфекционных и других поражениях кожи, в т.ч. ожоги, псориаз, экзема, дискератоз, ихтиоз, обыкновенные угри, бородавки, гиперкератоз, мозоли, омозолелость, жирная себорея, отрубевидный лишай; выпадение волос; потливость ног.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, младенческий возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — C.
Побочные действия вещества Салициловая кислота
Местное раздражение (зуд, жжение в месте нанесения), аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Местно, наносят на очаг поражения (мазь — тонким слоем) и закрывают стерильной салфеткой или накладывают стерильную повязку, пропитанную мазью. Перед наложением повязки рану очищают от некротических тканей, вскрывают пузыри, промывают антисептическим раствором. Смену повязки проводят 1 раз в 2–3 дня до полного очищения от гнойно-некротических масс. Расход мази на одну повязку зависит от размеров раны и в среднем составляет 0,2 г на 1 см2 раневой поверхности. Длительность курса лечения в среднем составляет 6–20 сут.
Наружно, обрабатывают пораженную поверхность спиртовым раствором 2–3 раза в сутки.
Торговые названия с действующим веществом Салициловая кислота
| Торговое название | Цена за упаковку, руб. |
|---|---|
| Салициловая кислота |
от 18.00 до 22.00 |
| Салициловая мазь |
от 27.00 до 27.00 |